纳米驱油剂的制备方法及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114854388A(43)申请公布日2022.08.05(21)申请号202110156309.X(22)申请日2021.02.04(71)申请人唐山冀油瑞丰化工有限公司地址063200河北省唐山市滦南县高尚堡申请人中国石油天然气股份有限公司(72)发明人乔孟占潘凤英董彦龙聂坤马英李芳芳罗佳洁陈东杨凯(74)专利代理机构北京三高永信知识产权代理有限责任公司11138专利代理师侯晓雅(51)Int.Cl.C09K8/584(2006.01)C09K8/60(2006.01)E21B43/22(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图1页(54)发明名称纳米驱油剂的制备方法及其应用(57)摘要本申请公开了一种纳米驱油剂的制备方法及其应用，属于油田采油技术领域。本申请实施例提供了一种纳米驱油剂的制备方法，将氨基酸型表面活性剂和有机交联剂形成油包水乳液，在80～120℃反应温度下发生交联反应，形成粒径中值为30～150nm的纳米驱油剂。该纳米驱油剂易变形，在120℃油藏条件下稳定期大于4个月，具有优良的洗油能力，用于低渗透油藏水驱或非均相驱油体系，提高原油采收率。CN114854388ACN114854388A权利要求书1/1页1.一种纳米驱油剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：在第一容器中加入30～55质量份数的溶剂油，将所述溶剂油加热至40～55℃，向所述第一容器中加入5～25质量份数的乳化剂和5～15质量份数的有机交联剂，搅拌第一时间，得到油相；在第二容器中分别加入35～65质量份数的氨基酸型表面活性剂、2～18质量份数的助溶剂和30～60质量份数的水，将所述氨基酸型表面活性剂、所述助溶剂和所述水的混合液加热至20～35℃，在20～35℃的温度下搅拌溶解后得到水相；将所述油相加热至40～60℃，在40～60℃的温度下向所述油相中滴加所述水相，滴加完毕后，将所述油相和所述水相乳化第二时间，得到乳液；将所述乳液加热至80～120℃，在80～120℃的温度下所述乳液中的氨基酸型表面活性剂和所述有机交联剂发生交联反应，待反应时间达到第三时间，得到所述纳米驱油剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨基酸型表面活性剂的分子式为：CnH2n+1NH(CH2)mX；其中，n为8～20的整数，m为0～5的整数，X为SO3Na或COONa。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述乳化剂为斯盘‑85、聚醚和十二烷基苯磺酰二乙醇胺中的至少一种与聚吡咯烷酮进行复配得到的复配物，所述聚醚为聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述斯盘‑85、所述聚醚和所述十二烷基苯磺酰二乙醇胺中的至少一种与所述聚吡咯烷酮进行复配的质量比为1:0.5～2.0。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机交联剂为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的至少一种与环氧氯丙烷反应得到的产物。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述乙二胺、所述二乙烯三胺、所述三乙烯四胺、所述四乙烯五胺中的至少一种与所述环氧氯丙烷反应时的摩尔比为1:4～15；反应条件为：在70～105℃下反应2～4小时。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂油为柴油、煤油、白油或正己烷。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述助溶剂为乙醇、异丙醇、异丁醇、乙二醇单丁醚、丙二醇单丁醚、一缩乙二醇乙醚、一缩乙二醇丁醚和三乙二醇甲醚中的至少一种。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米驱油剂的粒径中值在30～150nm之间。10.一种权利要求1～9任一项制备的纳米驱油剂在水驱或非均相驱油体系中的应用。2CN114854388A说明书1/8页纳米驱油剂的制备方法及其应用技术领域[0001]本申请涉及油田采油技术领域。特别涉及一种纳米驱油剂的制备方法及其应用。背景技术[0002]目前我国探明石油储量中非常规低渗油藏储量约占总储量的70％以上，在鄂尔多斯盆地、松辽盆地、格尔木盆地等区域的低渗透油藏中都蕴藏着丰富的石油资源。低渗透油藏孔喉尺寸小，孔隙结构多样，天然裂缝和人造裂缝组成的缝网复杂。注水、注气发生严重的水窜、气窜现象，波及效率低，开采程度低，导致大量剩余油滞留。研发开发适应于低渗透油藏提高采收率的新理论、新技术和新材料是石油开发技术人员当前的重要任务。[0003]随着纳米材料技术的发展，纳米材料作为新的驱油剂引起石油工作者的高度关注。纳米驱油剂具有独特的尺寸效应、表面效应和纳米流体特征；在低渗透油藏提高采收率方面显示优异性能。目前，纳米驱油剂可分为三种：纳米微乳液、纳米乳液和纳米微粒。相关技术如CN109722233