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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115894754A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211248530.9C08F226/02(2006.01)(22)申请日2022.10.12C08F220/58(2006.01)C09K8/512(2006.01)(71)申请人西南石油大学地址610500四川省成都市新都区新都大道(72)发明人薛艳张训宇崔嘉诚(74)专利代理机构北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11465专利代理师杨倩(51)Int.Cl.C08F112/36(2006.01)C08F112/34(2006.01)C08F257/00(2006.01)C08F220/56(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂及其制备方法和应用,属于油田化学堵水调剖剂技术领域。所述用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂的制备方法为:一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂的制备方法,其特征在于,将原料均匀分散到乙醇/水混合溶剂中,搅拌均匀,通氮气,加入引发剂A,于15‑30℃下恒温水浴反应6‑24h,过滤并干燥后制得所述苯基纳米微球交联剂,所述原料为包含有两个及以上乙烯基团的苯类物质。使用本发明交联剂制作而成的调剖剂,不仅以C‑C键作为交联位点提高了耐温性,而且使调剖剂凝胶网络呈现海胆状结构,大幅提高了凝胶的拉伸性能。CN115894754ACN115894754A权利要求书1/1页1.一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂的制备方法,其特征在于,将原料均匀分散到乙醇/水混合溶剂中,搅拌均匀,通氮气,加入引发剂A,于15‑30℃下恒温水浴反应6‑24h,过滤并干燥后制得所述苯基纳米微球交联剂,所述原料为包含有两个及以上乙烯基团的苯类物质。2.根据权利要求1所述的一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂的制备方法,其特征在于,所述原料包括具有不同分子结构的二异丙烯基苯、二乙烯苯或异丙烯乙烯苯;所述引发剂A为氧化还原引发剂,包括过硫酸钾、亚硫酸氢钠中的一种或两种的混合物。3.根据权利要求1所述的一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂的制备方法,其特征在于,所述原料、乙醇/水混合溶剂、引发剂A的质量比为(1‑5):(45‑65):(0.02‑0.1);所述乙醇/水混合溶剂中乙醇与水的质量比为(1‑2):1。4.根据权利要求1所述的一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂的制备方法制备得到的用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂。5.一种调剖剂,其特征在于,其组分包括如权利要求4所述的一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂。6.根据权利要求5所述的一种调剖剂的制备方法,其特征在于,将2‑10质量份的单体A溶于10‑20质量份的去离子水后,再加入0.5‑5质量份的阳离子单体B、1‑3质量份的阴离子单体C、0.05‑1质量份的苯基纳米微球交联剂,磁力搅拌均匀后,于超声仪中分散均匀,加入0.01‑1质量份的引发剂,搅拌均匀后于30‑90℃下反应6‑24h,取出后切割、干燥粉碎后得到所述调剖剂。7.根据权利要求5所述的一种调剖剂的制备方法,其特征在于,所述单体A包括丙烯酰胺、丙烯酸、N,N‑二甲基丙烯酰胺中的一种或几种。8.根据权利要求5所述的一种调剖剂的制备方法,其特征在于,所述阳离子单体B为季铵盐类阳离子单体,包括二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氯乙基三甲基氯化铵中的一种或几种。9.根据权利要求5所述的一种调剖剂的制备方法,其特征在于,所述阴离子单体C包括2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、丙烯酸钠、对乙烯基苯磺酸钠中的一种或几种。10.根据权利要求5所述的一种调剖剂的制备方法,其特征在于,所述引发剂B包括过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二乙丁腈中的一种或几种。2CN115894754A说明书1/6页一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及油田化学堵水调剖剂技术领域,更具体的说是涉及一种用于调剖剂的苯基纳米微球交联剂及其制备方法和应用。背景技术[0002]目前,我国油田大多采用注水开采的方式来进行原油开采。但由于原油黏度远高于水,所以随着开采的不断深入,势必将导致油藏储层非均质化严重的问题。当油藏储层处于开采后期,其中的高渗透层往往能吸收掉80%以上的注入水,从而使得原油采收率大幅度下降。随着长期开发,我国许多油田都已进入了中、高含水期的开发阶段,而地下仍有大量的原油难以被有效开采。因此需要通过向井内注入调剖剂的方式,来对高渗透层进行封堵,从而方便后续注入水注入中低渗透层。目前在现场使用的调剖剂虽然都取得了一定的成效,但是在面对高温高盐