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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112080148A(43)申请公布日2020.12.15(21)申请号202010997717.3C08K5/13(2006.01)(22)申请日2020.09.21C08K5/526(2006.01)C08F290/06(2006.01)(71)申请人江西中塑新材料科技有限公司C08F220/32(2006.01)地址343000江西省吉安市青原区河东经C08G63/06(2006.01)济开发区控规C3-1-1地块C08G63/91(2006.01)(72)发明人朱怀才谢平朱怀玉刘羽玲(74)专利代理机构广州广典知识产权代理事务所(普通合伙)44365代理人曾银凤万志香(51)Int.Cl.C08L81/02(2006.01)C08L51/08(2006.01)C08L83/04(2006.01)C08L91/06(2006.01)C08K7/14(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称聚苯硫醚复合材料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种聚苯硫醚复合材料及其制备方法。该聚苯硫醚复合材料由包括如下组分的原料制备而成:聚苯硫醚30‑50份、增强材料35‑55份、超支化聚酯共聚物10‑16份、抗氧剂0.2‑0.8份、润滑剂0.5‑2.0份;所有原料的总重量份数为100份;所述超支化聚酯共聚物为含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物;所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯由丁二酸酐、六亚甲基二异氰酸与丙烯酸羟乙酯对超支化聚酯进行改性得到。该聚苯硫醚复合材料在具有较低的介电常数和介电损耗的同时,具备优异的机械性能以及较高的耐热性。CN112080148ACN112080148A权利要求书1/2页1.一种聚苯硫醚复合材料,其特征在于,以重量份数计,其由包括如下组分的原料制备而成:所有原料的总重量份数为100份;所述超支化聚酯共聚物为含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物;所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯由丁二酸酐、六亚甲基二异氰酸与丙烯酸羟乙酯对超支化聚酯进行改性得到。2.根据权利要求1所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,以重量份数计,其由包括如下组分的原料制备而成:3.根据权利要求1所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量比为2-4:1-2;和/或,所述丁二酸酐、六亚甲基二异氰酸、丙烯酸羟乙酯与超支化聚酯的质量比为4-5:7-8:5-6:1。4.根据权利要求1所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,所述超支化聚酯由季戊四醇和二羟甲基丙酸聚合得到;优选地,所述季戊四醇和二羟甲基丙酸的摩尔比为1:1-6;更优选地,所述季戊四醇和二羟甲基丙酸的摩尔比为1:2-4。5.根据权利要求1-4任一项所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,所述超支化聚酯共聚物的制备方法包括如下步骤:将所述六亚甲基二异氰酸和丙烯酸羟乙酯反应,得HDI-HEA产物;将所述超支化聚酯和丁二酸酐在第一有机溶剂中反应,然后在所得反应混合物中加入所述HDI-HEA产物进行反应,即得所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯;将所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和适量阻聚剂反应,即2CN112080148A权利要求书2/2页得所述超支化聚酯共聚物。6.根据权利要求5所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,将所述六亚甲基二异氰酸和丙烯酸羟乙酯反应的温度为35-45℃,时间为10-15小时;和/或,将所述超支化聚酯和丁二酸酐在第一有机溶剂中反应的温度为85-95℃,时间为4-8小时;和/或,在所得反应混合物中加入所述HDI-HEA产物进行反应的温度为50-60℃,时间为4-8小时;和/或,将所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和适量阻聚剂反应的温度为65-75℃,反应至酸值稳定;和/或,所述第一有机溶剂为丙酮;和/或,所述阻聚剂为对羟基苯甲醚。7.根据权利要求1-4任一项所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,所述超支化聚酯的制备方法包括如下步骤:将所述季戊四醇、所述二羟甲基丙酸和第二有机溶剂混合,再加入催化剂,反应,即得所述超支化聚酯。8.根据权利要求7所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,超支化聚酯的制备步骤中,所述反应的温度为130-150℃,时间为3-7小时;和/或,所述第二有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺;和/或,所述催化剂为甲苯磺酸。9.根据权利要求1-4任一项所述的聚苯硫醚复合材料,其特征在于,所述聚苯硫醚的相对密度为1.28-1.32g/cm3,熔点为284-286℃;和/或,所述增强材料为玻璃纤维;和/或,所述抗氧剂由受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂按质量比1-2:1组成;和/或,