一种表达传染性法氏囊病病毒VP2蛋白重组病毒载体的构建与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115927469A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202211006126.0C12N15/869(2006.01)(22)申请日2022.08.22C12N7/01(2006.01)A61K39/255(2006.01)(83)生物保藏信息A61K39/12(2006.01)CGMCCNo.199962020.06.16A61K31/22(2006.01)(71)申请人中国兽医药品监察所地址100081北京市海淀区中关村南大街8号(72)发明人蒋桃珍张勇宋亚芬杨宵玥陈玲陈光华杨承槐(74)专利代理机构北京象合知识产权代理事务所(普通合伙)11893专利代理师封明艳(51)Int.Cl.C12N15/86(2006.01)权利要求书1页说明书9页C12N15/40(2006.01)序列表2页附图4页(54)发明名称一种表达传染性法氏囊病病毒VP2蛋白重组病毒载体的构建与应用(57)摘要本发明构建了表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组火鸡疱疹病毒，将该重组病毒株制备成活疫苗，可预防马立克氏病和传染性法氏囊病；通过同源重组的方法，应用该载体表达外源基因，为火鸡疱疹病毒作为载体构建抗马立克氏病和其他病原的新型重组疫苗打下基础。CN115927469ACN115927469A权利要求书1/1页1.一种禽传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组载体或VP2基因免疫原性衍生物重组载体,所述VP2基因是传染性法氏囊病病毒的保护性抗原表位基因，所述VP2基因序列为SEQIDNo1。2.如权利要求1所述的重组载体，免疫原性衍生物是指与VP2序列相差1至100个核苷酸的基因序列或指包含VP2基因的核苷酸序列。3.如权利要求1或2所述的重组载体，由病毒载体编码，优选所述病毒载体是火鸡疱疹病毒。4.包含权利要求1所述重组载体的疫苗组合物。5.如权利要求4所述的疫苗组合物，该疫苗组合物包含火鸡疱疹病毒的非致病性骨架与禽传染性法氏囊病病毒VP2基因或其免疫原性衍生基因结合的重组病毒,所述重组病毒的保藏号为CGMCCNo.19996。6.如权利要求4或5所述的疫苗组合物，疫苗组合物包含编码VP2蛋白或其免疫原性衍生蛋白的火鸡疱疹病毒重组载体。7.如权利要求4‑6任一项所述的疫苗组合物，疫苗组合物还包含佐剂。8.如权利要求4‑7任一项所述的疫苗组合物，该疫苗组合物还包含至少一种额外的抗原，至少一种额外的抗原保护性地抵御可以引起禽疾病的微生物。9.如权利要求8所述的疫苗组合物，抗原包括一种或多于一种衍生于已知在禽中具有致病性的细菌、病毒、或寄生微生物的抗原。10.权利要求4‑9所述的疫苗组合物在制备保护禽马立克氏病和传染性法氏囊病的制剂中的用途。2CN115927469A说明书1/9页一种表达传染性法氏囊病病毒VP2蛋白重组病毒载体的构建与应用技术领域本发明涉及针对禽类传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的疫苗及方法。背景技术在不限制本发明范围的情况下，结合鸡传染性法氏囊病(Infectiousbursaldisease，IBD)病毒的发病率和死亡率描述其背景。鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒(Infectiousbursaldiseasevirus，IBDV)引起的一种急性、高度接触性、传染性疾病。该病可通过损伤法氏囊造成机体免疫抑制进而引起雏鸡高死亡率。已知的IBDV有两个血清型，即血清I型和II型，其中血清II型不致病或有很弱的致病性，血清I型则可引起鸡群发病。从发现该病起的数十年中，血清I型IBDV产生了变异，经典株、变异株和超强株相继出现。20世纪90年代以来，高致死率的超强毒株(veryvirulentIBDV，vvIBDV)全球流行，给养禽业带来巨大损失。由于疫苗的开发、使用以及养殖管理技术的发展，vvIBDV的流行逐渐被控制。但近年来IBD出现了新变化，非典型IBD在我国部分鸡场相继被发现，感染鸡无明显外观症状，但其中枢免疫器官法氏囊却严重萎缩，导致其严重免疫抑制和生产性能下降，严重威胁养禽业健康发展。疫苗接种是预防和控制IBD最主要的措施，目前商品化的传染性法氏囊病活毒疫苗分为弱毒、中等毒和强毒三类。弱毒疫苗对鸡安全，但对有母源抗体的鸡群免疫保护效果不理想。中等毒力和强毒疫苗的免疫保护力虽然要好一些，但是由于具有一定的致病力会损伤法氏囊，也存在毒力返强的风险。另外，由于母源抗体的干扰以及IBDV的特点，在实际应用中传统疫苗可形成不可避免的免疫空白期。VP2蛋白是IBDV的主要保护性抗原且其中和抗体可以引发机体对法氏囊强毒攻击的保护，因此，构建表达IBDVVP2基因的疫苗具有较好的应用价值。火鸡疱疹病毒(TurkeyHerpesvirus，HVT)属于鸡马立克氏病