药品包装用薄膜及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109206650A(43)申请公布日2019.01.15(21)申请号201811020242.1C08L67/02(2006.01)(22)申请日2018.09.03(71)申请人四川汇利实业有限公司地址610000四川省成都市高新区（西区）百叶路53号(72)发明人张辉柏金枝闫斌(74)专利代理机构成都行之专利代理事务所(普通合伙)51220代理人刘沙粒(51)Int.Cl.C08J7/06(2006.01)C09D1/00(2006.01)C09J151/08(2006.01)C08F283/06(2006.01)C08F220/60(2006.01)权利要求书3页说明书10页(54)发明名称药品包装用薄膜及其制备方法(57)摘要本发明公开了药品包装用薄膜及其制备方法，药品包装用薄膜包括聚合物薄膜层，所述聚合物薄膜层通过光固化粘合剂粘接有石墨烯复合层，所述石墨烯复合层包括多层石墨烯层，所述相邻两层石墨烯层之间通过光固化粘合剂粘接；所述光固化粘合剂包括超支化阳离子仿贻贝聚合物，所述超支化阳离子仿贻贝聚合物包括多邻酚羟基二苯甲酮烯酰胺单体、阳离子单体以及光响应单体。本发明使用较少的粘合剂即可完成强力的粘结，粘合剂层厚度减少，使得在总厚度不变、总质量不显著增加的前提下，石墨烯复合层的层数大幅提升，不仅满足药物包装材料的需求，而且使得的水蒸气透过量、氧气透过量明显降低，拉伸强度显著增加。CN109206650ACN109206650A权利要求书1/3页1.药品包装用薄膜，包括聚合物薄膜层，其特征在于，所述聚合物薄膜层通过光固化粘合剂粘接有石墨烯复合层，所述石墨烯复合层包括多层石墨烯层，所述相邻两层石墨烯层之间通过光固化粘合剂粘接；所述光固化粘合剂包括超支化阳离子仿贻贝聚合物，所述超支化阳离子仿贻贝聚合物包括多邻酚羟基二苯甲酮烯酰胺单体、阳离子单体以及光响应单体。2.根据权利要求1所述的药品包装用薄膜，其特征在于，所述超支化阳离子仿贻贝聚合物具有式Ⅰ所示的结构：所述式Ⅰ中，x＝1～10，y＝20～80，z＝30～80，w＝5～20，u＝20～80，K＝1～5，n＝10～50，m＝5～30；所述式Ⅰ中，R1选自式Ⅱ所示的基团，所述式Ⅱ中，R3，R4，R5和R6独立地选自氢或者卤素；所述式Ⅰ中，R2选自式Ⅲ所示的基团中的任一种，3.根据权利要求2所述的药品包装用薄膜，其特征在于，所述式Ⅱ中，R3，R4，R5和R6独立地选自氢或者氟；R1选自式Ⅳ所示的基团，2CN109206650A权利要求书2/3页4.根据权利要求1所述的药品包装用薄膜，其特征在于，所述石墨烯复合层的厚度为10～200nm。5.权利要求1～4中任一项所述的药品包装用薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(A)采用可逆加成-断裂链转移聚合法制备超支化阳离子仿贻贝聚合物，再将所制备的超支化阳离子仿贻贝聚合物配置成粘合剂水溶液；(B)制备还原氧化石墨烯溶液；(C)将步骤(A)中制备的粘合剂水溶液喷涂在聚合物薄膜上形成粘合剂层，再在粘合剂层上喷涂步骤(B)中制备的还原氧化石墨烯溶液形成石墨烯层，之后光照固化；(D)在步骤(C)中形成的石墨烯层上喷涂步骤(A)中制备的粘合剂水溶液形成粘合剂层，再在粘合剂层上喷涂步骤(B)中制备的还原氧化石墨烯溶液形成石墨烯层，之后光照固化；(E)重复(D)步骤直到达到所需层数的石墨烯复合层。6.根据权利要求所述的药品包装用薄膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(A)包括以下步骤：(A1)将引发剂、RAFT试剂和第一反应混合物加入至装有DMF的容器中，形成第二反应混合物；(A2)搅拌第二反应混合物至均匀，通氩气除去反应体系中的氧气；(A3)加热、搅拌第二反应混合物进行反应；(A4)达到所需分子量的产物后，将反应体系暴露在空气中，并在冷水浴中快速冷却以终止反应；(A5)纯化以获得超支化阳离子仿贻贝聚合物；(A6)将超支化阳离子仿贻贝聚合物配置成浓度为0.5～5mg/mL的粘合剂水溶液；上述步骤中，所述第一反应混合物包括多邻酚羟基二苯甲酮烯酰胺单体、阳离子单体、光响应单体、聚乙二醇二烯酸酯和聚乙二醇烯酸酯。7.根据权利要求6所述的药品包装用薄膜的制备方法，其特征在于，所述多邻酚羟基二苯甲酮烯酰胺单体、阳离子单体、光响应单体、聚乙二醇烯酸酯和聚乙二醇二烯酸酯的摩尔百分比依次为：20％～40％，30％～40％，1％～5％，20％～40％，5％～10％。8.根据权利要求6所述的药品包装用薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(A1)中，所述引发剂、RAFT试剂和第一反应混合物的摩尔比为1:2:100。9.根据权利要求6所述的药品包装用薄膜的制备方法，其特征在于，所述引发剂为1,1′