一种从绞股蓝中分离多种天然活性成分的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113813298A(43)申请公布日2021.12.21(21)申请号202111233336.9(22)申请日2021.10.22(71)申请人湖南华诚生物资源股份有限公司地址410000湖南省长沙市高新开发区东方红街道杏康南路8号(72)发明人吴国亮黄华学李伟(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人夏菁(51)Int.Cl.A61K36/424(2006.01)C08B37/00(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种从绞股蓝中分离多种天然活性成分的方法(57)摘要本发明提供的了一种从绞股蓝中分离多种天然活性成分的方法，包括以下步骤：S1)对绞股蓝全草进行酶解；S2)对酶解产物进行渗漉提取，得渗漉液和渗漉渣；S3)将渗漉液用陶瓷膜过滤，并脱色，得脱色液；S4)将脱色液减压浓缩至无溶剂，用纯水稀释得到水溶液，将上述水溶液通过聚酰胺树脂柱，收集流出液并浓缩干燥得到绞股蓝总皂苷，聚酰胺树脂柱用洗脱剂解吸并浓缩干燥得到绞股蓝黄酮类化合物；S5)将步骤S2)得到的渗漉渣用热水进行提取，提取液冷却至室温后用纳滤膜过滤，收集纳滤膜截留液并浓缩干燥得到绞股蓝多糖。本发明提供了一种全新的从绞股蓝中分离多种天然活性成分的方法，可获得三种绞股蓝活性成分，且产品收率高，含量高。CN113813298ACN113813298A权利要求书1/2页1.一种从绞股蓝中分离多种天然活性成分的方法，包括以下步骤：S1)对绞股蓝全草进行酶解；S2)对酶解产物进行渗漉提取，得渗漉液和渗漉渣；S3)将渗漉液用陶瓷膜过滤，并脱色，得脱色液；S4)将脱色液减压浓缩至无溶剂，用纯水稀释得到水溶液，将上述水溶液通过聚酰胺树脂柱，收集流出液并浓缩干燥得到绞股蓝总皂苷，聚酰胺树脂柱用洗脱剂解吸并浓缩干燥得到绞股蓝黄酮类化合物；S5)将步骤S2)得到的渗漉渣用热水进行提取，提取液冷却至室温后用纳滤膜过滤，收集纳滤膜截留液并浓缩干燥得到绞股蓝多糖。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S1)具体为：将绞股蓝干燥全草原料粉碎，用含有纤维素酶的水浸润，酶解；所述水的用量为原料重量的0.5～1倍，所述纤维素酶的用量为原料重量的0.1％～0.01％。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酶解的温度为室温；所述酶解的时间为6～12h。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S2)具体为：将酶解产物用甲醇或乙醇进行渗漉提取；所述甲醇或乙醇的体积分数为50％～95％；所述甲醇或乙醇的用量为原料重量的10～20倍(L/kg)；所述渗漉提取的温度为室温；所述渗漉提取的流速为0.2～1BV/小时。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S3)中，所述陶瓷膜的孔径为10～50nm；所述陶瓷膜过滤的压力为0.01～0.08mpa。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S3)中，所述脱色具体为：依次采用阴离子交换树脂柱、阳离子交换树脂柱进行脱色；所述阴离子交换树脂柱为强碱性大孔型阴离子交换树脂柱；所述阴离子交换树脂柱中的阴离子交换树脂和绞股蓝原料的体积质量比为5～10：1(L/kg)；所述阴离子交换树脂柱的高径比为5～8:1，上柱的流速为0.5～1.0BV/小时；所述阳离子交换树脂柱为强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂；所述阳离子交换树脂柱中的阳离子交换树脂和绞股蓝原料的体积质量比为5～10：1(L/kg)；所述阳离子交换树脂柱的高径比为5～8:1，上柱的流速为0.5～1.0BV/小时。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S4)中，所述聚酰胺树脂柱中的聚酰胺树脂和绞股蓝原料的体积质量比为5～10：1(L/kg)；所述聚酰胺树脂柱的高径比为8～10:1，上柱的流速为0.5～1.0BV/小时。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述洗脱剂选自体积分数为60％～80％的甲醇或乙醇水溶液；所述洗脱剂的用量为2～3BV；2CN113813298A权利要求书2/2页所述洗脱剂的流速为0.5～1.0BV/小时。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S5)中，热水的温度为60～90℃；热水的用量为绞股蓝原料重量的10～20倍(L/kg)；所述提取的时间为2～3小时。10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述纳滤膜的截留分子量为500～1000Da；所述过滤的压力为1.0～2.0Mpa。3CN113813298A说明书1/6页一种从绞股蓝中分离多种天然活性成分的方法技术领域[0001]本发明涉及绞股蓝天然有效成分的分离技术领域，尤其涉及一种从绞股蓝中分离多种天然活性成分的方法。背景技术[0002]绞股蓝Gynoste