一种靶向递药仿生纳米马达及其制备方法和应用.pdf
秀美****甜v
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一种靶向递药仿生纳米马达及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种靶向递药仿生纳米马达及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法包括如下步骤:(1)制备具有载药功能的纳米颗粒;(2)将杂合细胞膜包覆在步骤(1)所得纳米颗粒上;所述杂合细胞膜至少包括癌细胞膜和白细胞膜,所述癌细胞膜和白细胞膜的膜蛋白重量比为2:1;(3)将脲酶固定在步骤(2)所得物的一侧,即得。本发明所得的纳米马达兼具自驱动运动特性和仿生特性,能长时稳定的依靠自身驱动力运动、不易被自身免疫系统清除且可以高效的实现CTC的主动捕获。同时,本发明装载Erastin的纳米马达能实现药物与声动治疗的
一种逆转肿瘤耐药的靶向纳米递药系统及其制备方法与应用.pdf
本发明公开了一种逆转肿瘤耐药的靶向纳米递药系统,包括活细胞、仿生型药物递送载体和药物;仿生型药物递送载体通过物理包埋方式包载药物,形成载药内核;仿生型药物递送载体表面吸附正电,与载药内核构成壳核型纳米复合物;壳核型纳米复合物通过静电作用结合于活细胞表面,制得靶向纳米递药系统。该系统可响应肺部毛细血管中的高剪切力,发生特异性的细胞表面载药纳米粒的解离,进而实现载药纳米粒的肺部特异性富集,产生肺部靶向性。药物的肺部特异性聚集能够增强肺部肿瘤部位的药物浓度,增强治疗效果,同时能够很大程度上减少血液循环中药物的失
一种细胞膜仿生脂蛋白靶向纳米递药系统的制备及应用.pdf
本发明属于药物制剂领域,涉及一种细胞膜仿生脂蛋白靶向纳米递药系统的制备及应用。本专利以脂蛋白家族中的重组高密度脂蛋白(rHDL)包埋抗肥胖药物形成载药内核、P3肽修饰细胞膜组成仿生外壳,构建一种用于肥胖治疗的仿生靶向纳米粒,该纳米粒特征如下:(1)P3肽修饰的细胞膜仿生外壳具有良好的生物相容性和脂肪组织靶向性,能降低免疫系统对纳米粒的调理、吞噬作用,延长药物的体内循环时间,增加药物在脂肪组织的积累;(2)rHDL内核药物载体具有高度安全性、良好运载性,可通过核心包埋方式荷载脂溶性药物,并可完全被生物降解而
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本发明公开了一种纳米工程化的干细胞抗肿瘤靶向递药系统、制备方法及应用,本发明所述的靶向递药系统由递送药物、纳米递药载体和干细胞组成,所述干细胞为间充质干细胞MSCs,所述递送药物为紫杉醇(PTX)和盐酸二甲双胍(MET),以硫醚键共价结合到MSCs细胞表面,构建了“纳米粒?间充质干细胞”递药系统用于脊髓胶质瘤的靶向治疗;该递药系统能保留MSCs的肿瘤趋向性和肿瘤渗透能力,且在体内外均能有效地抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡,实现良好的抗肿瘤效果。
氧化还原响应性肿瘤靶向顺铂纳米递药系统的制备方法及其应用.pdf
本发明公开了一种氧化还原响应性肿瘤靶向顺铂纳米递药系统的制备方法及其应用,涉及高负载顺铂高分子前体药物及透明质酸包覆高负载化顺铂纳米递药系统的构建及其制备,可用于肿瘤的主动靶向治疗。本发明以聚乙烯亚胺为骨架,选用含有氧化还原响应性二硫键的胱胺与丁二酸酐反应后与顺铂络合得到顺铂配合物。所得顺铂配合物与聚乙烯亚胺共价结合得到高负载量的顺铂高分子前体药物,外层再包覆透明质酸靶向基团,得到具有肿瘤主动靶向作用的氧化还原响应性顺铂纳米递药系统。与传统化疗药物顺铂相比,本发明可实现肿瘤主动靶向递药和氧化还原响应性释药