一种用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115850698A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211522627.4(22)申请日2022.11.30(71)申请人国家纳米科学中心地址100190北京市海淀区中关村北一条11号(72)发明人韩宝航孔慧渊陶友丁雪松(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332专利代理师陈小龙(51)Int.Cl.C08G73/06(2006.01)C22B11/00(2006.01)C22B7/00(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图8页(54)发明名称一种用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架及其制备方法和应用。本发明所提供的用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架不仅具有化学以及热力学稳定性好，比表面积大的优点，而且还具有高孔隙率，丰富的螯合位点优势，能够表现出优异的金回收性能，在金离子吸附过程中，具有优异的吸附选择性，能够将金离子原位还原成金纳米粒子。且本发明提供的共价三嗪框架用于回收黄金时能无污染或低污染地回收二次电子垃圾中的黄金，极大的减少贵金属的浪费，提高了黄金回收率。CN115850698ACN115850698A权利要求书1/2页1.一种用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架，其特征在于，所述用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架的结构如下：其中，Ar环表示表示结构无限延伸。2.根据权利要求1所述的用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架，其特征在于，所述用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架的孔径分布为1–500nm；优选地，所述用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架的比表面积为100–2500m2/g。3.一种如权利要求1或2所述的用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将含有氰基和氨基的有机单体和路易斯酸催化剂混合后进行离子热反应，然后与去离子水搅拌混合，再加入无机酸，搅拌后过滤得到所述用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架；所述含有氰基和氨基的有机单体为(2Z,2'Z)‑3,3'‑(1,4‑亚苯基)双(3‑氨基丙烯腈)或(2Z,2'Z)‑3,3'‑([1,1'‑联苯]‑4,4'‑二基)双(3‑氨基丙烯腈)。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述路易斯酸催化剂包括氯化锌、五氧化二磷、多聚磷酸、三氟甲磺酸中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述路易斯酸催化剂为氯化锌；优选地，所述无机酸包括HCl。5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述含有氰基和氨基的有机单体的制备方法包括以下步骤：(1)将含氰基的有机单体添加到乙腈和苯的混合液中，随后在搅拌下加入叔丁醇钾得到混合溶液，所述含氰基的有机单体包括对苯二甲腈或4,4'‑联苯甲腈；(2)将步骤(1)得到的混合溶液继续搅拌，然后加入碱性溶液后搅拌过滤收集不溶物；(3)然后步骤(2)得到的不溶物溶解在含氨基的有机单体中，所述含氨基的有机单体包括N,N‑二甲基甲酰胺，然后加入甲醇和水的混合溶液，过滤，冲洗，干燥后收集白色沉淀即得。2CN115850698A权利要求书2/2页6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中第一次搅拌时间为48‑96h；优选地，步骤(2)中第二次搅拌时间为0.5‑1.5h；优选地，步骤(2)所述碱性溶液包括碳酸氢钾溶液。7.根据权利要求3‑6中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述离子热反应的温度为350‑450℃，反应时间为55‑65h。8.根据权利要求3‑7中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述离子热反应后具体包括：将离子热反应后的混合固体进行冷却，然后与去离子水进行混合，均匀后进行第一次过滤、洗涤；然后加入的HCl搅拌混合后进行第二次过滤、洗涤，纯化干燥后得到所述用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架；优选地，所述冷却至25‑35℃；优选地，所述第一次过滤、洗涤使用去离子水进行；优选地，所述加入HCl后搅拌混合12‑72h；优选地，所述第二次过滤、洗涤为采用离子水、N,N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃依次过滤并洗涤；优选地，所述纯化采用索氏提取法纯化；优选地，所述索氏提取法所用提取剂包括四氢呋喃；优选地，所述纯化的时间为12‑96h。9.根据权利要求1或2所述的用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架在回收黄金中的应用。10.根据权利要求9所述的的应用，其特征在于，所述应用包括在二次电子垃圾、金矿废水或海水提纯中回收黄金，优选在二次电子垃圾中的回收黄金。3CN115850698A说明书1/9页一种用于黄金回收的氨基功能化共价三嗪框架及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于属于材料制备及环境技术领域