一种水基胶中甲醛快速检测方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114486784A(43)申请公布日2022.05.13(21)申请号202210152845.7(22)申请日2022.02.18(71)申请人上海烟草集团有限责任公司地址200082上海市杨浦区长阳路717号申请人上海烟草包装印刷有限公司(72)发明人汪宣朱翔沈建敏徐继俊徐文君项佳凝(74)专利代理机构上海光华专利事务所(普通合伙)31219专利代理师许亦琳余明伟(51)Int.Cl.G01N21/31(2006.01)G01N21/78(2006.01)G01N1/34(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称一种水基胶中甲醛快速检测方法(57)摘要本发明公开一种水基胶中甲醛快速检测方法，属于包装材料化学成分检测技术领域，所述方法为，建立甲醛浓度‑吸光度标准工作曲线，向水基胶样品加入溶剂进行萃取后获得萃取液，向萃取液加入电解质，将经过电解质处理的萃取液通过滤膜处理得到净化待测液，向净化待测液加显色试剂，经过显色反应后，测定待测样品显色溶液的吸光度值，代入标准工作曲线，得到待测水基胶样品中甲醛的含量。向待测水基胶萃取液中，加入电解质可以促进胶粒的聚沉，进一步通过滤膜过滤净化，而达到净化胶体的目的。然后将净化后的萃取液经过膜过滤，结合比色法测定了水基胶中甲醛的含量，本方法甲醛回收率、精密度、稳定性良好，且本发方法具有良好的抗干扰能力。CN114486784ACN114486784A权利要求书1/2页1.一种水基胶中甲醛快速检测方法，包括以下步骤：S1、提供甲醛标准溶液，将甲醛标准溶液加入显色试剂进行显色反应后获得甲醛标准显色溶液，以建立甲醛浓度‑吸光度标准工作曲线；S2、将待测水基胶样品加溶剂萃取后获得萃取液，在萃取液中加入电解质经过处理后再采用过滤膜处理得到净化待测液；S3、将S2步骤中的净化待测液加入显色试剂进行显色反应后获得待测样品显色溶液，测定待测样品显色溶液的吸光度值代入S1步骤中的标准工作曲线，得到待测水基胶样品中甲醛的含量。2.根据权利要求1所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，步骤S1中，所述甲醛标准溶液包括甲醛标准储备液和电解质。3.根据权利要求2所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，所述电解质包括如下条件中的任一项或多项：A1、所述电解质在甲醛标准溶液中的浓度与电解质在萃取液中的浓度相同；A2、所述电解质为无机盐电解质，优选的，所述无机盐电解质选自钠盐、钾盐或钙盐中的一种或多种；A3、所述萃取液中电解质的添加量为0.1g/mL～5g/mL。4.根据权利要求2或3所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，所述电解质为氯化钠；和/或，所述萃取液中电解质的添加量为使电解质在萃取液中达到饱和。5.根据权利要求1所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，步骤S1或S3中包括如下条件中的任一项或多项：B1、所述显色反应的反应温度为30℃～80℃，优选的，所述显色反应的反应温度为50℃～70℃；B2、所述显色反应的反应时间为5min～30min；B3、所述显色试剂为乙酰丙酮显色溶液；优选的，乙酰丙酮显色溶液包括乙酸铵、冰醋酸、乙酰丙酮和水；更优选的，乙酸铵质量g：冰醋酸体积mL：乙酰丙酮加入体积mL：水体积mL为40～60：2～6：0.2～0.6：100。6.根据权利要求5所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，所述甲醛标准显色溶液中乙酰丙酮与甲醛的摩尔比为1：0.0002～0.06。7.根据权利要求1所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，所述甲醛浓度‑吸光度标准工作曲线包括如下条件中的任一项或多项：(1)所述甲醛浓度‑吸光度标准工作曲线中，所述甲醛标准显色溶液的个数N>3；(2)所述甲醛浓度‑吸光度标准工作曲线中，以甲醛标准显色溶液的吸光度值A为纵坐标，以甲醛标准显色溶液的甲醛浓度C为横坐标制作标准曲线，其中，相关系数R2>0.9997，线性范围为0.05mg/L～5mg/L，优选为0.1mg/L～3mg/L。8.根据权利要求1所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，所述过滤膜为有机滤膜；和/或，所述过滤膜孔径为0.2μm～0.5μm。2CN114486784A权利要求书2/2页9.根据权利要求1所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，所述待测水基胶样品质量g：溶剂mL为1～4：50，优选的为1～3：50；和/或，所述溶剂为水；和/或，所述待测水基胶样品选自聚丙烯酸酯乳液或乙酸乙烯酯体系。10.根据权利要求1所述的水基胶中甲醛快速检测方法，其特征在于，所述显色试剂加入体积mL：待测水基胶样品加入质量g为1～5：1。3CN114486784A说明书1/9页一种水基胶中甲醛快速检测方法技术领域[00