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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113831534A(43)申请公布日2021.12.24(21)申请号202111304398.4(22)申请日2021.11.05(71)申请人江西有泽新材料科技有限公司地址337000江西省萍乡市莲花县工业园B区(72)发明人钱洪炎周志峰赵欢欢罗湘杨侨华周志文(74)专利代理机构南昌合达信知识产权代理事务所(普通合伙)36142代理人张静(51)Int.Cl.C08G73/10(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备及其应用(57)摘要本发明公开了一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备及其应用,属于聚酰亚胺树脂技术领域,本发明将三胺单体、二酐单体和甲醇混合溶剂逐一加入至反应器械中,进行聚合反应,得到超支化聚酰胺酸溶液,加入硅氧烷单体,得到有机硅改性的超支化聚酰胺酸溶液,加入固体吸水剂、催化剂及脱水剂,进行化学亚胺化反应,得到有机硅改性超支化聚酰亚胺溶液,之后通过挤出机将其挤出,并通过冷却、烘干得到有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂。本发明通过设置固体吸水剂可将反应溶液中多余的水分去除,使得反应更加稳定,通过脱水剂可进一步减少水份,使得溶液纯度更强,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的磨擦阻力,使得制备后获得的溶液质量更高。CN113831534ACN113831534A权利要求书1/1页1.一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一、将三胺单体、二酐单体和甲醇混合溶剂逐一加入至反应器械中,进行聚合反应,在常温下搅拌10‑20分钟进行溶解,之后将温度调整至45‑70摄氏度,并通氮气再次搅拌反应6‑12小时,得到超支化聚酰胺酸溶液;步骤二、将步骤一中得到的超支化聚酰胺酸溶液中加入硅氧烷单体,在60‑80摄氏度下反应8‑12小时,得到有机硅改性的超支化聚酰胺酸溶液;步骤三、将步骤二中得到的有机硅改性的超支化聚酰胺酸溶液加入固体吸水剂,搅拌、升温至100‑200摄氏度并通氮气,继续反应6小时以上,然后降温至70‑80摄氏度,趁热将固体吸水剂从反应液中分离,然后加入催化剂及脱水剂,在30‑120℃的温度下反应4‑12小时,进行化学亚胺化反应,得到有机硅改性超支化聚酰亚胺溶液;步骤四、将步骤三中得到的有机硅改性超支化聚酰亚胺溶液进行真空脱泡处理,之后通过挤出机将其挤出,并通过冷却、烘干得到有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂;步骤五、将步骤四中得到的有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂进行切粒、分量和包装。2.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤三中的固体吸水剂为分子筛、活性氧化铝、无水硫酸钠、活性无水硫酸铜中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤三中的催化剂为吡啶、三乙胺或N‑甲基哌啶中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤三中的脱水剂为聚丙烯酰胺(PAM)、乙酸酐权和丙酸酐中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤四中的真空脱泡处理加入有含氟封端剂混合。6.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤四中的挤出、冷却和烘干在同一流水线中进行,且间隔时间不大于5分钟。7.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤5中的切粒、分量和包装均通过数控机床加工处理。8.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述搅拌方式采用溶液搅拌器。9.根据权利要求1所述的一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备方法,其特征在于:所述加热方式采用电热槽加热、电热棒加热和蒸汽加热中的一种或多种。2CN113831534A说明书1/4页一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备及其应用技术领域[0001]本发明涉及聚酰亚胺树脂技术领域,具体为一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备及其应用。背景技术[0002]聚酰亚胺指主链上含有酰亚胺环的一类聚合物,是综合性能最佳的有机高分子材料之一,根据重复单元的化学结构,聚酰亚胺可以分为脂肪族、半芳香族和芳香族聚酰亚胺三种,聚酰亚胺作为一种特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、微电子、纳米、液晶、分离膜、激光等领域。[0003]根据专利号为CN109880092A的中国专利公开了一种有机硅改性超支化聚酰亚胺树脂的制备及其应用,其通过提高超支化聚酰亚胺的力学性能,耐高温性能,同时硅氧烷之间可以进行交联,形成一个稳定的体系,使有机硅改性