一种超支化环氧聚合物的制备方法及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103193958A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103193958103193958A(43)申请公布日2013.07.10(21)申请号201310128086.1(22)申请日2013.04.15(71)申请人江苏大学地址212013江苏省镇江市京口区学府路301号(72)发明人杨冬亚张汉清荣新山陈正宇邱凤仙(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200代理人楼高潮(51)Int.Cl.C08G59/04(2006.01)C09J163/00(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书4页说明书4页附图1页附图1页(54)发明名称一种超支化环氧聚合物的制备方法及其应用(57)摘要本发明一种超支化环氧聚合物的制备方法及其应用，属于有机合成领域。即先以甲基丙烯酸甲酯和二乙醇胺反应合成出AB2单体，再以三羟甲基丙烷为中心“核分子”按一定的摩尔比例通过有核一步法合成端羟基超支化聚酯，然后再让其与环氧氯丙烷反应，最后在碱性条件下闭环脱去氯化氢，得到一种端环氧基超支化聚合物。本发明得到的超支化环氧聚合物，与同相对分子质量的线形聚合物相比，具有较低的粘度，在25℃条件下，其特性粘度为3.96mL/g，将有助于该材料在胶黏剂、增韧剂等方面的应用。CN103193958ACN103958ACN103193958A权利要求书1/1页1.超支化环氧聚合物的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）在烧瓶中加入一定量的二乙醇胺和甲醇，室温下搅拌至二乙醇胺完全溶解后，缓慢滴加一定量的甲基丙烯酸甲酯，然后升温至30~50℃，反应3~6h，减压蒸馏除去甲醇，得到无色透明的AB2型单体；（2）分别称取一定量的AB2单体和三羟甲基丙烷，用适量丙酮充分溶解后加入四口烧瓶中，缓慢升温至100~140℃后加入适量的催化剂对甲苯磺酸；反应3~6h后转移到旋转蒸发仪中继续反应，直至体系中不再有气泡为止；得微黄色的粘稠状物质，即端羟基超支化聚酯；（3）将上述超支化聚酯用适量N,N-二甲基甲酰胺溶解后，加入装有搅拌棒、冷凝回流管、温度计的四口烧瓶中，升温至100~140℃后加入适量的催化剂四正丁基溴化铵，缓慢滴加适量环氧氯丙烷，反应2~4h后减压蒸馏抽除N,N-二甲基甲酰胺；降至常温，加入适量四氢呋喃后，缓慢滴加质量浓度1%~5%的氢氧化钠水溶液，直至体系pH值为7~13，再继续反应4~7h，减压蒸馏除去水，然后离心除去底部的盐，得红棕色粘稠状物质，即端环氧基超支化聚酯。2.根据权利要求1所述的超支化环氧聚合物的制备方法，其特征在于其中步骤（1）中二乙醇胺和甲基丙烯酸甲酯的摩尔比控制在1:1~1:1.2；二乙醇胺和甲醇的摩尔比为1:1~1:5。3.根据权利要求1所述的超支化环氧聚合物的制备方法，其特征在于其中步骤（2）中AB2单体和三羟甲基丙烷的摩尔比为10:1~3:1；三羟甲基丙烷与丙酮的质量比为1:5~1:20；三羟甲基丙烷与甲苯磺酸的质量比为50:1~5:1。4.根据权利要求1所述的超支化环氧聚合物的制备方法，其特征在于其中步骤（3）中超支化聚酯与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:1~1:5。5.根据权利要求1所述的超支化环氧聚合物的制备方法，其特征在于其中步骤（3）中超支化聚酯与四正丁基溴化铵的质量比为50:1~5:1。6.根据权利要求1所述的超支化环氧聚合物的制备方法，其特征在于其中步骤（3）中超支化聚酯与环氧氯丙烷的质量比为1:0.5~1:10。7.根据权利要求1所述的超支化环氧聚合物的制备方法，其特征在于其中步骤（3）中超支化聚酯与四氢呋喃的质量比为10:1~5:1。2CN103193958A说明书1/4页一种超支化环氧聚合物的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于有机合成领域，涉及超支化聚合物的制备。特指将强化学反应活性的环氧基团键合到端羟基超支化聚酯上，制备具有低粘度、强反应活性的超支化聚合物材料，将在各类树脂材料增韧、胶黏剂等方面具有潜在的应用价值。背景技术[0002]超支化环氧聚合物主要包含超支化聚合物内核和环氧端基，兼具超支化聚合物的独特分子结构和多官能度环氧树脂的特性。另外，超支化聚合物本身具有低粘度、多官能度、良好的溶解性和热稳定性等性能，而且环氧端基的存在使聚合物具有较高的环氧值。超支化结构化合物在聚合物共混应用中有效的增强增韧作用和改善加工工艺性的效果，使得超支化环氧化合物有可能成为一种性能优异的新型功能材料。目前，超支化环氧聚合物主要为：先合成端基含活性官能团(羟基、羧基、氨基)的超支化聚合物，然后在相转移催化剂下与环氧氯丙烷反应进行端基环氧功能化。超支化环氧树脂的合成及其改性环氧树脂导热胶性能研究，绝缘材料，2012，45(1