聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106398574A(43)申请公布日2017.02.15(21)申请号201610804475.5C08F220/14(2006.01)(22)申请日2016.09.06C08F220/18(2006.01)C08F212/08(2006.01)(71)申请人哈尔滨工业大学无锡新材料研究院地址214000江苏省无锡市惠山区玉祁街道东环路63号申请人无锡海特新材料研究院有限公司(72)发明人白永平岳利培李卫东席丹殷晓芬李晶波(74)专利代理机构北京中恒高博知识产权代理有限公司11249代理人刘洪京(51)Int.Cl.C09J7/02(2006.01)C09J151/08(2006.01)C08F283/12(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种聚丙烯酸酯压敏胶，由超支化聚硅烷核和聚丙烯酸酯壳构成的核壳双层结构，核壳双层结构的重量百分比为：0.01%～5%:95%～99.99%；及其制备方法。本发明以超支化聚硅烷为核，其特有的空间三维网络树形结构、较大的分子链间距以及分子链之间的空腔结构为压敏胶提供了绝佳的透气性；压敏胶壳结构中的丙烯酸酯分子链段提供粘附性能，核结构中的含硅分子链段提供防水性。此压敏胶成本低廉，透气防水性能优异，环境友好且无毒副作用，可以作为医用胶粘剂广泛使用。CN106398574ACN106398574A权利要求书1/1页1.一种聚丙烯酸酯压敏胶，其特征在于：由超支化聚硅烷核和聚丙烯酸酯壳构成的核壳双层结构，核壳双层结构的重量百分比为：0.01%～5%:95%～99.99%。2.如权利要求1所述聚丙烯酸酯压敏胶，其特征在于：超支化聚硅烷的端基为乙烯基双键结构，分子量为5000～50000g/mol，支化度为40%～49%。3.一种如权利要求1或2所述聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：⑴、制备超支化聚硅烷的预乳液：将去离子水和乳化剂搅拌混匀，加入超支化聚硅烷，搅拌10～60min；加入合成聚丙烯酸酯的硬单体，搅拌10～60min；⑵、制备超支化聚硅烷的乳液：2.1、将去离子水和乳化剂搅拌，冷凝回流，升温至78～80℃；2.2、加入第一引发剂，升温至80～85℃；2.3、加入占步骤⑴预乳液总量3wt%～10wt%的预乳液，反应15～45min；2.4、在2～4小时内加入剩余的步骤⑴预乳液，以及第二引发剂；保温30～60min；⑶、制备核壳双层结构的乳液：在2～4小时内向步骤2.4乳液中同时加入合成聚丙烯酸酯的软单体、乳化剂和第三引发剂；降温至50℃以下，调节乳液pH值至7～8。4.如权利要求3所述制备方法，其特征在于：合成聚丙烯酸酯的硬单体与软单体的质量比为1:1～2。5.如权利要求3所述制备方法，其特征在于：硬单体浓度为60wt%～85wt%。6.如权利要求3所述制备方法，其特征在于：第一引发剂和第二引发剂分别占预乳液总量的0.05wt%～0.5wt%。7.如权利要求3所述制备方法，其特征在于：步骤⑶中，软单体、乳化剂和第三引发剂的加入是同步的。8.如权利要求3所述制备方法，其特征在于：硬单体为丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和羟甲基丙烯酰胺中的一种或多种。9.如权利要求3所述制备方法，其特征在于：软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正己酯和甲基丙烯酸烷基酯中的一种或多种。2CN106398574A说明书1/4页聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及压敏胶技术领域，尤其是一种聚丙烯酸酯压敏胶，及其制备方法。背景技术[0002]水性丙烯酸酯压敏胶由于其环境友好、无毒、无VOC排放、分子量大、固含量高、价格低廉等优点，在越来越多的领域获得了广泛的应用，特别是在医用领域，作为纱布贴、止血贴、药贴等各种医用产品与人体粘贴的纽带，水性丙烯酸酯具有天然的优势。[0003]但是，由于水性丙烯酸酯分子量大，分子链缠绕严重，分子链的运动能力十分微弱，作为医用胶粘剂使用时，其难透气、难防水的劣势阻碍了其向更高端应用迈进的步伐。发明内容[0004]本发明针对现有技术的不足，提出一种聚丙烯酸酯压敏胶，结构巧妙，低成本、易透气防水。[0005]为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：一种聚丙烯酸酯压敏胶，由超支化聚硅烷核和聚丙烯酸酯壳构成的核壳双层结构，核壳双层结构的重量百分比为：0.01%～5%:95%～99.99%。[0006]进一步地，超支化聚硅烷的端基为乙烯基双键结构，分子量