一种交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113512876A(43)申请公布日2021.10.19(21)申请号202110477417.7(22)申请日2021.04.29(71)申请人鲁东大学地址264025山东省烟台市芝罘区红旗中路186号(72)发明人曲荣君耿雪孙昌梅张盈王颖孔祥宇耿胜男纪春暖(74)专利代理机构烟台上禾知识产权代理事务所(普通合伙)37234代理人毛毛(51)Int.Cl.D06M11/83(2006.01)D06M15/61(2006.01)D06M101/36(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维的制备方法(57)摘要本发明公开了一种交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维的制备方法，选用对位芳纶纤维为基材，先使用超支化聚酰胺‑胺对其进行表面改性，再进行化学镀银。本发明通过表面涂覆的方法修饰对位芳纶纤维，将树形大分子涂覆在对位芳纶纤维表面，增加了对位芳纶纤维表面的活性位点，同时很好地保持了对位芳纶纤维优异的力学性能；然后通过化学镀银的方法制备导电纤维，合成工艺操作简单、成本低廉，且制得的材料力学性能好、导电性能好。CN113512876ACN113512876A权利要求书1/1页1.一种交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维的制备方法，其特征在于，选用对位芳纶纤维为基材，先使用超支化聚酰胺‑胺对其进行表面改性，再进行化学镀银。2.根据权利1所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在甲醇中加入超支化聚酰胺‑胺，使其充分溶解，得超支化聚酰胺‑胺溶液；向超支化聚酰胺‑胺溶液中加入交联剂，于50～80℃搅拌，进行交联反应，使超支化聚酰胺‑胺交联，得混合液；(2)将对位芳纶纤维在步骤(1)获得的混合液中浸泡30～60min后取出，干燥固化，然后用NaCO3溶液洗涤，干燥后得到交联树形分子改性对位芳纶纤维；(3)将步骤(2)获得的交联树形分子改性对位芳纶纤维放入银氨溶液，超声10～60min，然后其中滴加葡萄糖溶液，于30～35℃超声分散30～120min，过滤，去离子水洗涤，干燥，得到交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的对位芳纶纤维在参与反应前进行预处理，所述的预处理的方法为：将对位芳纶纤维分别用丙酮和乙醇进行抽提，然后烘干。4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的交联剂为环氧氯丙烷或乙二醇二缩水甘油醚。5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中：超支化聚酰胺‑胺的用量为以甲醇体积计5～50g/L；超支化聚酰胺‑胺与交联剂的摩尔比为1：(1～5)；交联反应的时间为1～5h。6.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中：所述的NaCO3溶液的浓度为0.05wt％～0.2wt％；干燥固化的条件为在60～80℃的真空干燥箱中干燥12～24h。7.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的银氨溶液的制备方法为：向浓度为10～30g/L的硝酸银溶液中滴加氨水，直至溶液澄清透明，滴加NaOH溶液调节溶液的pH为10～12，继续滴加氨水使溶液澄清透明，最后加入以硝酸银溶液计3～7g/L的聚乙烯吡咯烷酮。8.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的葡萄糖溶液的组成为：10～30g/L的葡萄糖，30～50mL/L的无水乙醇，以及70～80mg/L的聚乙二醇。9.一种交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维，其特征在于，使用如权利要求1～7任一项所述的制备方法获得。2CN113512876A说明书1/7页一种交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维的制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料领域，涉及一种交联树形分子对位芳纶镀银导电纤维的制备方法。背景技术[0002]高性能纤维虽然具有一系列优异的性能，但它们往往电绝缘性高，使用过程中易产生和积累大量静电，引起灾害事故。若以合理的方法赋予高性能纤维导电性，则可以在极短的时间内消除静电，还可凭借低电阻对电磁波的反射作用，在导体内形成屏蔽空间，从而减弱健康“杀手”电磁波的攻击。导电纤维是在二十世纪六十年代开发出的一种纤维，它一般是指在标准状态下(20℃，相对湿度65％)导电率大于10‑7Ω‑1·㎝‑1的功能性纤维。导电纤维具有优良的抗静电和电磁屏蔽性能，在军用以及民用市场具有广泛的应用。[0003]对位芳纶纤维(PPTA)是高性能纤维的一种。对位芳纶纤维即对苯二甲酰对苯二胺纤维，具有很多优良的性能，比如耐磨性能好，热稳定性、耐高温、阻燃，化学稳定性好、力学性能好等。因此，以芳纶为基纤制备导电纤维是较为理想的选择。[0004]目