一种硅烷改性聚醚及其直接制备硅烷改性聚醚的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114276536A(43)申请公布日2022.04.05(21)申请号202210038525.9(22)申请日2022.01.13(71)申请人武汉全福茂新材料有限公司地址430000湖北省武汉市东湖高新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园三期第1幢2层18号(72)发明人高胜波吴先国刘晓梅王炯杨中胜鲁凯(74)专利代理机构成都顶峰专利事务所(普通合伙)51224代理人何焦(51)Int.Cl.C08G65/336(2006.01)C08G65/333(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种硅烷改性聚醚及其直接制备硅烷改性聚醚的方法(57)摘要本发明公开了一种硅烷改性聚醚及其直接制备硅烷改性聚醚的方法，高分子合成材料技术领域。其包括以下步骤：将聚醚多元醇、氰酸盐、催化剂、除水剂混合进行脱水处理后，经升温脱水处理后，再真空除去低沸；加入溶剂，在保持温度，滴加氯代烷烃基硅烷进行反应；经过滤除盐后，减压脱除溶剂后，再精滤，得到硅烷改性聚醚。本发明的直接制备方法是通过利用氰酸盐、聚醚醇与氯代烷烃基硅烷反应获得硅烷改性聚醚的方式，有效降低了原料投入成本；通过对合成方式的改变可有效利用各种氯烃基硅烷合成不同种类的改性聚醚。该合成方法流程简捷、合成时间短，合成效率高，成品的收率能达到95％以上，有利于工业化的大量生产。CN114276536ACN114276536A权利要求书1/1页1.一种直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，包括以下步骤：将聚醚多元醇、氰酸盐、催化剂、除水剂混合进行脱水处理，经升温脱水处理后，再真空除去低沸；加入溶剂，在保持温度，滴加氯代烷烃基硅烷进行反应；经过滤除盐后，减压脱除溶剂后，再精滤，得到硅烷改性聚醚。2.根据权利要求1所述的直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述聚醚多元醇包括聚醚乙二醇和/或聚醚丙二醇。3.根据权利要求1所述的氯烃基硅烷和聚醚醇直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述氰酸盐包括氰酸钠、氰酸钾、氰酸镁、氰酸钙和氰酸钡中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述催化剂包括18‑冠‑6、15‑冠‑5、环糊精、苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、吡啶、三丁胺或季铵碱。5.根据权利要求1所述直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述除水剂包括乙烯基三甲氧基硅烷、原甲酸三甲酯、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基甲氧基硅烷、三甲基甲氧硅烷中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述氯代烷烃基硅烷包括3‑氯丙基三甲氧基硅烷、3‑氯丙基三乙氧基硅烷、3‑氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3‑氯丙基甲基二乙氧基硅烷、氯甲基三甲氧基硅烷、氯甲基三乙氧基硅烷、氯甲基甲基二甲氧基硅烷、氯甲基甲基二乙氧基硅烷等中的一种或几种。7.根据权利要求1‑6任一项所述的直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述升温脱水的温度为25～150℃，优先为85～130℃；升温脱水的时间为0.5～3h；除去低沸的时间为1～8h；所述保持的温度为80～180℃，优选为120～150℃。8.根据权利要求7所述的直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、环己烷、甲苯中的一种或几种。9.根据权利要求7所述的直接制备硅烷改性聚醚的方法，其特征在于，所述聚醚多元醇、所述氯代烷烃基硅烷、所述氰酸盐加入的摩尔比为1:(1‑1.5):(1‑2)；所述除水剂的加入量为聚醚醇的(0.1～5)wt％；所述催化剂的加入量为聚醚醇的(0.1～5)wt％。10.一种如权利要求1‑9任一项所述的直接制备硅烷改性聚醚的方法制得的硅烷改性聚醚。2CN114276536A说明书1/4页一种硅烷改性聚醚及其直接制备硅烷改性聚醚的方法技术领域[0001]本发明涉及高分子合成材料技术领域，具体涉及一种硅烷改性聚醚及其直接制备硅烷改性聚醚的方法。背景技术[0002]硅烷改性聚醚胶(MS胶)较突出的特点：1、对基材粘结的广泛性由于基础聚合物(端硅烷基聚醚)的低表面能和高渗透力，使其对多数无机、金属和塑料基材具有良好的湿润能力，从而对基材能产生良好黏附性。在硅酮胶、聚氨酯胶和MS胶中，硅酮胶粘结力相对较弱，聚氨酯胶粘结力强，但需要配合底涂使用，MS胶具有优异的粘结性能，能够适应绝大多数建筑基材，无需底涂粘结。2、优良的耐候性、耐久性端硅烷基聚醚以聚醚为长链，以硅烷氧基封端，聚醚长链具有低不饱和度、高分子量且分布窄的特点，端基是可水解的硅氧烷基团。硅烷改性聚醚密封胶经过室温湿