一种海马药材基因组DNA提取方法.pdf
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一种海马药材基因组DNA提取方法.pdf
本发明一种海马药材基因组DNA提取方法,针对海马药材中表面杂质与真菌、螨虫等污染物多的特点,经本发明清洗液清洗后,有效去除表面的杂质和内部污染物;针对海马药材加工和储藏过程中导致基因组部分降解,DNA浓度低的特点,本发明对SDS提取法的步骤和配方进行了改良和优化,提高药材的裂解效果;裂解完成后,消化液进行抽提沉淀后取上清液加入预冷的异丙醇沉淀DNA,离心弃去液相,沉淀洗涤风干后用TE溶液充分溶解DNA,加入微量RNA酶去除样品中的RNA,获得海马基因组DNA。本发明解决了现有的提取技术获得的DNA质量不高
细菌基因组DNA提取方法.pdf
本发明公开了一种细菌基因组DNA提取方法,DNA的提取方法包括以下步骤:1)取细菌悬浮液离心除去上清液,用无菌的NE缓冲液洗涤沉淀,接着重悬于无菌TE缓冲液,得一混合液;2)在所述混合液中加入甲提取液,混合并放置;3)在所述混合液中加入乙提取液,混合并孵育;4)在所述混合液中加入乙酸铵混合调整;5)在所述混合液中加入苯酚/氯仿溶液,并混合至相混匀;6)将所述混合液转移至PhaseLockGelHeavy管中混合,并离心,保留顶部水相;7)在所述水相中加入冷的无水乙醇混合,所得白色絮状沉淀为细菌基因组
提取植物基因组DNA的方法.pdf
本发明涉及一种用于提取高完整度植物基因组DNA的方法。所述方法将植物组织在固定液中进行固定,用刀切成小段放置于细胞核分离液中用匀浆器搅拌,随后离心将大部分杂质与细胞核分离,并用percoll细胞分离混合溶液进一步进行核层分离,并最终将细胞核包埋于低熔点琼脂糖凝胶中,最后在胶块中进行蛋白、RNA等物质的去除。
一种全血基因组DNA提取方法.pdf
本发明公开了一种全血基因组DNA提取方法,包括以下步骤:首先向全血样本中加入血液抗凝剂;取80‑200ul新鲜全血样本置于2ml离心管中,并将其置于离心机内进行离心,而后移除上清液,保留沉淀;向步骤S2中制得的沉淀中添加100‑300ul的裂解液和100‑300mg/ml的纳米磁珠20‑50ul,振荡混匀1min,而后室温静置;将步骤S3的离心管置于磁力架上,待纳米磁珠完全吸附后,使用无菌移液枪头移除上清液,并向沉淀中加入600‑1200ul洗涤液,而后通过离心机进行振荡混匀1min;将步骤S4离心管置于
一种快速提取瓜类基因组DNA的方法.pdf
本发明公开了一种快速提取瓜类基因组DNA的方法,特别是一种利用NaOH和异丙醇快速、简便的大规模提取瓜类植物组织基因组DNA的方法。其利用96孔PCR扩增板在传统碱煮法提取后,使用异丙醇对提取产物进行沉淀提纯,大幅度提高了瓜类基因组DNA的提取质量、提取速度及提取规模,满足了后续进行的瓜类作物育种改良、品种纯度分子标记鉴定等相关项目对瓜类基因组DNA的需要;同时,本方法工艺步骤简单、易于操作且组织需求小,特别适合对瓜类基因组DNA大批量的提取。