一种3,3-二烷氧基丙酸酯的制备方法.pdf
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一种3,3-二烷氧基丙酸酯的制备方法.pdf
本发明的一种3,3‑二烷氧基丙酸酯的制备方法,所述方法为向酯的金属醇盐溶液中通入一氧化碳,保温至反应完全;然后蒸掉过量的酯,滴入氯化氢的醇溶液,保温反应完全后,经后处理。制备出3,3‑二烷氧基丙酸酯,本发明的反应步骤少,操作简单,收率高,没有引入第三方溶剂且多余的原料酯可以回收利用,进一步节约了成本。
一种3-丙氧基丙酸丙酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑丙氧基丙酸丙酯的制备方法,包括以下步骤:先加入丙烯酸丙酯和丙醇,加热到要求的反应温度,滴加催化剂溶液,反应到要求的3‑丙氧基丙酸丙酯转化率后,降温,加入酸性物质中和,真空蒸馏脱丙醇至其浓度达到要求,降温加入碱性物质水溶液中和到中性,静置,分层,分离出水层,加热真空蒸馏脱出轻组分至馏出液达到要求,收集产品。本发明涉及一种3‑丙氧基丙酸丙酯的制备过程中选择了合适的反应温度,催化剂及其滴加速度,蒸馏真空度和温度,使产品得到了最佳的收率。
3-戊氧基丙酸戊酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑戊氧基丙酸戊酯的制备方法,将正戊醇和丙烯酸酯类化合物在碱性催化剂作用下进行酯交换反应和加成反应,得到含3‑戊氧基丙酸戊酯的产物,并将含3‑戊氧基丙酸戊酯的产物于特定条件下进行第一次减压蒸馏处理,馏出醇类化合物和丙烯酸酯类化合物的混合物,釜液为含3‑戊氧基丙酸戊酯的第一粗品;然后将含3‑戊氧基丙酸戊酯的第一粗品与特定条件下进行第二次减压蒸馏处理,馏出65℃~125℃的馏分得到正戊醇,釜液为含3‑戊氧基丙酸戊酯的第二粗品;然后采用酸中和含3‑戊氧基丙酸戊酯的第二粗品,分层后取油相于特定条件下
一种3-乙氧基丙酸乙酯的制备方法.pdf
本发明实施例公开了一种3‑乙氧基丙酸乙酯的制备方法,涉及化工合成技术领域。本方案使用低酸度的无水乙醇和丙烯酸乙酯,在强碱性离子交换树脂的催化作用下进行加成反应制备3‑乙氧基丙酸乙酯,由于反应物的酸度在10ppm以内,不会对催化剂产生影响,使得催化剂的转化率高,从而获得高收率(本方案的转化率和收率都在98%以上),本方案的合成方法简单,条件温和,副反应少,且催化剂容易再生,产品纯度易得99.8%以上,可以进一步加工为电子级,用于光电行业,大大简化了分离过程,便于连续化生产。
一种3-己氧基丙酸己酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑己氧基丙酸己酯的制备方法,包括以下步骤:先加入丙烯酸己酯和己醇,加热到要求的反应温度,滴加催化剂溶液,反应到要求的3‑己氧基丙酸己酯转化率后,降温,加入酸性物质中和,真空蒸馏脱己醇至其浓度达到要求,降温加入碱性物质水溶液中和到中性,静置,分层,分离出水层,加热真空蒸馏脱出轻组分至馏出液达到要求,收集产品。本发明涉及一种3‑己氧基丙酸己酯的制备过程中选择了合适的反应温度,催化剂及其滴加速度,蒸馏真空度和温度,使产品得到了最佳的收率。