一种水凝胶释药贴片及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115845113A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211490280.XA61F13/00(2006.01)(22)申请日2022.11.25(71)申请人北京理工大学地址100081北京市海淀区中关村南大街5号(72)发明人邱丽莉郑文祥孟子晖(74)专利代理机构北京嘉科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11687专利代理师陈美君(51)Int.Cl.A61L15/24(2006.01)A61L15/32(2006.01)A61L15/42(2006.01)A61L15/44(2006.01)A61F13/02(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图9页(54)发明名称一种水凝胶释药贴片及其制备方法(57)摘要本发明涉及医用材料领域，提供了一种水凝胶释药贴片及其制备方法。该水凝胶释药贴片包括层叠设置的力致变色薄膜层和载药凝胶层；所述力致变色薄膜层为非密堆积光子晶体薄膜，所述力致变色薄膜层在受力作用下可发生形变而产生在可见光波长范围内的结构色变化；所述载药凝胶层为负载有油性药物的鱼胶原蛋白凝胶层。本发明的水凝胶释药贴片的载药凝胶层生物相容性较好，生物毒性较低，且机械性能较好，力致变色薄膜层为非密堆积光子晶体薄膜，在受力作用下可发生形变而产生在可见光波长范围内的结构色变化，可以实现实时监控伤口的开裂以及运动情况，以提示医护人员及时对伤口进行处理。CN115845113ACN115845113A权利要求书1/2页1.一种水凝胶释药贴片，其特征在于，包括层叠设置的力致变色薄膜层和载药凝胶层；所述力致变色薄膜层为非密堆积光子晶体薄膜，所述力致变色薄膜层在受力作用下可发生形变而产生在可见光波长范围内的结构色变化；所述载药凝胶层为负载有油性药物的鱼胶原蛋白凝胶层。2.根据权利要求1所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，所述非密堆积光子晶体薄膜的制备方法如下：向聚甲基丙烯酸甲酯溶液中加入丙烯酰胺单体、交联剂，混匀至完全溶解，得到第一混合液，其中，所述聚甲基丙烯酸甲酯溶液、丙烯酰胺单体、交联剂之间的体积/质量比为2mL:150～360mg:6mg；向所述第一混合液中加入离子交换树脂，混匀后再加入光引发剂，混合均匀，得到第二混合液；将所述第二混合液转移至成型模具中，在紫外光的照射下聚合5min～60min，得到所述非密堆积光子晶体薄膜。3.根据权利要求2所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸甲酯溶液的质量浓度为12％以上，粒径为100～130nm。4.根据权利要求2所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸甲酯溶液、离子交换树脂和光引发剂之间的体积/质量比为2mL:0.2～1.6g:20～60μL。5.根据权利要求2所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，所述鱼胶原蛋白凝胶层的制备方法如下：S1、将丙烯酰胺单体和羧甲基纤维素溶于第一容量的超纯水或纯净水中，再加入鱼胶原蛋白溶液，继续加入超纯水或纯净水定容至第二容量，混合均匀得到第一溶液；S2、将交联剂和改性β‑环糊精加入第三容量的超纯水或纯净水中，混合均匀得到第二溶液；S3、在第四容量的乙醇中加入油性药物，溶解完全得到第三溶液；S4、将所述第三溶液边搅拌边缓慢加入所述第二溶液中，搅拌至澄清，得到第四溶液；S5、将所述第四溶液加入到所述第一溶液中，并加入光引发剂，避光搅拌、超声去除气泡，得到鱼胶原水凝胶预聚液；S6、将所述鱼胶原水凝胶预聚液转移至所述成型模具中，在紫外光的照射下聚合5min～60min，以在所述非密堆积光子晶体薄膜上形成一层鱼胶原蛋白凝胶层。6.根据权利要求5所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，在步骤S1中，所述丙烯酰胺单体、羧甲基纤维素、鱼胶原蛋白溶液之间的质量比为6:0.48:2.5～10。7.根据权利要求6所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，在步骤S1中，所述丙烯酰胺单体、羧甲基纤维素、鱼胶原蛋白溶液的质量比为6:0.48:2.93。8.根据权利要求5所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，所述改性β‑环糊精与所述油性药物之间的质量比为8:1～4:1。9.根据权利要求5所述的水凝胶释药贴片，其特征在于，在步骤S2中，所述交联剂与所述改性β‑环糊精之间的质量比为1:40。10.一种水凝胶释药贴片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：向聚甲基丙烯酸甲酯溶液中加入丙烯酰胺单体、交联剂，混匀至完全溶解，得到第一混2CN115845113A权利要求书2/2页合液，其中，所述聚甲基丙烯酸甲酯溶液、丙烯酰胺单体、交联剂之间的体积/质量比为2mL:150～360mg:6mg；向所述第一混合液中加入离子交换树脂，混匀后再加入光引发剂，混合均匀，得到第二混合液；将所述第二混合液转移至成型模具中，在紫