一种改性聚倍半硅氧烷螯合剂及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115894924A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211711776.5(22)申请日2022.12.29(71)申请人徐州博康信息化学品有限公司地址221003江苏省徐州市邳州市经济开发区化工聚集区(72)发明人傅志伟陆伟潘新刚余文卿(74)专利代理机构上海智晟知识产权代理事务所(特殊普通合伙)31313专利代理师陶柳涛(51)Int.Cl.C08G77/04(2006.01)C08G77/06(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页(54)发明名称乙氧基硅烷，反应液分层，水洗有机层，将RH溶剂一种改性聚倍半硅氧烷螯合剂及其制备方于第二有机溶剂中，滴加到水洗后的有机层，经法与应用水洗，烘干得到所述改性聚倍半硅氧烷螯合剂。(57)摘要其应用于化学品的除金属离子。本发明提供一种本发明属于高分子化合合成技术领域，公开新的除金属离子的螯合剂，其制备方法简单，易了一种改性聚倍半硅氧烷螯合剂及其制备方法处理，螯合能力强。与应用。改性聚倍半硅氧烷螯合剂包括如下式所示的结构通式：式中，所述R的结构通式式中，所述R1、R2和R3分别独立的为氢原子或末端连接有羧基或羟基的烷基，其中至少有一个为羧基的烷基，n≧1且n正整数，虚线表示结合键。制备方法如下：CN115894924A将盐酸和醋酸溶于第一有机溶剂中，然后滴加三CN115894924A权利要求书1/2页1.一种改性聚倍半硅氧烷螯合剂，其特征在于，包括如下式所示的结构通式：式中，所述R的结构通式式中，所述R1、R2和R3分别独立的为氢原子或末端连接有羧基或羟基的烷基，其中至少有一个为羧基的烷基，n≧1且n正整数，虚线表示结合键。2.根据权利要求1所述改性聚倍半硅氧烷螯合剂，其特征在于，所述R选自以下结构式中的至少一种：虚线表示结合键。3.一种如权利要求1或2所述的改性聚倍半硅氧烷螯合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将盐酸和醋酸溶于第一有机溶剂中，然后滴加三乙氧基硅烷，反应液分层，水洗有机层；2)将RH溶于第二有机溶剂中，滴加到水洗后的有机层，经水洗，烘干得到所述改性聚倍半硅氧烷螯合剂；合成路线如下：4.根据权利要求3所述的含氟光刻胶树脂单体的制备方法，其特征在于，步骤1)中，还包括如下技术特征中的至少一项：a1)所述反应的温度为20‑25℃；a2)所述反应的时间为6‑10h；2CN115894924A权利要求书2/2页a3)所述第一溶剂选自环己烷、正己烷、正庚烷、甲苯中的一种；a4)所述盐酸、醋酸和三乙氧基硅烷的摩尔比为0.4‑0.6：18‑22：1；a5)水洗有机层至PH＝6.5‑7.5。5.根据权利要求3所述的含氟光刻胶树脂单体的制备方法，其特征在于，步骤2)中，还包括如下技术特征中的至少一项：b1)所述反应的温度为55‑65℃；b2)所述反应的时间为6‑10h；b3)所述第二溶剂选自二甲基亚砜、环丁砜、四氢呋喃中的一种；b4)所述RH的投料量与三乙氧基硅烷为摩尔比0.9‑1.1：1。6.一种如权利要求1或2所述的改性聚倍半硅氧烷螯合剂的应用，其特征在于，应用于化学品的除金属离子。7.根据权利要求6所述的改性聚倍半硅氧烷螯合剂的应用，其特征在于，所述化学品包括光刻胶单体、光酸或流平剂。3CN115894924A说明书1/5页一种改性聚倍半硅氧烷螯合剂及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及高分子化合合成技术领域，特别是涉及一种改性聚倍半硅氧烷螯合剂及其制备方法与应用。背景技术[0002]聚倍半硅氧烷是较为特殊的一类硅氧烷聚合物，其聚合物主体组成为(RSiO1.5)n，其高分子结构可呈梯形、树枝型或灯笼型等结构，特别是多面体聚倍半硅氧烷是由硅原子和氧原子形成的中空笼状刚性骨架，其Si‑H通过与有螯合作用的基团(‑R)结合改性，当捕捉到金属离子后，会使金属离子嵌在笼状结构中，不会再次释放，所以可以得到一种捕捉金属离子能力更强、同时由于其溶解性差，捕捉金属离子后直接可除去的方便性的新型无机高分子螯合剂。[0003]但是，现有的未经过改性的‑R基团在螯合作用时与金属离子是一个可逆过程，螯合能力有限，而且会微量的溶解并残留在目标产物中，导致捕捉到金属离子也一并残留在产物中，甚至可能对目标产物的后续应用有影响。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种新型的改性聚倍半硅氧烷螯合剂。提供其制备方法与应用是本发明另外的目的。[0005]为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种改性聚倍半硅氧烷螯合剂，包括如下式所示的结构通式：[0006]式中，所述R的结构通式式中，所述R1、R2和R3分别独立的为氢原子或末端连接有羧基的烷基，其中至少有一个为羧基的烷基，n≧1且n正整数，