高透气防污的医用绷带及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116019961A(43)申请公布日2023.04.28(21)申请号202211437695.0A61F13/00(2006.01)(22)申请日2022.11.17(71)申请人青岛利康源医疗器械有限公司地址山东省青岛市黄岛区雷公山路257号（原胶南市临港三路289号）(72)发明人董敬利(74)专利代理机构北京华际知识产权代理有限公司11676专利代理师胡文俊(51)Int.Cl.A61L15/24(2006.01)A61L15/26(2006.01)A61L15/28(2006.01)A61L15/58(2006.01)A61L15/62(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称高透气防污的医用绷带及其制备方法(57)摘要本发明公开了高透气防污的医用绷带及其制备方法，具体涉及医用绷带技术领域，包括以下原料：粘胶纤维、海藻纤维、氧化剂、丙三醇、离子水、壳聚糖、乙酸、聚氨酯树脂和丙烯酸压敏胶。本发明利用壳聚糖分子上的氨基与氧化纤维分子上的C＝O键直接发生共价交联反应，利用改性将壳聚糖乙酸溶液涂覆在氧化纤维表层，将壳聚糖的优良性能赋予多糖纤维，即提高多糖纤维的抑菌性、防霉性、生物可降解性，抑菌性的提高可以降低伤口附近的细菌滋生率，减少外部环境对伤口的污染，避免伤口受到二次污染，生物可降解性的提高，而且降低了生产的成本，同时保证伤口处的皮肤自由呼吸，致密的膜结构阻止细菌、病菌等微生物对伤口的侵害。CN116019961ACN116019961A权利要求书1/1页1.高透气防污的医用绷带，其特征在于：包括以下重量份的原料：粘胶纤维40‑50份、海藻纤维40‑50份、氧化剂10‑15份、丙三醇5‑10份、离子水20‑30份、壳聚糖30‑40份、乙酸2‑5份、聚氨酯树脂10‑15份、丙烯酸压敏胶10‑15份。2.根据权利要求1所述的高透气防污的医用绷带，其特征在于：包括以下重量份的原料：粘胶纤维42‑48份、海藻纤维42‑48份、氧化剂11‑14份、丙三醇6‑8份、离子水22‑28份、壳聚糖32‑38份、乙酸3‑4份、聚氨酯树脂12‑14份、丙烯酸压敏胶12‑14份。3.根据权利要求1所述的高透气防污的医用绷带，其特征在于：包括以下重量份的原料：粘胶纤维45份、海藻纤维45份、氧化剂13份、丙三醇7份、离子水25份、壳聚糖35份、乙酸3.5份、聚氨酯树脂13份、丙烯酸压敏胶13份。4.根据权利要求1所述的高透气防污的医用绷带，其特征在于：所述氧化剂为高碘酸钠。5.高透气防污的医用绷带的制备方法，其特征在于：具体制备步骤如下：步骤一：称取粘胶纤维、氧化溶液加入反应器中，进行搅拌，30‑40℃避光反应40‑50min，称取0.1mol/L的丙三醇加入反应器中，浸泡30‑35min，用去离子水洗涤，晾干，得到氧化粘胶纤维，称取海藻纤维、氧化溶液加入反应器中，进行搅拌，30‑40℃避光反应40‑50min，称取0.1mol/L的丙三醇加入反应器中，浸泡30‑35min，用去离子水洗涤，晾干，得到氧化海藻纤维；步骤二：称取壳聚糖和乙酸加入搅拌器中，搅拌均匀，搅拌时间为1‑1.5h，得到壳聚糖乙酸溶液，称取氧化海藻纤维和氧化粘胶纤维浸入壳聚糖乙酸溶液，搅拌均匀，反应20‑30h，得到改性壳聚糖纤维；步骤三：将改性壳聚糖纤维，放入电热干燥箱进行干燥，照传统工序进行梳棉、精梳、并条、纺粗纱、纺细纱、络筒、并线、倍捻,得到原料混纱，将原料混纱织成绷带坯巾，将织好的坯巾浸入热水中清洗，脱水、烘干定型，得到高温消毒的绷带坯巾；步骤四：使用涂布机将丙烯酸压敏胶在高温消毒的绷带坯巾的一面，固化烘干，使用涂布机将聚氨酯树脂涂布在高温消毒的绷带坯巾的另一面，固化烘干，得到抗菌医用绷带。6.根据权利要求5所述的高透气防污的医用绷带的制备方法，其特征在于：所述步骤一中氧化溶液的配制方法为，称取氧化剂和水放入搅拌器中，反应温度为20‑25℃，氧化溶液的浓度为1‑1.2g/L。7.根据权利要求5所述的高透气防污的医用绷带的制备方法，其特征在于：所述步骤二中乙酸为1％的乙酸。8.根据权利要求5所述的高透气防污的医用绷带的制备方法，其特征在于：所述步骤二中氧化海藻纤维和氧化粘胶纤维的比例为1:1。9.根据权利要求5所述的高透气防污的医用绷带的制备方法，其特征在于：所述步骤三中干燥过程为先75‑80℃干燥10‑11h，升温至105‑120℃干燥45‑47h。10.根据权利要求5所述的高透气防污的医用绷带的制备方法，其特征在于：所述步骤三中热水的温水为90‑100℃。2CN116019961A说明书1/6页高透气防污的医用绷带及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用绷带技术领域，更具体地说，