一种原位氮掺杂介孔碳纳米球的制备方法.pdf
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一种原位氮掺杂介孔碳纳米球的制备方法.pdf
本发明公开了一种原位氮掺杂介孔碳纳米球的制备方法,包括如下步骤:(1)将壳聚糖溶于醋酸水溶液,得溶液A;(2)将三嵌段共聚物F127溶于乙醇溶液,随后加入正硅酸乙酯和HCl溶液水解,得溶液B;(3)将溶液B与溶液A混合,搅拌,静置,采用喷雾干燥器进行干燥,得到粉末料;(4)将步骤(3)制得的粉末料放入管式炉中,在氮气保护下,380?440℃保温,再升温至880?920℃焙烧,得碳硅复合材料;(5)碳步骤(4)制得的硅复合材料用NaOH水溶液除硅,最后用去离子水洗至中性,干燥后得到介孔碳材料。本发明的方法具
介孔多层螺旋状手性氮掺杂碳纳米球及其制备方法与应用.pdf
本发明涉及介孔多层螺旋状手性氮掺杂碳纳米球及其制备方法与应用。本发明利用商业化的PEO‑PPO‑PEO三嵌段共聚物表面活性剂(如F127,P123,F68,F108等)为模板剂,盐酸多巴胺为氮源和碳源,无机碱为催化剂,苯类衍生物有机小分子为结构导向剂,甲基苯有机小分子为扩孔剂,将以上药品溶于醇和水混合体系中,组成均一的溶液体系,反应可得到具有多种形貌的介孔聚多巴胺纳米球。将所得的聚多巴胺纳米球在惰性气氛中煅烧,最终可得到具有多种形貌的介孔氮掺杂碳纳米球。所得的碳纳米球具有尺寸和形貌可调的介孔孔道、高的比表
三维氮掺杂介孔碳超薄纳米片材料制备方法.pdf
本发明提供一种三维氮掺杂介孔碳超薄纳米片材料制备方法:将氯化钠和硅酸钠按照质量比为(1~10):100配制成氯化钠质量分数为15~30%的水溶液,将葡萄糖和尿素加入这一水溶液中,其中葡萄糖,尿素与氯化钠的质量比为(1~2):(1~2):(10~20),经搅拌得到澄清溶液;将澄清溶液进行真空冷冻干燥,得到前驱体粉末;将前驱体粉末在氩气或氮气保护下加热到600℃~750℃,进行碳化和掺氮过程,之后随炉冷却至室温;制备三维氮掺杂介孔碳超薄纳米片。采用此种方法制备的该三维氮掺杂介孔碳超薄纳米片具有较大的比表面结,
一种氮、氧共掺杂碳纳米球的制备方法.pdf
本发明涉及一种氮、氧共掺杂碳纳米球的制备方法。属于材料制备技术领域。按1:0.5~5.3:13~55:42~80质量比依次称取乙二胺、对苯醌、去离子水和无水乙醇。将去离子水和无水乙醇混匀后加入乙二胺,拌匀后加入对苯醌,在300~700转/分的搅拌下,保温40~80℃反应120min,即得胺醌聚合物。将其过滤,洗涤,干燥后按1:0.3~4质量比将胺醌聚合物与氢氧化钾混匀,置于管式炉中,惰性气氛中,以2~10℃/min升温至600~1000℃进行碳化活化,恒温2~3h,自然冷却至室温,用去离子水洗涤至pH呈中
一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法.pdf
本发明涉及一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法。属于材料制备技术领域。按1:0.79:445:2.62:0.49~4.45:1.29~3.86质量份数量取间苯三酚、对苯二甲醛、水、间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。先将间苯三酚、对苯二甲醛和水混合,搅拌,于70℃反应1h,然后加入间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。在搅拌下,于35℃下反应24h后,得到氮掺杂聚合物溶液。将该溶液100~110℃水热处理24h,所得产物在干燥后得到聚合物纳米球。在管式炉中,氮气气氛下以2~10℃/min的升温速率从室温升到700~900