一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法以及多支化阳离子聚醚反相破乳剂.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111423903A(43)申请公布日2020.07.17(21)申请号202010319652.7(22)申请日2020.04.22(71)申请人金湖金凌新材料科技有限公司地址211600江苏省淮安市金湖县华海路279号-3(72)发明人张进凌坤华侯琳熙范阳海阮任杰凌功明(51)Int.Cl.C10G33/04(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法以及多支化阳离子聚醚反相破乳剂(57)摘要本发明公开了一种多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，以双酚A作为嵌段聚醚起始剂，利用其酚羟基邻位氢与甲醛、乙烯胺通过胺甲基化反应生成以双酚A为核、乙烯胺为支，酚羟基为叶的多胺化合物，然后将其与环氧化合物环氧丙烷、环氧乙烷开环聚合得到多支化聚醚，再进一步利用其末端进行不同阳离子化程度改性，得到多支化阳离子聚醚反相破乳剂；本发明制备的多支化阳离子聚醚反相破乳剂脱油率和破乳效率更高，破乳能力更好，能很好地弥补传统破乳剂功能上的不足；可有效降低石油开采成本，节能减排，有利于石油开采工艺的发展。CN111423903ACN111423903A权利要求书1/1页1.一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）室温下将双酚A、二乙烯三胺和甲醛混合均匀后，在催化剂的作用下进行回流反应得支化多胺化合物；（2）将步骤（1）中得到的支化多胺化合物和催化剂混合均匀后，加入高压蓋中，密闭后升温并抽真空；（3）将环氧丙烷和环氧乙烷的混合体系加入至高压蓋中进行反应，反应结束后后处理得多支化聚醚化合物；（4）将步骤（3）得到的多支化聚醚化合物与卤代烃进行反应，即得多支化阳离子聚醚反相破乳剂。2.根据权利要求1所述的一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，双酚A、二乙烯三胺、催化剂和甲醛的摩尔分数比为（10～30）：（80～240）：（10～50）：（200～600），反应时间为0.5~12h。3.根据权利要求1所述的一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，其特征在于：所述催化剂为碱催化剂和金属催化剂。4.根据权利要求1所述的一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，支化多胺化合物与催化剂的摩尔分数比为（1～6）：（1～6），升温温度为100~150℃。5.根据权利要求1所述的一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，混合体系中的环氧丙烷和环氧乙烷的摩尔分数比为（1～5）：（1～5），反应盖压力为0.1~0.7MPa，反应压力为−0.2~0.2MPa，反应时间为2~12h。6.根据权利要求1所述的一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，多支化聚醚化合物与卤代烃的摩尔分数比为1：（3～10），反应时间为4~8h。7.根据权利要求1所述的一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中的后处理方法为蒸馏。8.一种由权利要求1~7所述的制备方法得到的新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂。2CN111423903A说明书1/6页一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法以及多支化阳离子聚醚反相破乳剂技术领域[0001]本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种新型的多支化阳离子聚醚反相破乳剂的制备方法以及由此制得的多支化阳离子聚醚反相破乳剂。背景技术[0002]随着石油工业，特别是三次采油技术的不断发展和广泛应用，原油采出液的成分变得越来越复杂，含水率越来越高。这不仅增加了油水分离难度，还会增加运输和炼制过程中泵、管道和储罐等设备的负担；因此石油运输和炼制前，必须进行破乳脱水。破乳的方法有很多，其中加入少量化学药剂即破乳剂是实现油水分离最快速、也是最为常用的方法。如专利CN109536201A将200−400份烷基酚聚氧乙烯醚、10−90份氯磺酸、适量碱液及漂白粉经高压搅拌、脱酸、中和处理后得到一种耐低温、在低温环境下启动速度快、脱水效果好脱水彻底且水质清晰明亮的破乳剂。同样，专利CN110628012A公开了一种以脂肪醇聚醚为基体的破乳剂的制备方法，破乳速度快，制备方法简单。但上述两项专利中对于脱水效率以及复杂成分的原油的脱水效果并未评估，其具体的使用效果并不明确。[0003]另外，随着原油采出液稳定性的增强，国内大量较为成熟、应用较为广泛的传统聚醚类破乳剂由于脱水率低、脱水速度不迅速等原因，已经难以满足油田高效、快速破乳的生产需要。反相破乳剂作为处理复杂原油采出液的有效破乳剂，可以很好地弥补传统破乳剂功能上的不足。作为水包油（O/W