一种原位自乳化纳米驱油剂及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115340857A(43)申请公布日2022.11.15(21)申请号202211020979.XC08F299/02(2006.01)(22)申请日2022.08.24B82Y40/00(2011.01)B82Y30/00(2011.01)(71)申请人宁波锋成先进能源材料研究院有限公司地址315500浙江省宁波市奉化区岳林街道东峰路88号808室(72)发明人马玉陶震赵莎莎吴文炜邓青春(74)专利代理机构北京元周律知识产权代理有限公司11540专利代理师孙小万(51)Int.Cl.C09K8/584(2006.01)C09K8/588(2006.01)E21B43/22(2006.01)权利要求书4页说明书9页附图1页(54)发明名称一种原位自乳化纳米驱油剂及其制备方法和应用(57)摘要本申请公开了一种原位自乳化纳米驱油剂及其制备方法和应用。包括超支化纳米材料、聚合AOS和阴离子表面活性剂；其中，超支化纳米材料的质量分数为7～10wt％；聚合AOS的质量分数为20～30wt％；阴离子表面活性剂的质量分数为10～20wt％；其余为水。本申请原位乳化纳米驱油剂使用浓度低，乳化效果好，界面张力可达到10‑2mN/m；耐温范围宽，可适用于30～120℃温度范围，稳定性好，无分层，无沉淀，耐盐性佳；120℃老化8h后，乳化增溶率及界面张力变化不明显，耐温性能佳。不需要破乳剂，静置即可实现脱水，实现了“一碰即乳化，一停即脱水”的良好效果。CN115340857ACN115340857A权利要求书1/4页1.一种原位自乳化纳米驱油剂，其特征在于，包括超支化纳米材料、聚合AOS和阴离子表面活性剂；其中，所述超支化纳米材料的质量分数为7～10wt％；所述聚合AOS的质量分数为20～30wt％；所述阴离子表面活性剂的质量分数为10～20wt％；其余为水；所述超支化纳米材料具有式I所示结构：其中，R为脂肪酰基；a为烯丙基聚氧乙烯醚结构单元的质量百分数，b为N‑脂肪酰基‑L‑苯丙氨酸单烯丙基聚氧乙烯醚酯结构单元的质量百分数，c为端基为碳碳双键的超支化聚酯胺结构单元的质量百分数；a：b：c＝(0～50)：(100～50)：(0.1～1)，a+b+c＝100％；n表示式I中聚氧乙烯醚链段中的乙氧基数，4≤n≤45。2.根据权利要求1所述的原位自乳化纳米驱油剂，其特征在于，a：b：c＝(20～50)：(80～50)：(0.4～0.8)，a+b+c＝100％；优选地，n表示式I中聚氧乙烯醚链段中的乙氧基数，4≤n≤20；优选地，所述超支化聚酯胺具有式II所示结构：其中，a1、a2、b1分别表示各结构单元在超支化聚合物结构中的重复数；2CN115340857A权利要求书2/4页(a1+a2)：b1＝(2～2.5)：1，a1：a2＝(2～4)：1，2≤b≤30；A、B、B’表示结构单元的连接点；A‑K‑A具有式III所示结构：A‑K′具有式IV的结构：具有式V所示结构：其中，m表示聚氧乙烯醚链段中的乙氧基数；1≤m≤45；R1选自H或甲基；优选地，所述A与B连接或A与B’连接，从而使五种结构单元之间相互连接形成超支化结构；优选地，所述脂肪酰基选自月桂酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、肉豆蔻酰基、椰子油酰基、油酰基、亚油酰基、正癸酰基、正辛酰基中的至少一种。3.根据权利要求2所述的原位自乳化纳米驱油剂，其特征在于，所述超支化纳米材料的制备方法包括以下步骤：(S1)将含有A2型单体、BB’2型单体的混合物，通过迈克尔加成反应，得到末端为碳碳双键的超支化聚酯胺；(S2)将含有L‑苯丙氨酸、脂肪酰氯、吸收剂、溶剂的混合物，肖顿‑鲍曼缩合反应得到中间体；(S3)将含有所述中间体、烯丙基聚氧乙烯醚、催化剂的混合物，酯化反应得到可聚合单3CN115340857A权利要求书3/4页体；(S4)将含有所述超支化聚酯胺、引发剂、所述可聚合单体、上述步骤(S3)中未反应的所述烯丙基聚氧乙烯醚的混合液，自由基共聚得到最终产物；在步骤(S1)中，所述A2型单体选自聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中的至少一种；其中，聚乙二醇分子量为200～2000；优选地，所述BB’2型单体为氨乙基哌嗪；优选地，在步骤(S1)中，所述A2型单体与所述BB’2型单体的摩尔比为(2～2.5)：1；优选地，在步骤(S1)中，所述迈克尔加成反应在水溶液中进行；优选地，在步骤(S1)中，迈克尔加成反应的条件如下：温度为48h～72h；温度为15℃～30℃；在步骤(S2)中，所述吸收剂为NaOH；优选地，在步骤(S2)中，所述脂肪酰氯选自月桂酰氯，棕榈酰氯，硬脂酰氯，肉豆蔻酰氯，椰子油酰氯，油酰氯，亚油酰氯，正癸酰氯，正辛酰氯中的至少一种；优选地