一种TD-1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用.pdf
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一种TD-1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用.pdf
本发明涉及药物制备技术领域,具体涉及一种TD?1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用;将马钱子碱作为原料,制备TD?1修饰的包载马钱子碱的脂质体载药系统,并且可以在超声条件下均匀分散于水中制得透皮治疗剂,该试剂通过透皮给药可以诱导人源性三阴乳腺癌细胞MDA?MB?231细胞死亡并抑制该肿瘤细胞的血管生成拟态信号通路,在异种移植瘤小鼠(BALB/CNude雌性小鼠)模型中,验证了TD?1修饰的马钱子碱脂质体通过透皮给药之后可以增强治疗效果,且同时具有较低的系统毒性,能够用于抑制三阴乳腺癌血管生成拟态,具有
一种TD-1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用.pdf
本发明涉及药物制备技术领域,具体涉及一种TD?1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用;将马钱子碱作为原料,制备TD?1修饰的包载马钱子碱的脂质体载药系统,并且可以在超声条件下均匀分散于水中制得透皮治疗剂,该试剂通过透皮给药可以诱导人源性三阴乳腺癌细胞MDA?MB?231细胞死亡并抑制该肿瘤细胞的血管生成拟态信号通路,在异种移植瘤小鼠(BALB/CNude雌性小鼠)模型中,验证了TD?1修饰的马钱子碱脂质体通过透皮给药之后可以增强治疗效果,且同时具有较低的系统毒性,能够用于抑制三阴乳腺癌血管生成拟态,具有
一种主动载药脂质体及其制备方法.pdf
本发明提供一种主动载药脂质体,通过药物‑MAL偶联的前药与脂质体内部的水溶性巯基物质偶联,实现药物的主动包载,具有药物滞留性高、包封率高、载药量高和载药速度快的特点。本发明脂质体可延长药物的血液循环时间,相比游离药物,具有更强的体内抗肿瘤活性。本发明优选的水溶性巯基物质谷胱甘肽为体内天然物质,具有毒性低、生物相容性好,且为市售产物,价格较便宜,有利于该法制备的脂质体制剂的临床转化。本发明方法适用性广,可适用含有可修饰化学基团、并具有一定透膜性的多数药物,可拓宽脂质体应用范围。
一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用.pdf
本发明提供了一种载药脂质体水凝胶及其制备和应用。所述载药脂质体水凝胶由包裹有载药脂质体的载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶组成,其中,所述载药脂质体为装载有乙酰紫草素、芦荟大黄素的脂质体,所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶为交联有羟基积雪草苷的羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶。本发明的载药脂质体水凝胶通过不同的药物装载方式实现了药物的缓释、持续释放以及次序递送,针对创面修复在抗炎、细胞生长等方面在伤口恢复不同时期的不同需求,形成与需求对应的药物释放模式,从而缩短烧伤创面的愈合时间,减少瘢痕组织的形成,实现了对
一种脂质体‑聚合物载药纳米粒子及其制备方法和应用.pdf
本发明提供一种脂质体‑聚合物载药纳米粒子及其制备方法和应用,所述脂质体‑聚合物载药纳米粒子包括三层结构,最内层为以两亲性阳离子聚合物作为载体包裹化疗药物形成的载药纳米粒子,中间层为吸附在所述载药纳米粒子表面的血小板抑制剂层,最外层为连接有肿瘤微环境响应性多肽的脂质双分子层。本发明的脂质体‑聚合物载药纳米粒子能够特异性靶向肿瘤组织,具有肿瘤微环境响应性,可以实现肿瘤血管通透性增加,而不影响正常组织或细胞部位的血管的功能,增强载药纳米粒子向肿瘤细胞的渗透和滞留,增强EPR效应,提高载药纳米粒子在肿瘤部位的富集