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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114621066A(43)申请公布日2022.06.14(21)申请号202210293766.8(22)申请日2022.03.23(71)申请人煤炭科学技术研究院有限公司地址100013北京市朝阳区和平街青年沟路5号(72)发明人毛学锋靳海波杨索和李恒胡发亭李军芳张笑然钟金龙何广湘郭晓燕马磊(74)专利代理机构北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201专利代理师孙诗惠(51)Int.Cl.C07C45/45(2006.01)C07C45/46(2006.01)C07C49/788(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种2-甲基-6-丙酰基萘合成反应的方法(57)摘要本发明公开了一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其包括如下步骤:a、将2‑甲基萘原料液,与酰基氯、催化剂混合得到的酰化液,连续加入强混合反应器中进行混合与反应;b、将所述步骤a中反应后的物料送入搅拌反应器中,进行酰基化反应;c、将所述步骤b酰基化后的物料进行水解反应,分离后得到2‑甲基‑6‑丙酰基萘。本发明的方法操作简单易行,减少了设备投资,并且能够大幅降低催化剂用量,产品的收率比现有的生产工艺提高5‑10%,并且合成的产品质量好。CN114621066ACN114621066A权利要求书1/1页1.一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,包括如下步骤:a、将2‑甲基萘原料液,与酰基氯、催化剂混合得到的酰化液,连续加入强混合反应器中进行混合与反应;b、将所述步骤a中反应后的物料送入搅拌反应器中,进行酰基化反应;c、将所述步骤b酰基化后的物料进行水解反应,分离后得到2‑甲基‑6‑丙酰基萘。2.根据权利要求1所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤a中,所述原料液或酰化液中加入溶剂,所述溶剂选自硝基苯、氯苯或氯仿中的至少一种。3.根据权利要求2所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤a中,所述原料液中溶剂与2‑甲基萘的质量比为2‑3:1,所述酰化液中溶剂:酰化剂:催化剂的质量比为2‑3:1:1.2‑1.4。4.根据权利要求1或2所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤a中,所述催化剂选自AlCl3、FeCl3或ZnCl2中的至少一种;和/或,所述酰基氯为丙酰氯。5.根据权利要求1或2所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤a中,所述原料液与酰化液体积比为1:1‑1:2。6.根据权利要求1或2所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤a中,所述强混合反应器为撞击流反应器或射流混合反应器。7.根据权利要求1或2所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤a中,所述强混合反应器中的混合温度为‑10~0℃,停留时间不大于60s。8.根据权利要求1所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤b中,所述酰基化反应温度为20~50℃,反应时间为30~120min。9.根据权利要求1所述的2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其特征在于,所述步骤c中,所述水解反应温度不大于50℃。2CN114621066A说明书1/5页一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法技术领域[0001]本发明属于精细化工产品技术领域,具体涉及一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法。背景技术[0002]2,6‑萘二甲酸是制备聚萘二甲酸乙二醇酯重要的化工中间体,而2‑甲基‑6‑酰基萘是制备2,6‑萘二甲酸重要的原料,2‑甲基萘廉价易得,因此以2‑甲基萘为原料通过Friedel–Crafts反应制备2‑甲基‑6‑酰基萘是非常有意义的。[0003]目前已经有日本三菱瓦斯化学公司以2‑甲基萘为反应原料,乙酰氟为酰化剂,HF/BF3为催化剂,在温度为35℃,压力为2.0MPa的条件下,酰基化反应制得了2‑甲基6‑乙酰基萘。该方法虽然具有合成工艺路线短,产物选择性好、收率高等优点,但是由于在反应过程中使用了有较大毒性的HF/BF3作为催化剂,使得生产设备腐蚀严重。[0004]我国目前也有研究以2‑甲基萘为原料,丙酰氯为酰化剂,三氯化铝为催化剂,硝基苯为溶剂,在常温常压下进行酰基化反应制备2‑甲基‑6‑丙酰基萘的工艺,但均为间歇反应,并且反应时间较长,产物的收率较低。发明内容[0005]本发明是基于发明人对以下事实和问题的发现和认识做出的:目前以2‑甲基萘为原料制备2‑甲基‑6‑酰基萘的工艺存在过程繁琐、处理过程复杂、劳动强度大、收率低等问题,并且反应均为间歇反应,需要对现有制备工艺进行改进,以提高生产效率和收率。[0006]本发明旨在至少在一