一种仿生粘附纳米胶囊及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115897249A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211126166.9D06M101/06(2006.01)(22)申请日2022.09.16(71)申请人上海应用技术大学地址200235上海市徐汇区漕宝路120号(72)发明人肖作兵赵启镟赵迪牛云蔚(74)专利代理机构上海申汇专利代理有限公司31001专利代理师翁若莹(51)Int.Cl.D06M23/12(2006.01)D06M15/00(2006.01)D06M15/37(2006.01)D06M13/00(2006.01)D06M15/333(2006.01)B01J13/14(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称一种仿生粘附纳米胶囊及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种仿生粘附纳米胶囊及其制备方法和应用。仿生粘附纳米胶囊的制备包括如下：步骤1，将丙烯酸酯和多巴胺盐均匀分散在第一溶剂中，然后添加pH调节剂将反应体系调整为碱性，在加热、避光的条件下反应，纯化后得到超支化聚合物；步骤2，将精油、有机溶剂和步骤1制得的超支化聚合物均匀分散，制得油相，超支化聚合物、有机溶剂和精油的质量比为(1‑4)：30：(1‑4)；步骤3，将乳化剂加入到去离子水中，加热搅拌使其充分溶解，制得水相；步骤4，将油相与水相混合，均质，脱除溶剂，制得仿生粘附精油纳米胶囊。本发明的纳米胶囊在制备过程中未使用粘合剂，对环境污染小，使用安全性高，具有广阔应用前景。CN115897249ACN115897249A权利要求书1/1页1.一种仿生粘附纳米胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：将丙烯酸酯和多巴胺盐均匀分散在第一溶剂中，然后添加pH调节剂将反应体系调整为碱性，在加热、避光的条件下反应，反应产物经纯化后制得超支化聚合物；步骤2：将步骤1制得的所述超支化聚合物与精油和有机溶剂均匀分散，制得油相；所述超支化聚合物、所述有机溶剂和所述精油的质量比为(1‑4)：30：(1‑4)；步骤3：将乳化剂加入到去离子水中，加热搅拌使其充分溶解，制得水相；步骤4：将所述油相与所述水相混合，均质，脱除溶剂，制得所述仿生粘附纳米胶囊。2.如权利要求1所述的制备方法中，其特征在于，步骤1中所述丙烯酸酯包括季戊四醇四丙烯酸酯和/或聚乙二醇二丙烯酸酯；和/或，步骤1中所述多巴胺盐包括多巴胺盐酸盐。3.如权利要求2所述的制备方法中，其特征在于，步骤1中所述丙烯酸酯为季戊四醇四丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯；所述季戊四醇四丙烯酸酯、所述聚乙二醇二丙烯酸酯和所述多巴胺盐酸盐的质量比为22：(20‑30)：(52‑62)。4.如权利要求1所述的制备方法中，其特征在于，步骤1中所述pH调节剂包括三乙胺；和/或，步骤1中采用所述pH调节剂调节体系pH值至7‑8.5；和/或，步骤1中所述第一溶剂包括二甲基亚砜；和/或，步骤1中所述加热的温度为70‑90℃；和/或，步骤1中所述纯化操作具体包括如下步骤：将所述反应产物逐滴加入到第二溶剂中，进行沉降，收集沉淀，去除所述沉淀中残余的所述第二溶剂，获得纯净的超支化聚合物；所述第二溶剂包括甲基叔丁基醚。5.如权利要求1所述的制备方法中，其特征在于，步骤2中所述精油包括薰衣草精油；和/或，步骤2中所述有机溶剂包括醇类；和/或，步骤2中所述超支化聚合物、所述有机溶剂和所述精油的质量比为(2‑3)：30：(2‑3)。6.如权利要求1所述的制备方法中，其特征在于，步骤3中所述乳化剂包括聚乙烯醇；和/或，步骤3中所述乳化剂与所述去离子水的质量比为(1‑5)：100。7.如权利要求1所述的制备方法中，其特征在于，步骤4中所述油相与所述水相的质量比为(5‑10)：24；和/或，步骤4中所述均质在高速均质机中进行；所述均质的转速为10000‑19000rpm；所述均质的时间为2‑6min；和/或，步骤4中所述脱除溶剂的方法为加热搅拌；和/或，步骤4中所述脱除溶剂的温度为60‑70℃；和/或，步骤4中所述脱除溶剂的时间为2‑6h。8.一种仿生粘附纳米胶囊，其特征在于，根据权利要求1‑7任一所述的制备方法制得。9.一种权利要求8所述的仿生粘附纳米胶囊在纺织物领域作为加香剂的应用。10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，使用所述的仿生粘附纳米胶囊乳液浸渍处理织物，室温晾干，即可；所述浸渍处理在摇床上进行震荡。2CN115897249A说明书1/7页一种仿生粘附纳米胶囊及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种仿生粘附纳米胶囊及其制备方法和应用，属于芳香纳米胶囊技术领域。背景技术[0002]随着人们对芳香产品的日益推崇与喜爱，越来越多的加香产品走进人们的视野和生活。精油的微胶囊