一种透气防水医用面料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115726094A(43)申请公布日2023.03.03(21)申请号202211320486.8(22)申请日2022.10.26(71)申请人蒋淑珍地址213000江苏省常州市钟楼区梧桐路292号(72)发明人蒋淑珍(51)Int.Cl.D04B1/16(2006.01)D04B1/14(2006.01)D01F6/92(2006.01)D01F1/07(2006.01)D06M15/15(2006.01)D06M101/32(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种透气防水医用面料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种透气防水医用面料及其制备方法，涉及纺织技术领域。本发明制备的透气防水医用面料，是用改性丝素蛋白包覆改性涤纶面料制得；改性丝素蛋白是丝素蛋白与改性聚乙二醇交联反应制得；改性聚乙二醇是超支化环氧树脂与聚乙二醇反应制得超支化聚乙二醇缩水甘油醚，再与氰脲酰氯反应制得；改性丝素蛋白被改善亲水性的同时，引入超支化结构增强改性丝素蛋白的强度和韧性，形成的交联结构，还降低了改性丝素蛋白的亲水性；改性涤纶纤维是阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝制得，酸处理的多臂碳纳米管上的羟基、羧基能够与改性丝素蛋白反应，增强透气防水医用面料的耐洗性。CN115726094ACN115726094A权利要求书1/2页1.一种透气防水医用面料，其特征在于，所述透气防水医用面料，是用改性丝素蛋白包覆改性涤纶面料制得；所述改性涤纶面料是由改性涤纶纤维纺纱、针织制得。2.根据权利要求1所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述改性丝素蛋白是丝素蛋白与改性聚乙二醇交联反应制得；所述改性聚乙二醇是超支化环氧树脂与聚乙二醇反应制得超支化聚乙二醇缩水甘油醚，再与氰脲酰氯反应制得。3.根据权利要求2所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述超支化环氧树脂是蓖麻油基多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯和环氧丙醇反应制得。4.根据权利要求1所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述改性涤纶纤维是阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝制得。5.根据权利要求4所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述阻燃剂是酸处理的多臂碳纳米管、氢氧化钠和六水氯化镁进行液相沉积制得。6.一种透气防水医用面料的制备方法，其特征在于，所述透气防水医用面料的制备方法，包括以下具体步骤：(1)将异佛尔酮二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡和丙酮按质量比3:0.002:10～3.2:0.004:12混合，以3～5ml/min的速率滴加异佛尔酮二异氰酸酯质量0.3～0.33倍的环氧丙醇，升温至43～46℃，反应4～5h后，升温至60～62℃，并以3～5ml/min的速率滴加异佛尔酮二异氰酸酯1.8～2.1倍的质量分数为50～60％的蓖麻油基多元醇的丙醇溶液和异佛尔酮二异氰酸酯质量0.0005～0.0008倍的二月桂酸二丁基锡，继续反应3～5h后，旋蒸，制得超支化环氧树脂；(2)将超支化环氧树脂与氰脲酰氯混合，在氮气氛围下，升温至110～130℃，在30～50rpm下搅拌反应5～8h，制得改性聚乙二醇；(3)将丝素蛋白与明胶按质量比1:1混合，并升温至60～70℃，搅拌至溶解后加入丝素蛋白质量3～5倍的改性聚乙二醇，继续反应8～12h，制得改性丝素蛋白；(4)将酸处理的多臂碳纳米管与无水乙醇按质量比1:10～1:15混合，以3～5ml/min的速率滴加酸处理的多臂碳纳米管质量2～3倍的质量分数为1～3％的硅烷偶联剂KH560，在30～50kHz下超声30～50min，升温洗65～75℃，再加入酸处理的多臂碳纳米管质量2～4倍的质量分数为3～5％的氢氧化钠和酸处理的多臂碳纳米管质量0.2～0.5倍的六水氯化镁，在30～50rpm下母液陈化4～8h，最后用去离子水和无水乙醇依次洗涤3～5次，在120℃下干燥8～10h，制得阻燃剂；(5)将阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝，纺丝温度为240～300℃，纺丝速度为2000～3000m/min，拉伸倍数为3.25～3.5倍，制得改性涤纶纤维，将改性涤纶纤维进行纺纱、针织，制得改性涤纶面料；(6)将改性涤纶面料浸于改性丝素蛋白中，升温至50～60℃，静置30～50min，捞出晾干，制得透气防水医用面料。7.根据权利要求6所述的一种透气防水医用面料的制备方法，其特征在于，上述步骤(1)中：蓖麻油基多元醇的制备方法为：将蓖麻油和对甲苯磺酸按质量比30:0.1～40:0.18混合，升温至130～150℃，在氮气氛围下，加入蓖麻油质量0.34～0.42倍的2,2‑双羟甲基丙酸，反应2～4h，抽真空至压力为0.01MPa，继续反应1～2h，冷却至室温制得蓖麻