一种水性大豆油-松香基超支化聚酯及其制备方法与应用.pdf
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一种水性大豆油-松香基超支化聚酯及其制备方法与应用.pdf
本发明提供了一种水性大豆油‑松香基超支化聚酯及其制备方法与应用,其制备方法为:在氮气保护下,先将松香、大豆油、顺丁烯二酸酐或富马酸以质量比10:2~8:1~5,于180℃~200℃温度下搅拌反应2h;再加入丙三醇使得羟羧比0.3~1.5,加入催化剂,先在180℃~220℃反应1h,然后在220℃~230℃反应1h,最后在230℃~270℃反应1~10h得到水性大豆油‑松香基超支化聚酯。水性大豆油‑松香基超支化聚酯可以被广泛应用于水性涂料,水性胶黏剂,高分子膜材料等行业。将本发明的大豆油‑松香基超支化聚酯制
一种改性松香基超支化聚酯及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种改性松香基超支化聚酯及其制备方法和应用,以马来海松酸与环氧丙醇为单体,在催化条件下,反应一段时间得到初产品,经重沉淀、过滤、分离、干燥,得到超支化聚酯。然后再以丙烯酸、丙烯酰氯等作为改性剂,在甲苯、二氯甲烷等溶剂中进行改性反应从而制得改性的松香基超支化聚酯。本发明方法简单,不需要昂贵的设备和复杂操作,所得聚合物含有大量的端乙烯基基团,具有良好的光固化反应活性,适合作为光固化涂料及其他光固化功能材料的预聚物进行应用,前景十分广阔。
一种松香基超支化聚酯的制备方法及其在环氧树脂中的应用.pdf
本发明公开了一种松香基超支化聚酯的制备方法及其在环氧树脂中的应用。在氮气保护下,将马来海松酸与环氧丙醇单体以摩尔比(0.05~10)∶1,于50℃~150℃温度下在非质子溶剂中反应0.5h~24h;非质子溶剂中添加强酸型催化剂,跟踪检验酸值≤10mg/g后,在真空度为0.1~100kPa下减压并继续反应0.5h~5h,得到初产品,经沉淀、过滤、分离、真空干燥,得到松香基超支化聚酯。本发明方法简单,不需要昂贵的设备和复杂操作,所得聚合物含有大量的端基基团,可溶于多种有机溶剂,可直接应用于环氧树脂。
一种水性超支化聚酯树脂及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及合成聚酯树脂技术域,具体公开了一种水性超支化聚酯树脂及其制备方法和应用,该制备方法包括以下步骤:在容器中加入二羟基甲基丙酸、酯化催化剂和部分多元醇,升温到140‑150℃,保温3‑3.5h后,得第一代超支化羟基聚酯树脂;当反应程度达到90%以上时,加入多元醇和有机磺酸盐,升温到180‑200℃,反应至容器内溶液呈透明状即可;然后加入一元脂肪酸和二元酸,升温至200‑220℃,当酸值降至10‑15mgKOH/g,停止加热,降温,加入醇醚类助溶剂稀释,得水性超支化聚酯树脂。所得聚酯树脂水溶性好,固体
一种端呋喃基超支化聚酯及其制备方法与应用.pdf
本发明公开了一种端呋喃基超支化聚酯及其制备方法与应用。本发明端呋喃基超支化聚酯的结构如式(Ⅰ)所示,其因分子骨架中含有大量羟基、仲胺等含活泼氢的基团和酯基而具有非传统发光的荧光响应特性;因末端含有大量刚性呋喃结构而具有更好的热稳定性、生物相容性等,并使其能进一步与马来酰亚胺等双烯体反应,形成具有可逆共价DA键的可自修复的功能性聚合物,也因此保持了超支化聚酯的反应活性;适用于在生物荧光成像、医学药物缓释、生物传感、发光二极管等领域,并且制备主要采用生物基原料,成本低,制备方法重现度高,易于工业化量产。