一种酰胺类化合物、其制备方法及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115819326A(43)申请公布日2023.03.21(21)申请号202211134819.8A61K31/17(2006.01)(22)申请日2022.09.16A61K31/445(2006.01)A61K31/4465(2006.01)(66)本国优先权数据A61P9/12(2006.01)202111096618.92021.09.16CNA61P25/04(2006.01)(71)申请人武汉熙瑞医药科技有限公司A61P29/00(2006.01)地址430000湖北省武汉市武汉东湖新技A61P11/00(2006.01)术开发区高新二路388号光谷国际生A61P3/10(2006.01)物医药企业加速器3.2期11号厂房15A61P13/12(2006.01)层1号（自贸区武汉片区）A61P19/02(2006.01)(72)发明人黎维勇付瑞新请求不公布姓名A61P9/00(2006.01)(74)专利代理机构上海弼兴律师事务所31283专利代理师蒲小秋(51)Int.Cl.C07D211/58(2006.01)C07C381/00(2006.01)权利要求书7页说明书30页附图1页(54)发明名称一种酰胺类化合物、其制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种酰胺类化合物、其制备方法及其应用。本发明的酰胺类化合物的结构如式I‑1或I‑2所示。本发明的化合物对可溶性环氧酶具有较好的抑制效果。CN115819326ACN115819326A权利要求书1/7页1.一种如式I‑1或I‑2所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其中，R1为5到8元的杂环烷基、“被1个或多个R1‑2取代的环己基”或“被1个或多个R1‑1取代的5到8元的杂环烷基”；所述5到8元的杂环烷基中，杂原子为氮，杂原子个数为1或2；1‑1各个R独立地为C1‑C6烷基、苯基、“被1个或多个卤素取代的C1‑C6烷基”或“被1个或多个R1‑1‑2取代的苯基”；1‑1‑1R为氢、C3‑C6环烷基或C1‑C6烷基；R1‑1‑2为羧基或氰基；1‑1‑1‑1R为氢、C3‑C6环烷基或C1‑C6烷基；1‑1‑1‑2各个R独立地为氢、C3‑C6环烷基或C1‑C6烷基；各个R1‑2独立地为R1‑2‑1为苯基或“被1个或多个R1‑2‑1‑1取代的苯基”；各个R1‑2‑1‑1独立地为羧基或氰基；n为0、1、2或3；2各个R独立地为C1‑C6烷基、“被1个或多个卤素取代的C1‑C6烷基”、“被1个或多个卤素取代的C1‑C6烷氧基”、卤素或五氟化硫；R1’为“被1个或多个R1’‑2取代的环己基”或“被1个或多个R1’‑1取代的5到8元的杂环烷基”；所述5到8元的杂环烷基中，杂原子为氮，杂原子个数为1或2；1’‑1各个R独立地为“被1个或多个卤素取代的C1‑C6烷基”；各个R1’‑2独立地为R1’‑2‑1为苯基或“被1个或多个R1’‑2‑1‑1取代的苯基”；各个R1’‑2‑1‑1独立地为羧基或氰基。2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R1中，所述5到8元的杂环烷基为5或6元杂环烷基；还可为哌啶基，例如和/或，R1中，所述“被1个或多个R1‑1取代的5到8元的杂环烷基”为“被1个或多个R1‑1取代的5或6元的杂环烷基”；例如其中氮与R1‑1连接；1‑1和/或，R中，所述C1‑C6烷基为C1‑C4烷基；又可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2CN115819326A权利要求书2/7页仲丁基、异丁基或叔丁基，还可为乙基或异丙基；1‑1和/或，R中，所述“被1个或多个卤素取代的C1‑C6烷基”中C1‑C6烷基为C1‑C4烷基；所述C1‑C4烷基又可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基；还可为甲基、乙基、正丙基或异丙基；1‑1和/或，R中，所述“被1个或多个卤素取代的C1‑C6烷基”中卤素为氟、氯、溴或碘；较佳地，所述“被1个或多个卤素取代的C1‑C6烷基”为“被1个或多个氟取代的C1‑C6烷基”；例如三氟甲基、和/或，R1‑1中，所述“被1个或多个R1‑1‑2取代的苯基”为被羧基取代的苯基或被氰基取代的苯基；例如1‑1‑1和/或，R中，所述C1‑C6烷基为C1‑C4烷基；又可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基；还可为异丁基或异丙基；1‑1‑1和/或，R中，所述的C3‑C6环烷基为环丙烷、环丁烷、环戊烷或环己烷；又可为环丙烷；1‑1‑1‑1和/或，R中，所述C1‑C6烷基为C1‑C4烷基；又可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基；还可为甲基、乙基或异丙基；1‑1‑1‑1和/或，R中，所述的C3‑C6环烷基为环丙烷、环