一种醇醚羧酸的制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115872859A(43)申请公布日2023.03.31(21)申请号202111140580.0(22)申请日2021.09.28(71)申请人佳化化学（上海）有限公司地址200127上海市浦东新区锦康路258号1201室(72)发明人张懿旸夏凉李玉博(74)专利代理机构上海市汇业律师事务所31325专利代理师唐嘉伟余艳(51)Int.Cl.C07C59/125(2006.01)C07C51/235(2006.01)C07D211/94(2006.01)B01J31/02(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种醇醚羧酸的制备方法(57)摘要本发明公开了一种醇醚羧酸的制备方法，以化学式I表示的化合物(2,2,6,6‑四甲基哌啶的衍生物)为催化剂，利用次氯酸钠将烷基醇醚氧化得到醇醚羧酸。本发明反应过程简单，相对于传统合成醇醚羧酸的方法，本发明避免了昂贵的原料，反应仅一步就可完成，且副产物少，具有纯度高，杂质少的优点，能经济地得到相应结构的醇醚羧酸。CN115872859ACN115872859A权利要求书1/2页1.一种醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，以化学式I表示的化合物为催化剂，利用次氯酸钠将烷基醇醚氧化得到所述醇醚羧酸；化学式I其中，R表示环氧基团、卤素、羟基或氨基。2.如权利要求1所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，化学式I表示的化合物负载在纳米粒子上，得到负载有2,2,6,6‑四甲基哌啶的纳米粒子。3.如权利要求2所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，所述纳米粒子选自硅粉、磁性粒子、金纳米粒子，银纳米粒子中的一种或多种。4.如权利要求2所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，所述纳米粒子为硅粉；化学式I表示的化合物通过与硅烷偶联剂、硅粉混合而得到所述负载有2,2,6,6‑四甲基哌啶的纳米粒子。5.如权利要求4所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为化学式IV表示的化合物；化学式IV6.如权利要求5所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，得到所述负载有2,2,6,6‑四甲基哌啶的纳米粒子的具体步骤为：将化学式IV表示的化合物与硅粉混合，加入二氯甲烷搅拌，过滤弃滤液后，加入化学式I表示的化合物、氢化钠和四氢呋喃，搅拌得到所述负载有2,2,6,6‑四甲基哌啶的纳米粒子。7.如权利要求4所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，R表示环氧基团；所述硅烷偶联剂为化学式V表示的化合物；化学式V8.如权利要求7所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，得到所述负载有2,2,6,6‑四甲基哌啶的纳米粒子的具体步骤为：将化学式V表示的化合物与硅粉混合，加入二氯甲烷搅拌，过滤弃滤液后，加入化学式I表示的化合物和四氢呋喃，搅拌得到所述负载有2,2,6,6‑四甲基哌啶的纳米粒子。9.如权利要求1所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，R表示环氧基团；化学式I表示的化合物由化学式III表示的化合物与环氧氯丙烷反应得到；化学式III10.如权利要求9所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，化学式III表示的化合物与环氧氯丙烷，在4～80℃，加入了碳酸钾、丙酮、碘化钾的条件下，反应2～72h得到化学式I表示的化合物。11.如权利要求1所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，R表示环氧基团；通过环氧2CN115872859A权利要求书2/2页丙醇与对甲苯磺酰氯反应，得到化学式II表示的化合物；再将得到的化学式II表示的化合物与化学式III表示的化合物反应，制备得到化学式I表示的化合物；12.如权利要求11所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，化学式II表示的化合物通过如下方法制备：将氢氧化钾溶于水，再加入四氢呋喃，再加入环氧丙醇，得到溶液一；将对甲苯磺酰氯溶于四氢呋喃，得到对甲苯磺酰氯四氢呋喃溶液；将所述甲苯磺酰氯四氢呋喃溶液滴加入所述溶液一中，在4～60℃搅拌0.5～10h反应，得到化学式II表示的化合物。13.如权利要求11所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，化学式I表示的化合物通过如下方法制备：将化学式II表示的化合物、化学式III表示的化合物、氢化钠加入容器内，再加入四氢呋喃，将温度保持4～60℃反应2～48h，得到化学式I表示的化合物。14.如权利要求1所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，将烷基醇醚与次氯酸钠混合，加入化学式I表示的化合物，搅拌均匀后在5‑80℃反应，0.5‑8h后结束反应，萃取，干燥后旋蒸，得到所述醇醚羧酸。15.如权利要求2所述的醇醚羧酸的制备方法，其特征在于，将烷基醇醚与次氯酸钠混合，加入所述负载有2,2,6,6‑四甲基哌啶的纳米粒子，搅拌均匀后在5‑80℃反应，0.5‑8h后结束反应，过滤收集滤液进行萃取，干燥后旋蒸，得到所述醇