碳-碳键形成方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113825735A(43)申请公布日2021.12.21(21)申请号202080035833.5B01J35/02(2006.01)(22)申请日2020.04.22C07C1/32(2006.01)C07C2/86(2006.01)(30)优先权数据C07C15/14(2006.01)2019-0921242019.05.15JPC07C15/54(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C07C17/263(2006.01)2021.11.12C07C22/08(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C07C45/68(2006.01)PCT/JP2020/0172892020.04.22C07C49/784(2006.01)C07C49/796(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C07C49/813(2006.01)WO2020/230555JA2020.11.19C07C49/84(2006.01)(71)申请人奥加诺株式会社C07C51/09(2006.01)地址日本国东京都江东区新砂1丁目2番8C07C63/331(2006.01)号C07C67/343(2006.01)(72)发明人中村慎司高田仁佐治木弘尚C07C69/76(2006.01)泽间善成山田强C07C201/12(2006.01)C07C205/06(2006.01)(74)专利代理机构北京汇思诚业知识产权代理C07C205/56(2006.01)有限公司11444C07C253/30(2006.01)代理人孙明王刚C07C255/50(2006.01)(51)Int.Cl.C07F7/08(2006.01)C07B37/04(2006.01)C07B61/00(2006.01)B01J31/28(2006.01)权利要求书2页说明书58页附图10页(54)发明名称6mg当量/g，离子交换基团在该有机多孔离子交碳-碳键形成方法换体中均匀分布，该铂族金属的负载量在干燥状(57)摘要态下为0.004～20重量％。根据本发明，提供一种一种碳‑碳键形成方法，其中，通过将铂族金用于形成碳‑碳键而得到期望的化合物的碳‑碳属负载催化剂填充于填充容器，以连续流通式将键的形成方法，其目标生成物的选择性高。另外，原料液通液至铂族金属负载催化剂，从而进行反能够提供一种用于形成碳‑碳键而得到目标生成应，该铂族金属负载催化剂是在非颗粒状有机多物的碳‑碳键的形成方法，其反应时间短且收率孔离子交换体中负载有平均粒径1～100nm的铂高。族金属的纳米颗粒的铂族金属负载催化剂，该非颗粒状有机多孔离子交换体包含连续骨架相和连续空孔相，连续骨架的厚度为1～100μm，连续空孔的平均直径为1～1000μm，该非颗粒状有机多孔离子交换体的总细孔容积为0.5～50ml/g，CN113825735A干燥状态下的每单位重量的离子交换容量为1～CN113825735A权利要求书1/2页1.一种碳‑碳键形成方法，其特征在于，进行(1)芳香族卤化物与有机硼化合物的反应、(2)芳香族卤化物与末端具有炔基的化合物的反应、或(3)芳香族卤化物与具有烯基的化合物的反应，形成碳‑碳键，其中，将含有芳香族卤化物和有机硼化合物的原料液(i)、含有芳香族卤化物和末端具有炔基的化合物的原料液(ii)、或含有芳香族卤化物和具有烯基的化合物的原料液(iii)从填充有铂族金属负载催化剂的填充容器的导入路径导入至该填充容器内，将该原料液通液至该铂族金属负载催化剂，从该填充容器的排出路径排出反应液，从而进行碳‑碳键的形成反应，该铂族金属负载催化剂是在非颗粒状有机多孔离子交换体中负载有平均粒径1～100nm的铂族金属的纳米颗粒的铂族金属负载催化剂，该非颗粒状有机多孔离子交换体包含连续骨架相和连续空孔相，连续骨架的厚度为1～100μm，连续空孔的平均直径为1～1000μm，所述非颗粒状有机多孔离子交换体的总细孔容积为0.5～50ml/g，干燥状态下的每单位重量的离子交换容量为1～9mg当量/g，离子交换基团均匀分布于该有机多孔离子交换体中，该铂族金属的负载量在干燥状态下为0.004～20重量％。2.根据权利要求1所述的碳‑碳键形成方法，其特征在于，所述非颗粒状有机多孔离子交换体具有：在彼此相连的大孔和大孔的壁内具有平均直径为1～1000μm的共有的开口(介孔)的连续气泡结构，总细孔容积为1～50ml/g，干燥状态下的每单位重量的离子交换容量为1～9mg当量/g，离子交换基团均匀分布于该有机多孔离子交换体中。3.根据权利要求1所述的碳‑碳键形成方法，其特征在于，所述非颗粒状有机多孔离子交换体是：平均粒径1～50μm的有机