一种受阻胺类化合物、其制备方法及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115819327A(43)申请公布日2023.03.21(21)申请号202211377536.6C08L61/20(2006.01)(22)申请日2022.11.04C08L33/00(2006.01)C08L63/00(2006.01)(71)申请人天津利安隆新材料股份有限公司C09D7/48(2018.01)地址300480天津市滨海新区经济技术开C09D133/00(2006.01)发区汉沽现代产业区黄山路6号(72)发明人翟云冉胡燕婷陈强王轩张永坤邵朵朵张静星王铁宏张会京范小鹏崔丽娟刘国安(74)专利代理机构北京睿阳联合知识产权代理有限公司11758专利代理师康志梅(51)Int.Cl.C07D211/58(2006.01)C08K5/3435(2006.01)C08L75/04(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图3页(54)发明名称一种受阻胺类化合物、其制备方法及其应用(57)摘要本发明提供了一种受阻胺类化合物及其制备方法和应用。该受阻胺类化合物具有式I所示结构，其中，R1为含取代基或不含取代基的C6～C14的直链或支链烷基。所述制备方法包括使反应底物四甲基哌啶醇和烷基缩水甘油醚反应生成式I所示的受阻胺类化合物的步骤。本发明的受阻胺类化合物的制备方法合成步骤简单、收率高，适合工业化生产，目标产物具有较高的应用前景。CN115819327ACN115819327A权利要求书1/2页1.如式I所示的受阻胺类化合物：其中，R1为含取代基或不含取代基的C6～C14的直链或支链烷基。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1的主链具有至少6个碳原子；和/或R1选自正己基、正庚基、异庚基、正辛基、异辛基、正壬基、异壬基、正癸基、异癸基、C11的直链或支链烷基、C12的直链或支链烷基、C13的直链或支链烷基。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自如下结构：4.一种权利要求1～3任一项所述的化合物的制备方法，包括：使式(A)化合物和式(B)化合物反应生成式I所示的受阻胺类化合物的步骤；式(B)中，R1具有与式I中相同的定义。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述反应在催化剂和有机溶剂中进行；所述催化剂选自季铵盐类催化剂或有机膦类催化剂中的一种或多种，优选四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、乙基三苯基氯化膦、乙基三苯基溴化膦、乙基三苯基碘化膦中的一种或多种，和/或所述有机溶剂为烃类溶剂，优选甲苯、二甲苯、120#溶剂油中的一种或多种。6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述式(A)化合物与式(B)化合物的摩尔比为1:(1.0～2.0)；和/或所述催化剂的用量为所述式(A)化合物重量的0.05～5％，优选所述催化剂的用量为所述式(A)化合物重量的2～3％；和/或所述反应的温度为100‑150℃；和/或所述反应的时间为5‑10小时。2CN115819327A权利要求书2/2页7.根据权利要求4～6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述方法还包括后处理的步骤，所述后处理步骤将反应产物用水洗涤和减压蒸馏。8.一种组合物，包括权利要求权利要求1～3任一项所述的化合物和高分子材料。9.根据权利要求8所述的组合物，其中，基于所述高分子材料，所述化合物的含量为0.5～2wt％。10.权利要求1～3任一项所述的化合物作为光稳定剂的用途，优选作为高分子材料的光稳定剂；进一步优选地，所述化合物在高分子材料中的添加量为0.5～2wt％。3CN115819327A说明书1/7页一种受阻胺类化合物、其制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及有机合成领域，具体而言，涉及一种受阻胺类化合物、其制备方法及其应用。背景技术[0002]受阻胺类光稳定剂是高分子材料抗老化助剂中最重要的几类之一，它通过捕获高分子材料在降解过程产生的自由基而阻止或延缓高分子材料的老化。受阻胺类光稳定剂与紫外线吸收剂配合使用，往往能达到良好的协同效果，不同种类受阻胺光稳定剂，可以发挥不同的作用。[0003]随着高分子材料的发展，对抗老化助剂使用性能的要求，先后诞生了受阻胺光稳定剂(HALS)、烷基取代的HALS及烷氧基取代的HALS(又名NOR型HALS)。反应型HALS是在HALS的基础上发展出的一种可以通过化学反应而将HALS分子接到母体材料的分子上的光稳定剂，具有独特的应用效果。当前，商业化的反应型HALS并不多，主要有UV152(巴斯夫牌号Tinuvin152)，而液体的反应型HALS更是少见，因此，反应型液体光稳定剂的开发具有非常高的应用前景与商业价值。[0004][0005]反应型HALS分子上的活性基团大部分都是羟基，羟基即可采用