一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114395387A(43)申请公布日2022.04.26(21)申请号202210251256.4(22)申请日2022.03.15(71)申请人西南石油大学地址610000四川省成都市新都区新都大道8号(72)发明人邹滨阳蒲万芬杜代军刘锐李思颖(74)专利代理机构深圳峰诚志合知识产权代理有限公司44525代理人胡石开(51)Int.Cl.C09K8/58(2006.01)E21B43/22(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂及其应用(57)摘要本发明公开了一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂及其应用，本驱油剂由蒙脱土经偶联剂改性制成，偶联剂为辛基三甲氧基硅烷、环己基三甲氧基硅烷、3‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一种或多种。本纳米驱油剂在地层剪切的诱导下在油‑水界面定向吸附形成稳定油包水型Pickering乳化液。该乳状液的黏度大于油的黏度，乳化液黏度与地层含水饱和度成正比，能够有效的改善流度比，稳定排驱前缘，启动低渗层，从而大幅度提高原油采收率。该方法原材料价廉易得，经济效益突出，具有广阔的工业化应用前景。CN114395387ACN114395387A权利要求书1/1页1.一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂，其特征在于，所述驱油剂通过包括如下步骤的方法制备而成：S1、在将蒙脱土放入浓硫酸、双氧水混合溶液中搅拌、加热使其反应；所述双氧水的质量浓度不低于25％，所述H2SO4与H2O2的摩尔比为1.5:1～3:1；S2、对步骤S1的反应产物进行分离并对分离得到的固体产物进行去离子水冲洗、过滤、烘干得到表面覆盖羟基基团的蒙脱土纳米颗粒；S3、在隔氧、搅拌条件下将步骤S2得到的表面覆盖羟基基团的蒙脱土纳米颗粒、硅烷偶联剂依次加入甲醇、离子水的混合溶液中反应生成硅烷偶联剂改性的蒙脱土纳米颗粒；所述硅烷偶联剂为辛基三甲氧基硅烷、环己基三甲氧基硅烷、3‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一种或多种；表面覆盖羟基基团的蒙脱土纳米颗粒与硅烷偶联剂的质量比为1:0.3～1.2；S4、对步骤S3的反应产物进行分离并对分离出的固体产物干燥后得到原位乳化纳米驱油剂。2.如权利要求1所述的一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂，其特征在于，所述步骤S1中蒙脱土与浓硫酸、双氧水混合溶液的质量比不大于1：5。3.如权利要求1所述的一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂，其特征在于，所述步骤S1中反应温度为100℃～120℃。4.如权利要求1所述的一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂，其特征在于，所述步骤S3中甲醇和去离子水的体积比为5:4～6:5。5.如权利要求1所述的一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂，其特征在于，所述步骤S3中反应温度为45‑65℃。6.如权利要求1所述的一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂，其特征在于，步骤S3中所述硅烷偶联剂与甲醇、离子水混合溶液的质量比不大于1.2：100。7.如权利要求1所述的一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂，其特征在于，所述步骤S4中的干燥温度低于90℃。8.一种权利要求1‑6任一所述的形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂的应用，其特征在于，将其应用于原油地下黏度为80‑1000mPa·s的稠油油藏进行驱油。2CN114395387A说明书1/5页一种形成高相变点油包水型原位乳化纳米驱油剂及其应用技术领域[0001]本发明涉及胶体与界面化学、油田化学、油田开采技术领域，具体为一种形成高相变点油包水型原位乳液纳米驱油剂及其应用。背景技术[0002]油包水(W/O)乳状液作为一种黏度高于原油的流体，其黏度随水‑油体积比(即含水)的增加而增加，具备很强的流度控制作用。油藏注水开发过程中油水乳化是普遍现象，稠油因为富含活性组分，在不添加任何乳化剂的情况也倾向于形成W/O乳状液。但是对绝大数油藏的开发油水自乳化液是不利的，随水‑油体积比(即含水)的增加，乳状液会从W/O向O/W转变，转变时的含水称为转相点。乳化液在高含水低含油的高渗区域以低黏度的O/W形式存在，而在低含水高含油的低渗区域以高黏度的W/O形式存在，乳化液在高、低渗透率区域的黏度的差异性，反而恶化了低渗区域的驱替阻力，加剧了高渗区域的水窜。因此，开发一种在高含水区域仍能够形成油包水(W/O)型原位乳液从而增加高渗区域驱替阻力的驱油剂是流度控制技术的关键所在。[0003]传统表面活性剂形成的驱油剂虽能通过调节亲油‑亲水性(HLB)，使其倾向于形成W/O乳状液，但是并不能在高含水区域使油水完全乳化，形成稳定的高相变点高含水W/O乳状液。由固体粒子代替传统有机表面活性剂