一种脐带保存液及脐带保存方法.pdf
Ch****91
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一种脐带保存液及脐带保存方法.pdf
本发明公开了一种脐带保存液及脐带保存方法,脐带保存液以1L保存溶液计包括:超支化聚甘油15~20mmol,乳糖醛酸99~101mmol,磷酸二氢钾24~26mmol,硫酸镁4~6mmol,腺苷4~6mmol,谷胱甘肽还原型2~4mmol,地塞米松6~10mg,别嘌呤醇0.5~1.5mmol,蔗糖50~70mmol,右旋糖酐‑4040~60g,异博定18~22mg,氢氧化钠4~6ml和氢氧化钾19~21ml。脐带保存时,将清洗后的脐带切成长3~5cm的小段,然后浸入保存液中,并与3~5℃的环境下保藏即可。
一种人脐带、羊膜和胎盘样本的通用保存液及其制备方法.pdf
本发明属于干细胞技术领域,尤其涉及一种人脐带、羊膜和胎盘样本的通用保存液及其制备方法。本申请的通用保存液中,DMEM基础培养基为样本的间充质干细胞提供最基础的营养;胰岛素能促进样本间充质干细胞对通用保存液中的糖分进行吸收和利用,维持细胞活性;人血白蛋白为间充质干细胞提供动态平衡,维持细胞渗透压;维生素C能防止长时间的氧化产生的自由基对间充质干细胞造成损伤;EGF能促进间充质干细胞增殖,维持细胞原有形态。实验结果表明,本保存液可用于长时间保存脐带、羊膜和胎盘,获取的间充质干细胞数量多、活率高,且人血白蛋白、
以冻存脐带组织保存多种干细胞的方法、复苏方法及应用.pdf
本发明涉及以冻存脐带组织保存多种干细胞的方法、复苏方法及应用,具体步骤包括:采用对脐带组织进行清洗之后剪成组织段、剥离间质华通氏胶组织;利用含有DMSO的α‑MEM保护剂预处理,置于4‑10℃进行浓度平衡10‑20分钟,后低温离心,去除上清液;加入右旋糖酐或胎牛血清与含有DMSO的α‑MEM保护剂共同构成冻存液,采用程控降温或分级降温的方式对组织进行冻存。本发明的冻存方法可有效保护冻存脐带组织,而且方便进行后续的复苏操作,且复苏后的组织培养出的细胞活性与新鲜组织中的细胞无差别。
一种脐带动脉和静脉血管周干细胞的制备和保存方法.pdf
本发明公开了一种脐带动脉和静脉血管周干细胞的制备和保存方法,通过细胞培养液(DMEM低糖、10%胎牛血清、1%青链霉素双抗)进行培养。本发明操作均在严格无菌条件下进行,脐带采集后抗凝剂的使用有效避免了血液凝固造成的不便。本发明的方法比普通的贴片法获得更高纯度的脐带血管周来源的间充质干细胞;不采用消化酶,避免了动物源性蛋白引起的过敏反应和交叉感染,而且非酶原消化法分离得到的脐带血管周干细胞比华通氏胶来源的间充质干细胞CD146阳性率更高。
一种宫颈细胞保存液及其制备方法和保存方法.pdf
本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种宫颈细胞保存液及其制备方法和保存方法。该细胞保存液包括乙醇、异丙醇、乙二醇、丙三醇、苯氧乙醇、乙二胺四乙酸二钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钾、氯化钠、二硫苏糖醇、茶皂素、水;宫颈细胞保存液的pH值为6.8~7.2。本发明保存液可以有效软化和分解样本中的粘液,检测背景清晰干净,细胞形态观察清楚。对红细胞和白细胞的裂解效果好,能够有效避免其对观察结果的干扰。样本保存液保存时间长、检测效果稳定。环保无毒,对目标细胞没有损害,且无需预处理步骤,配方简单,操作简便,保存成本较低