一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113717221A(43)申请公布日2021.11.30(21)申请号202111179884.8(22)申请日2021.10.11(71)申请人江苏曼氏生物科技股份有限公司地址215341江苏省苏州市昆山市千灯镇致威支路(72)发明人邓紫新王英朱宁(51)Int.Cl.C07F9/10(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法(57)摘要本发明提供了一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，包括以下步骤：S1、用氨水、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾等加入乙醇中；S2、乙醇体积百分含量为90‑100%；S3、向粉状大豆磷脂中加入2‑10倍碱性乙醇萃取1‑3次，得到磷脂萃取液，磷脂萃取液经过‑5—‑20℃低温沉淀；S4、上清液经过30‑70℃，‑0.07—‑0.1兆帕真空浓缩脱除乙醇得到磷脂浓缩液，磷脂浓缩液进行低温真空（30‑60℃，‑0.09—‑0.1兆帕）干燥，得到大豆磷脂成品。本发明通过碱性物质调节萃取溶剂乙醇的pH值，从而消除了乙醇中酸性物质、PA等对大豆磷脂pH的影响，同时，与乙醇萃取相比，用碱性乙醇萃取、制备的大豆磷脂产品，其PE含量及PC、PE收率都有不同程度的提高。CN113717221ACN113717221A权利要求书1/1页1.一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、用氨水、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾等加入乙醇中；S2、乙醇体积百分含量为90‑100%；S3、向粉状大豆磷脂中加入2‑10倍碱性乙醇萃取1‑3次，得到磷脂萃取液，磷脂萃取液经过‑5—‑20℃低温沉淀；S4、上清液经过30‑70℃，‑0.07—‑0.1兆帕真空浓缩脱除乙醇得到磷脂浓缩液，磷脂浓缩液进行低温真空（30‑60℃，‑0.09—‑0.1兆帕）干燥，得到大豆磷脂成品。2.根据权利要求1所述的一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于：所述S1中，调节乙醇的pH，使乙醇pH为7‑10。3.根据权利要求1所述的一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于：所述S3中，称取粉状大豆磷脂，加入碱性乙醇并进行搅拌，使大豆磷脂溶于碱性乙醇中。4.根据权利要求1所述的一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于：所述S3中，将粉状大豆磷脂与碱性乙醇混合液进行多次萃取，得到磷脂萃取液。5.根据权利要求1所述的一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于：所述S3中，对得到的磷脂萃取液进行‑5—‑20℃，8小时以上的低温沉淀工作，得到上清液。6.根据权利要求1所述的一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于：所述S4中，将得到的上清液放置真空反应釜中进行真空浓缩，得到磷脂浓缩液。7.根据权利要求1所述的一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于：所述S4中，将磷脂浓缩液从真空反应釜中取出，并放置干燥箱中。8.根据权利要求1所述的一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，其特征在于：所述S4中，将干燥箱的温度调节至30‑60℃，将压力调节至‑0.09—‑0.1兆帕，使磷脂浓缩液在低温真空环境下进行干燥，从而得到大豆磷脂成品。2CN113717221A说明书1/5页一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及大豆磷脂技术领域，特别涉及一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法。背景技术[0002]大豆磷脂本身具有一定的药用价值，在抗衰老；降血脂、降甘油三酯、胆固醇、脂质过氧化物和降低动脉硬化指数、细胞膜老化指数；增加胆汁溶解胆固醇的能力；改善神经衰弱、老年痴呆等神经系统疾病；加强和延长胰岛素、降低血糖的效应；增强机体免疫力等方面有显著功效。[0003]大豆磷脂除了药用价值，其还是良好的天然两性表面活性物质，具有乳化、分散、润湿、脱模、分离等作用，精制的天然大豆磷脂常作为乳化剂用作制备各种药物制剂的辅料。[0004]大豆磷脂酰胆碱（PC）本身为中性物质，用乙醇提取制备的大豆磷脂，由于提取溶剂乙醇本身为弱酸性，加上大豆磷脂中含有磷脂酸（PA）等酸性物质，其产品的pH偏酸性，在4.0‑5.0之间，在用pH偏低的大豆磷脂制备乳液型药物时，会使药物的pH也偏低，不利于药物的稳定和储存，为此，提出一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法。发明内容[0005]有鉴于此，本发明实施例希望提供一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，以解决或缓解现有技术中存在的技术问题，至少提供一种有益的选择。[0006]本发明实施例的技术方案是这样实现的：一种乳液用高纯度药用大豆磷脂的制备方法，包括以下步骤：S1、用