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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113854533A(43)申请公布日2021.12.31(21)申请号202111157981.7(22)申请日2021.09.30(71)申请人湖南华诚生物资源股份有限公司地址410205湖南省长沙市高新开发区东方红街道杏康南路8号(72)发明人刘庚贵黄华学曾润清何安乐黄俊陈明明廖智强(74)专利代理机构北京中知星原知识产权代理事务所(普通合伙)11868代理人王维佳艾变开(51)Int.Cl.A23L27/30(2016.01)A23L33/105(2016.01)A23L5/30(2016.01)权利要求书2页说明书16页(54)发明名称一种用鲜罗汉果制备罗汉果甜苷、罗汉果酚酸、罗汉果浓缩汁的方法(57)摘要本发明涉及一种用鲜罗汉果制备罗汉果甜苷、罗汉果酚酸、罗汉果浓缩汁的方法。本发明巧妙利用各个步骤之间的配合,通过一种便于工业化大规模的连续化的生产方式,同时得到了罗汉果甜苷、罗汉果酚酸、罗汉果浓缩汁,并且可以利用所得罗汉果甜苷和罗汉果酚酸,与赤藓糖醇一起制备得到甜味持续时间短,口感优异,溶于水后澄清透明的罗汉果糖。本发明实现了罗汉果的综合利用,形成了一套完整的罗汉果生物活性成分提取分离和终端应用产品的精深加工技术体系,涵盖了现阶段罗汉果的2个主要提取物品种以及1类终端应用品种,产品收率高,品质好,具有很强的工业实用性。CN113854533ACN113854533A权利要求书1/2页1.一种用鲜罗汉果制备罗汉果甜苷、罗汉果酚酸、罗汉果浓缩汁的方法,包括以下步骤:(S1)鲜罗汉果破碎后用水浸没,在脉冲电场条件下进行处理,低温条件下对罗汉果进行连续逆流提取或提取罐提取,过滤,上碱性阴离子树脂柱,全部进料后水洗,收集水洗液1,合并进料流出液和水洗液1;然后用含水和酸的醇溶液解吸,再用水洗脱,收集水洗液2,合并解吸液和水洗液2;(S2)合并碱性阴离子树脂进料流出液和水洗液1,上大孔吸附树脂柱,水洗至流出液澄清透明无色,用含水醇1解吸,再用水洗,收集解吸液和水洗液,浓缩,上MCI柱,收集MCI柱进料流出液后,用含水醇2解吸,再用水洗脱,解吸液和水洗液合并后,浓缩,与MCI柱进料流出液合并,得MCI柱精制液,浓缩后加入食用植物油,加热条件下搅拌,逆流萃取,静置分层,收集水相,水相冷藏后过滤,浓缩,喷雾干燥得V50罗汉果甜苷;(S3)收集步骤(S2)大孔吸附树脂进料流出液和初期水洗液,上阳离子树脂柱,收集进料流出液,进完料后进纯化水,水洗,合并阳离子树脂柱进料流出液和0~2BV水洗液,浓缩,得脱盐液,再进入脱农残专用树脂柱,水洗,合并流出液和水洗液,第一次浓缩,加入食用植物油,加热搅拌,逆流萃取,静置分层,收集水相,水相进截留分子量2KD~3KD的有机膜成套设备,第二次浓缩,过滤,第三次浓缩,冷藏,再次过滤,浓缩至合适糖度,得浓缩液;(S4)合并步骤(S1)的阴离子树脂解吸液和水洗液2,浓缩,上酚酸专用吸附树脂,水洗,含水醇3解吸,解吸液浓缩,加入食用植物油,加热搅拌,逆流萃取,静置分层,收集水相,过滤,浓缩,喷雾干燥得罗汉果酚酸。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括步骤(S5)的制备罗汉果糖的步骤:(S5A)制备原味罗汉果糖:按比例取步骤(S2)的罗汉果甜苷V50与步骤(S4)的罗汉果酚酸,加水溶解,作为粘合剂,将赤藓糖醇投入流化床,均匀喷入粘合剂,干燥,得原味罗汉果糖;和/或(S5B)制备罗汉果零卡糖:取步骤(S2)的罗汉果甜苷V50,加水溶解,作为粘合剂,将赤藓糖醇投入流化床,均匀喷入粘合剂,干燥,得罗汉果零卡糖。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(S1)中,前处理脉冲电场强度为0.5~2.0kv/cm,次数为10~30。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(S1)中,所述低温是3~30℃,优选为10‑20℃。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(S1)中,所述含水和酸的醇溶液是醇浓度50~75wt%,无机酸浓度0.3~1wt%的醇水溶液。6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(S2)中,所述含水醇1的醇浓度为50‑70w%,含水醇2的醇浓度为35‑50wt%;含水醇1的体积用量是大孔吸附树脂质量的1.5‑3倍,单位L/kg,含水醇2的体积用量是MCI树脂质量的1‑2.5倍,单位L/kg。7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(S2)中,所述冷藏是在1‑5℃条件下冷藏。8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(S3)中,所述第一次浓缩是浓缩至固2CN113854533A权利要求书2/2页形物含量9~12%;所述第二次浓缩是浓缩至固形物含量4~10%;所述第三次浓缩是浓缩至固形物含量1