一种多支化稠环酚聚醚破乳剂及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109912435A(43)申请公布日2019.06.21(21)申请号201910307579.9C07C39/12(2006.01)(22)申请日2019.04.17C07C37/20(2006.01)C07C215/50(2006.01)(71)申请人中国海洋石油集团有限公司C07C213/02(2006.01)地址100010北京市东城区朝阳门北大街C08G65/28(2006.01)25号C10G33/04(2006.01)申请人中海油研究总院有限责任公司(72)发明人华朝王秀军张健靖波王大威陈文娟李富军李仲伟安树国谭业邦(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人关畅(51)Int.Cl.C07C217/50(2006.01)C07C213/04(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称一种多支化稠环酚聚醚破乳剂及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种多支化稠环酚聚醚破乳剂及其制备方法与应用。多支化稠环酚聚醚破乳剂的制备方法，包括如下步骤：1)将六元酚加入甲醛中进行加成反应，得到含羟甲基的化合物；2)所述含羟甲基的化合物与多烯胺进行脱水反应，所得化合物记为HPA起始剂；3)所述HPA起始剂依次分别与环氧丙烷、环氧乙烷进行开环反应，即得到如式Ⅰ所示化合物多支化稠环酚聚醚。本发明能通过调节环氧乙烷与环氧丙烷两者的比例来调节亲水亲油平衡值；本发明破乳剂能实现原油的脱水。CN109912435ACN109912435A权利要求书1/2页1.一种化合物，其结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中，R取代基为相同或不同，m≥0；n≥0。2.一种如权利要求1中式Ⅰ所示化合物多支化稠环酚聚醚破乳剂的制备方法，包括如下步骤：1)将六元酚加入甲醛中进行加成反应，得到含羟甲基的化合物；2)所述含羟甲基的化合物与多烯胺进行脱水反应，所得化合物记为HPA起始剂；3)所述HPA起始剂依次分别与环氧丙烷、环氧乙烷进行开环反应，即得到如式Ⅰ所示化合物多支化稠环酚聚醚。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述六元酚与所述甲醛的摩尔比为1：1～12；所述加成反应的温度为30～70℃，时间为3～10h；所述六元酚的滴加速率为2～20g/min。4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，进行所述加成反应采用的溶剂为甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和四氢呋喃中的至少一种；所述甲醛采用甲醛水溶液的形式加入，所述甲醛水溶液的质量百分浓度为35～38％；进行所述加成反应采用的催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠和碳酸钠中的至少一种。2CN109912435A权利要求书2/2页5.根据权利要求2-4中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述含羟甲基的化合物与多烯胺的摩尔比为1：1～1.5；所述脱水反应的温度为65～95℃，时间为3～10h。6.根据权利要求2-5中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，进行所述脱水反应采用的溶剂为甲醇、乙醇、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和四氢呋喃中至少一种；所述多烯胺选自二乙烯三胺、丙二胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中至少一种。7.根据权利要求2-6中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述HPA起始剂与所述环氧丙烷的摩尔比为1:10～200；所述环氧丙烷与所述环氧乙烷的摩尔比为1～8:1；所述开环反应的温度为105℃～130℃，压力为0.2MPa～0.4MPa，当体系压力降至-0.1MPa时，所述开环反应完成。8.根据权利要求2-7中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，进行所述开环反应采用的溶剂为甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的至少一种；进行所述开环反应采用的催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠和碳酸钠中的至少一种。9.权利要求2-8中任一项所述方法制备的多支化稠环酚聚醚破乳剂。10.权利要求1所述化合物或9所述多支化稠环酚聚醚破乳剂在原油脱水中的应用。3CN109912435A说明书1/9页一种多支化稠环酚聚醚破乳剂及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及一种多支化稠环酚聚醚破乳剂及其制备方法与应用，属于石油化工领域。背景技术[0002]随着我国聚合物驱采油技术的广泛应用，在大幅度提高原油采收率的同时，原油乳状液也变得更加稳定，这相应的增加了破乳的难度。与此同时油田也已进入高含水开发期，采出液中水的比例越来越大，原油中所含的水与无机盐会对输油管线造成腐蚀，开采的原油含水量越高，原油对输油管线的腐蚀就越严重，造成了原油运输、输油管线的维护以及之后的电脱成本都大大增加，所以开采的原油需要脱水，脱水率成为衡量破乳剂脱水效果的重要指标。传统破乳剂很难满足原