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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110746568A(43)申请公布日2020.02.04(21)申请号201911079491.2C09D7/65(2018.01)(22)申请日2019.11.07(71)申请人合肥工业大学地址230009安徽省合肥市包河区屯溪路193号(72)发明人李晓萱黄波翟林明伍胜利(74)专利代理机构安徽省合肥新安专利代理有限责任公司34101代理人卢敏(51)Int.Cl.C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/32(2006.01)C08G83/00(2006.01)C09D17/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种超支化水溶性聚氨酯及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种超支化水溶性聚氨酯及其制备方法,主要反应步骤如下:首先,将过量的小分子多元醇与聚异氰酸酯按比例充分反应,制得完全由羟基(-OH)封端的多支状大分子HB-1;其次,将过量的聚异氰酸酯与聚乙二醇单甲醚(MPEG)按比例充分反应,制得聚环氧乙烷(PEO)封端的含单异氰酸酯(-NCO)基的多支状大分子HB-2;最后,将HB-1与HB-2按比例充分反应,即制得完全由聚环氧乙烷(PEO)封端的超支化水溶性聚氨酯HBPU。本发明的制备方法具有重复性好、产物结构可控的特点,所得超支化水溶性聚氨酯可应用于颜料分散领域,具有用量少、分散效率高及分散液粘度低等优点。CN110746568ACN110746568A权利要求书1/1页1.一种超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将过量的小分子多元醇与聚异氰酸酯按比例充分反应,制得完全由羟基封端的多支状大分子HB-1;(2)将过量的聚异氰酸酯与聚乙二醇单甲醚MPEG按比例充分反应,制得聚环氧乙烷封端的含单异氰酸酯基的多支状大分子HB-2;(3)将所述多支状大分子HB-2与所述多支状大分子HB-1按比例充分反应,即制成目标产物完全由聚环氧乙烷封端的超支化水溶性聚氨酯。2.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述小分子多元醇为三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、丙三醇、季戊四醇、乙二胺季戊四醇、木糖醇、山梨醇和蔗糖中的至少一种。3.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述聚异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯三聚体、六亚甲基二异氰酸酯三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯三聚体、多苯基多亚甲基多异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯与多元醇的加成物、六亚甲基二异氰酸酯与多元醇的加成物、异佛尔酮二异氰酸酯与多元醇的加成物、二苯基甲烷二异氰酸酯与多元醇的加成物中的至少一种。4.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述多支状大分子HB-1的平均官能度不小于6。5.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述聚乙二醇单甲醚的平均分子量范围在200-5000之间。6.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,小分子多元醇与聚异氰酸酯的比例为:小分子多元醇的分子摩尔数等于聚异氰酸酯的NCO基团摩尔数;步骤(2)中,MPEG的投料质量为M*a*b/63,其中:M为MPEG的分子量,a为聚异氰酸酯的投料质量,b为聚异氰酸酯中NCO的质量百分含量;步骤(3)中,多支状大分子HB-2与多支状大分子HB-1的投料比例为:多支状大分子HB-2的-NCO摩尔数等于多支状大分子HB-1的-OH摩尔数。7.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,聚异氰酸酯与小分子多元醇的反应温度在60-150℃之间,反应时间在3-12h之间。8.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,MPEG与聚异氰酸酯的反应温度在80-150℃之间,反应时间在3-12h之间。9.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,多支状大分子HB-2与多支状大分子HB-1的反应温度在60-120℃之间,反应时间在6-24h之间。10.一种权利要求1~9中任意一项所述制备方法所制得的超支化水溶性聚氨酯。2CN110746568A说明书1/5页一种超支化水溶性聚氨酯及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及超支化聚合物技术领域,具体涉及一种超支化水溶性聚氨酯及其制备方法。背景技术[0002]水性聚氨酯(WPU)是一种大分子主链中含有大量氨基甲酸酯基的嵌段共聚物,目前水性聚氨酯的合成大多以自乳化法为主,即在聚氨酯中引入-COOH、-SO3H、-OH、-O-等,由于这些亲水基团的存在以及聚氨酯本身的一些不足,使得水性聚氨酯产品在耐水、耐热、耐候等方面较差。超