一种聚羟基脂肪酸酯的改性方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115894981A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202310023114.7C08K3/04(2006.01)(22)申请日2023.01.09C08K7/26(2006.01)C08K3/22(2006.01)(71)申请人北京微构工场生物技术有限公司C08K3/38(2006.01)地址100089北京市海淀区中关村东路1号C08K3/14(2006.01)院8号楼CG05-227号C08K3/26(2006.01)(72)发明人武玉和许向东欧阳芸芸C08K5/09(2006.01)邓铁军薛明张涛杨继帅C08K5/098(2006.01)(74)专利代理机构北京知联天下知识产权代理C08L71/02(2006.01)事务所(普通合伙)11594C08K5/101(2006.01)专利代理师张迎新C08K5/092(2006.01)C08K5/37(2006.01)(51)Int.Cl.C08K5/42(2006.01)C08J3/215(2006.01)C08J5/00(2006.01)C08L67/04(2006.01)C08L1/04(2006.01)权利要求书2页说明书27页(54)发明名称一种聚羟基脂肪酸酯的改性方法(57)摘要本发明提供了一种聚羟基脂肪酸酯(PHA)的改性方法，通过将纳米粒子分散于液相环境中再加入PHA并高速共混来进行改性，同时也可以和PHA的提取过程相结合，即提取和改性连续一体化进行，一步法实现PHA的高纯度提取和增强增韧改性。用该方法获得的PHA材料，无需后续改性加工，即可直接应用于多个领域方向。CN115894981ACN115894981A权利要求书1/2页1.一种聚羟基脂肪酸酯的改性方法，其特征在于，所述的改性方法包括：a）将纳米粒子分散于液相环境，得到纳米粒子液相分散液，再将聚羟基脂肪酸酯分散在纳米粒子液相分散液中；或，b）将纳米粒子分散于液相环境，得到纳米粒子液相分散液，将聚羟基脂肪酸酯分散于液相环境，得到聚羟基脂肪酸酯液相分散液，再将纳米粒子液相分散液分散于聚羟基脂肪酸酯液相分散液中。2.根据权利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述的纳米粒子包括：A）第一纳米粒子，所述的第一纳米粒子为纳米非氧化物，所述的第一纳米粒子的长径比或径厚比为（10‑50000）：1；和，B）第二纳米粒子，所述的第二纳米粒子为纳米氧化物。3.根据权利要求2所述的改性方法，其特征在于，所述的第一纳米粒子与第二纳米粒子的质量比为（0.2‑5）：1。4.根据权利要求2所述的改性方法，其特征在于，其中，所述的第一纳米粒子包括纳米微晶纤维素、碳纳米管或石墨烯中的一种或两种及其以上的组合；所述的第二纳米粒子包括气相纳米二氧化硅、纳米氧化镁、纳米氧化锌、纳米氧化铝、纳米氧化锆或纳米二氧化钛中的一种或两种及其以上的组合。5.根据权利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述的纳米粒子还包括C）第三纳米粒子，所述的第三纳米粒子包括纳米硼化钛、纳米氮化硼、纳米碳化钛、纳米碳酸钙中的一种或两种及其以上的组合。6.根据权利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述的改性方法包括：1）以液相环境为100质量份计算，将0.00005‑10份纳米粒子分散于液相环境中，得到纳米粒子液相分散液；2）再将1‑50份聚羟基脂肪酸酯分散到纳米粒子液相分散液中。7.根据权利要求6所述的改性方法，其特征在于，步骤1）和步骤2）分别进行1‑3次分散循环。8.根据权利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述的改性方法包括：i）以液相环境为100质量份计算，将0.005‑15份的纳米粒子分散于液相环境中，得到纳米粒子液相分散液；ii）以液相环境为100质量份计算，将0.5‑50份聚羟基脂肪酸酯分散于液相环境中，得到聚羟基脂肪酸酯液相分散液；iii）以聚羟基脂肪酸酯液相分散液为100质量份计算，将0.5‑120份纳米粒子液相分散液分散于聚羟基脂肪酸酯液相分散液中。9.根据权利要求8所述的改性方法，其特征在于，步骤i）、步骤ii）、步骤iii）分别进行1‑3次分散循环。10.根据权利要求1或8所述的改性方法，其特征在于，所述的聚羟基脂肪酸酯液相分散液为在聚羟基脂肪酸酯发酵液中，分离获得菌体，经过破壁、酶解后，固液分离获得沉淀，分散于液相环境中。11.根据权利要求1‑10任一所述的改性方法，其特征在于，所述分散的方法包括使用高2CN115894981A权利要求书2/2页速分散机、磁力搅拌分散法、均质分散法、超声分散法、冷冻干燥粉末分散法或表面化学改性分散法中的一种或两种及其以上。12.根据权利要求1所述改性方法，其特征在于，所述的聚羟基脂肪酸酯包括组成聚羟基脂肪酸酯的单体的均聚物或共