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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112056307A(43)申请公布日2020.12.11(21)申请号202010858237.9(22)申请日2020.08.24(71)申请人四川大学华西医院地址610041四川省成都市武侯区国学巷37号(72)发明人黄中力冯师健宋涂润(74)专利代理机构成都正华专利代理事务所(普通合伙)51229代理人傅晓(51)Int.Cl.A01N1/02(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图4页(54)发明名称一种脐带保存液及脐带保存方法(57)摘要本发明公开了一种脐带保存液及脐带保存方法,脐带保存液以1L保存溶液计包括:超支化聚甘油15~20mmol,乳糖醛酸99~101mmol,磷酸二氢钾24~26mmol,硫酸镁4~6mmol,腺苷4~6mmol,谷胱甘肽还原型2~4mmol,地塞米松6~10mg,别嘌呤醇0.5~1.5mmol,蔗糖50~70mmol,右旋糖酐‑4040~60g,异博定18~22mg,氢氧化钠4~6ml和氢氧化钾19~21ml。脐带保存时,将清洗后的脐带切成长3~5cm的小段,然后浸入保存液中,并与3~5℃的环境下保藏即可。采用本发明中的保存液可有效解决脐带离体后不能长时间保存的问题。CN112056307ACN112056307A权利要求书1/1页1.一种脐带保存液,其特征在于,以1L保存溶液计,包括:超支化聚甘油15~20mmol,乳糖醛酸99~101mmol,磷酸二氢钾24~26mmol,硫酸镁4~6mmol,腺苷4~6mmol,谷胱甘肽还原型2~4mmol,地塞米松6~10mg,别嘌呤醇0.5~1.5mmol,蔗糖50~70mmol,右旋糖酐-4040~60g,异博定18~22mg,氢氧化钠4~6ml和氢氧化钾19~21ml。2.根据权利要求1所述的脐带保存液,其特征于,以1L保存溶液计,包括:超支化聚甘油18mmol,乳糖醛酸100mmol,磷酸二氢钾25mmol,硫酸镁5mmol,腺苷5mmol,谷胱甘肽还原型3mmol,地塞米松8mg,别嘌呤醇1mmol,蔗糖60mmol,右旋糖酐-4050g,异博定20mg,氢氧化钠5ml和氢氧化钾20ml。3.根据权利要求1所述的脐带保存液,其特征于:所述保存液的pH为7.45±0.10,渗透压为310±10mOSM/L。4.一种脐带保存方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:取新生儿脐带,依次用酒精和PBS溶液清洗,然后将清洗后的脐带分成长3~5cm的小段;S2:将分段后的脐带放入保存容器中,加入权利要求1~3任一项所述的脐带保存液,以脐带完全被淹没为准,然后将保存容器置于3~5℃的环境下保藏即可。5.根据权利要求4所述的保存方法,其特征在于,包括以下步骤:S2中保存温度为4℃。2CN112056307A说明书1/4页一种脐带保存液及脐带保存方法技术领域[0001]本发明属于脐带保存技术领域,具体涉及一种脐带保存液及脐带保存方法。背景技术[0002]间充质干细胞(Mesenchymalstemcells,MSC)是干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层,属于多能干细胞,MSC最初在骨髓中发现,是一种基质成纤维干细胞,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。既往研究表明,MSC具有低免疫原性,能够逃避免疫检测,并且具有免疫抑制特性和组织修复/再生作用。[0003]骨髓来源MSC是研究较早、最为深入的间充质干细胞,但是由于分离骨髓MSC流程复杂且取材时可能导致供者受到创伤,而且所获MSC细胞的数量、增殖和分化能力随供者年龄增长而显著下降,这些因素限制了骨髓来源MSC的应用。故近年来从废弃的胎儿组织中(如胎盘、脐带、脐带血等)获取MSC成为干细胞研究的重要方向。相关研究也证实脐带来源的MSC同骨髓来源MSC具有相同的免疫特性,并具有类似的应用前景。相比骨髓来源MSC,脐带来源MSC具有更易分离、培养和增殖的优点。正是由于脐带MSC来源更加丰富,在体外培养中有较高的增殖能力和体外传代能力,且无伦理学问题,特别是可以通过建立脐带MSC库,满足临床治疗需要大量MSC的要求,使其在临床上的应用更有优势。[0004]但是目前MSC的分离需在脐带离开母体后短时间就进行,否则无法分离出足量的初代MSC,导致后续MSC培养和增殖受影响。现有脐带多是以4℃生理盐水或乳酸林格氏液浸泡保存,保存时间短,需在短时间对脐带进行处理。而MSC的分离、培养和增殖均需高等级无菌及有相关条件的实验室才能操作,因此对脐带运输时间要求较高。为延长脐带保存、运输时间,保证MSC分离、培养和增殖效果,寻找一种新的保存液至关重要。发明内容[0005]针对上述现