一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115536081A(43)申请公布日2022.12.30(21)申请号202211375003.4(22)申请日2022.11.04(71)申请人郴州高鑫材料有限公司地址423400湖南省资兴市资五产业园环城北路申请人湖南高鑫铂业有限公司(72)发明人杨拥军胡吉林叶咏祥雷婧郑子健欧阳文兵雷涤尘(74)专利代理机构北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙)11732专利代理师董大媛(51)Int.Cl.C01G55/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法(57)摘要本发明属于铂族金属回收技术领域。本发明提供了一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法。包含如下步骤：多元铂族金属物料与强氧化剂进行反应，反应产物进行细化处理，得到多元铂族金属物料氧化渣；将还原剂、水与多元铂族金属物料氧化渣进行反应，得到含铱溶液；将含铱溶液与硫化铵溶液进行反应后静置，得到较纯的含铱溶液；将较纯的含铱溶液与氧化剂进行反应后调节溶液pH值，得到氢氧化铱沉淀；将氢氧化铱沉淀加水浆化后和盐酸溶液进行反应，得到氯铱酸溶液；将氯铱酸溶液通过阳离子交换树脂，得到氯铱酸。本方法不但解决了铂族金属分离难的问题，还可以直接利用多元铂族金属物料制备氯铱酸，而且铱的回收率高，产品优于行业标准。CN115536081ACN115536081A权利要求书1/1页1.一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法，其特征在于，包含如下步骤：1)多元铂族金属物料与强氧化剂进行反应，反应产物进行细化处理，得到多元铂族金属物料氧化渣；2)将还原剂、水与多元铂族金属物料氧化渣进行反应，得到含铱溶液；3)将含铱溶液与硫化铵溶液进行反应后静置，得到较纯的含铱溶液；4)将较纯的含铱溶液与氧化剂进行反应后调节溶液pH值，得到氢氧化铱沉淀；5)将氢氧化铱沉淀加水浆化后和盐酸溶液进行反应，得到氯铱酸溶液；6)将氯铱酸溶液通过阳离子交换树脂，得到氯铱酸。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)所述多元铂族金属物料中铱的质量分数为15～85％。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)所述强氧化剂为氯酸钠、溴酸钠、过氧化钠、过氧化钡和亚硝酸钠中的一种或几种；所述多元铂族金属物料和强氧化剂的质量比为1：0.5～5。4.根据权利要求1或3所述的方法，其特征在于，步骤1)所述反应的温度为450～750℃，反应的时间为30～120min。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤2)所述还原剂为甲酸、盐酸羟胺、草酸、水合联氨、亚硫酸钠和盐酸联氨中的一种或几种；所述还原剂和步骤1)所述多元铂族金属物料的质量比为0.1～1：1。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤2)所述反应的温度为80～120℃，反应的时间为10～120min。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，用盐酸溶液调节含铱溶液的pH值为1～3之后再与硫化铵溶液反应；盐酸溶液的质量分数为14～16％；所述硫化铵溶液的质量分数为1～6％；所述硫化铵溶液和含铱溶液的体积比为0.01～0.5：1；所述反应的温度为60～140℃，反应的时间为10～60min；所述静置的时间为3～12h。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤4)所述氧化剂为硝酸、双氧水、氯气、氯酸钠溶液或次氯酸钠溶液；所述硝酸的质量浓度为60～70％，双氧水的质量浓度为25～35％，氯酸钠溶液和次氯酸钠溶液的质量浓度独立的为5～15％；所述氧化剂和较纯的含铱溶液的体积比为0.001～0.1：1；采用质量分数为14～16％的氢氧化钠溶液调节溶液的pH值至8～12。9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于，步骤5)所述氢氧化铱沉淀和水的体积比为1：1～2；盐酸溶液的质量分数为14～16％；反应过程中，溶液的pH值为0.5～2。10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤6)所述阳离子交换树脂为CH‑90Na交换树脂、T‑IRR交换树脂、732交换树脂、T‑62MP交换树脂和T‑42H交换树脂中的一种或两种；所述氯铱酸溶液通过阳离子交换树脂的流速为100～500mL/min；所述阳离子交换树脂和氯铱酸溶液的体积比为0.1～3：1。2CN115536081A说明书1/6页一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法技术领域[0001]本发明涉及铂族金属回收技术领域，尤其涉及一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法。背景技术[0002]铱的高熔点、高稳定性使其在很多特殊场合具有重要用途。比如，铱最早被用作笔尖材料，后来又提出了注射针头、天平刀刃、罗盘支架、电触头等方面的用途；铱坩埚能在2100～2200℃工作几千小时，可用于生长难熔氧化物晶体；铱的高