金属催化剂及其制备方法、烯烃聚合方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115838449A(43)申请公布日2023.03.24(21)申请号202111120491.X(22)申请日2021.09.18(71)申请人中国科学技术大学地址230026安徽省合肥市包河区金寨路96号(72)发明人陈昶乐邹陈(74)专利代理机构中科专利商标代理有限责任公司11021专利代理师王文思(51)Int.Cl.C08F10/00(2006.01)C08F110/02(2006.01)C08F210/02(2006.01)C08F4/80(2006.01)C07F15/04(2006.01)权利要求书3页说明书21页附图2页(54)发明名称金属催化剂及其制备方法、烯烃聚合方法(57)摘要本公开提供一种金属催化剂及其制备方法、烯烃聚合方法，金属催化剂，具有第一结构其中，R1选自C1～C20的烃基、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R2和R3独立的取自氢、C1～C20的烃基、氟、氯、溴、碘、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R4和R5独立的取自C1～C20的烃基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R6和R7独立的取自氢、氟、氯、溴、碘、C1～C20的烃基、芳基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基CN115838449A团、含硅基团或含锡基团；X为碱金属元素。CN115838449A权利要求书1/3页1.一种金属催化剂，其特征在于，具有第一结构其中，R1选自C1～C20的烃基、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R2和R3独立的取自氢、C1～C20的烃基、氟、氯、溴、碘、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R4和R5独立的取自C1～C20的烃基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R6和R7独立的取自氢、氟、氯、溴、碘、C1～C20的烃基、芳基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含硅基团或含锡基团；X为碱金属元素。2.根据权利要求1所述的金属催化剂，其特征在于，R2、R3部分彼此成键成环；和/或，R4、R5部分彼此成键成环；和/或，R6、R7部分彼此成键成环。3.根据权利要求1所述的金属催化剂，其特征在于，R1选自C1～C6的烃基、羟基、取代的硅基、C1～C6的取代烃基、苯基、五氟苯基或取代的苯基；R2和R3独立的取自氢、氟、氯、溴、碘、C1～C6的烃基、羟基、C1～C6的取代烃基；R4和R5独立的取自C1～C6的烃基、C1～C6的取代烃基、苯基或取代的苯基；R6和R7独立的取自氢、氯、溴、C1～C6的烃基、芳基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团或含硅基团；X为锂、钠或钾中的任意一种。4.根据权利要求3所述的金属催化剂，其特征在于，R2、R3部分彼此成键成环；和/或，R4、R5部分彼此成键成环；和/或，R6、R7部分彼此成键成环。5.一种金属催化剂制备方法，其特征在于，包括：分别制备配体的溶液和金属源镍溶液；将所述配体溶液逐滴加入所述金属源镍溶液中，反应得到化合物I‑H；加入金属源X与所述化合物I‑H反应得到所述金属催化剂；其中，所述配体具有第二结构所述化合物I‑H具有第三结构2CN115838449A权利要求书2/3页所述金属催化剂具有第一结构R1选自C1～C20的烃基、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R2和R3独立的取自氢、C1～C20的烃基、氟、氯、溴、碘、硝基、羟基、取代的硅基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R4和R5独立的取自C1～C20的烃基、C1～C20的取代烃基、苯基或取代的苯基；R6和R7独立的取自氢、氟、氯、溴、碘、C1～C20的烃基、芳基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含硅基团或含锡基团；所述金属源X为碱金属氢化物。6.根据权利要求5所述的金属催化剂制备方法，其特征在于，制备配体的溶液包括：将化合物a与二氢吡喃反应得到化合物a‑1；将所述化合物a‑1与丁基碱金属反应，加入化合物b，得到配体的二氢吡喃保护结构；加入盐酸解除保护基团得到所述配体；其中，所述化合物a具有第四结构所述化合物a‑1具有第五结构所述化合物b具有第六结构7.根据权利要求5所述的金属催化剂制备方法，其特征在于，制备配体的溶液；其中，R2、R3部分彼此成键成环；和/或，R4、R5部分彼此成键成环；和/或，R6、R7部分彼此成键成环。8.根据权利要求5所述的金属催化剂制备方法，其特征在于，制备含Ni(COD)2、Py2NiMe2或(DME)NiBr2的金属源镍溶液。9.一种烯烃聚合方法，