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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113388168A(43)申请公布日2021.09.14(21)申请号202110815405.0(22)申请日2021.07.19(71)申请人苏州快乐猩球生物科技有限公司地址215100江苏省苏州市相城区高铁新城南天成路88号天成信息大厦501-H018室(72)发明人周广静葛剑韦锦珍(74)专利代理机构厦门原创专利事务所(普通合伙)35101代理人郭金华(51)Int.Cl.C08L5/08(2006.01)A61K8/02(2006.01)A61K8/73(2006.01)A61Q19/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种透明质酸纳米微球复合物、制备方法及应用(57)摘要本发明提供了一种透明质酸纳米微球复合物的制备方法,包括以下步骤:S1,制备透明质酸纳米微球A;S2,向透明质酸溶液中加入1,4丁二醇二缩水甘油基醚溶液,搅拌反应,超滤离心后去除上清液得胶状物,即为透明质酸交联聚合物B;S3,将透明质酸钾、羟丙基三甲氯化铵、乙酰化透明质酸钠、水解透明质酸、水解透明质酸钠、去离子水混合均匀制备透明质酸衍生物复合溶液C;S4,将透明质酸交联聚合物B和透明质酸衍生物复合溶液C混合均匀,2~5℃密封稳定1.5~2.5h,制备透明质酸复合物D;S5,将透明质酸复合物D和透明质酸纳米微球A进行融合反应制备所述透明质酸纳米微球复合物E。该所述透明质酸纳米微球复合物E的皮肤吸收率高和作用持续时间长。CN113388168ACN113388168A权利要求书1/1页1.一种透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,制备透明质酸纳米微球A;S2,向透明质酸溶液中加入1,4丁二醇二缩水甘油基醚溶液,搅拌反应,超滤离心后去除上清液得胶状物,即为透明质酸交联聚合物B;S3,将透明质酸钾、羟丙基三甲氯化铵、乙酰化透明质酸钠、水解透明质酸、水解透明质酸钠、去离子水混合均匀制备透明质酸衍生物复合溶液C;S4,将透明质酸交联聚合物B和透明质酸衍生物复合溶液C混合均匀,2~5℃密封稳定1.5~2.5h,制备透明质酸复合物D;S5,将透明质酸复合物D和透明质酸纳米微球A进行融合反应制备所述透明质酸纳米微球复合物E。2.根据权利要求1所述透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,步骤S1具体包括以下步骤:S11,配制透明质酸溶液;将石蜡与司盘‑80混合均匀作为油相;S12,向透明质酸溶液中加入己二酸二酰肼,混合溶解,调节pH为4~5,再在超声的条件下将油相逐滴缓慢加入,搅拌反应;再将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚酰胺盐酸盐溶液缓慢加入混合液中,室温下继续反应;S13,反应结束后,在剧烈的搅拌条件下加入异丙醇,离心弃上清得到微球沉淀,洗涤干燥后得透明质酸纳米微球A。3.根据权利要求1所述透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述透明质酸溶液的浓度为0.4~0.6w/v%;所述1,4丁二醇二缩水甘油基醚溶液的浓度为0.05~0.15w/v%;所述透明质酸溶液和所述1,4丁二醇二缩水甘油基醚溶液的体积比为1:3~6。4.根据权利要求1所述透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述搅拌反应为2~5℃下搅拌反应1.5~2.5h。5.根据权利要求1所述透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述透明质酸钾、羟丙基三甲氯化铵、乙酰化透明质酸钠、水解透明质酸、水解透明质酸钠、去离子水的质量体积比为1.5~2.5mg:0.5~1.5mg:0.25~0.8mg:0.35~1mg:0.1~0.4mg:40~60mL。6.根据权利要求1所述透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,步骤S4中,所述透明质酸交联聚合物B与所述透明质酸衍生物复合溶液C的体积比为1:0.8~1.2。7.根据权利要求1所述透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,步骤S5中,所述透明质酸复合物D和透明质酸纳米微球A的比例为1mL:0.1~5mg。8.根据权利要求1所述透明质酸纳米微球复合物的制备方法,其特征在于,步骤S5中,所述融合反应为在2~5℃下振荡40~50h。9.一种权利要求1至8任一项所述的方法制备的透明质酸纳米微球复合物E。10.一种权利要求9所述的透明质酸纳米微球复合物E在制备化妆品中的应用。2CN113388168A说明书1/4页一种透明质酸纳米微球复合物、制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及一种透明质酸纳米微球复合物、制备方法及应用,属于化妆品制备技术领域。背景技术[0002]透明质酸(hyaluronicacid,HA),又名玻璃酸、玻尿酸,由双糖单位排列形成且不含