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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105731421A(43)申请公布日2016.07.06(21)申请号201610055593.0(22)申请日2016.01.27(71)申请人同济大学地址200092上海市虹口区四平路1239号(72)发明人刘明贤陆文静甘礼华(74)专利代理机构上海德昭知识产权代理有限公司31204代理人陈龙梅(51)Int.Cl.C01B31/02(2006.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法(57)摘要本发明涉及一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法。属于材料制备技术领域。按1:0.79:445:2.62:0.49~4.45:1.29~3.86质量份数量取间苯三酚、对苯二甲醛、水、间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。先将间苯三酚、对苯二甲醛和水混合,搅拌,于70℃反应1h,然后加入间苯二酚、六亚甲基四氨和甲醛。在搅拌下,于35℃下反应24h后,得到氮掺杂聚合物溶液。将该溶液100~110℃水热处理24h,所得产物在干燥后得到聚合物纳米球。在管式炉中,氮气气氛下以2~10℃/min的升温速率从室温升到700~900℃炭化并保持4~6h,自然降温得到氮掺杂超微孔碳纳米球。本发明工艺简单,所得氮掺杂超微孔碳纳米球粒径均匀、比表面积大,在能源存储与转换等领域具有重要的应用前景。CN105731421ACN105731421A权利要求书1/1页1.一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法,其特征在于:先按质量份数量取间苯三酚:对苯二甲醛:水:间苯二酚:六亚甲基四氨:甲醛=1:0.79:445:2.62:0.49~4.45:1.29~3.86;然后将间苯三酚、对苯二甲醛和水在450~800转/分的搅拌速度下于70℃反应1h,获得含间苯三酚/对苯二甲醛聚合物纳米粒子的溶液;接着,将间苯二酚和六亚甲基四氨加入到含间苯三酚/对苯二甲醛聚合物纳米粒子的溶液中,然后,将甲醛滴加到上述溶液中,以450~800转/分的搅拌速度在35℃下反应24h,得到氮掺杂聚合物溶液;再将该氮掺杂聚合物溶液置于内衬聚四氟乙烯的不锈钢水热釜中100~110℃水热处理24h,将所得产物在70~120℃下干燥24~48h得到聚合物纳米球;最后,将聚合物纳米球放在管式炉中,氮气气氛下以2~10℃/min的升温速率从室温升到700~900℃炭化并保持4~6h,自然降温得到氮掺杂超微孔碳纳米球;以上原料均为市售试剂级产品。2CN105731421A说明书1/3页一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种氮掺杂超微孔碳纳米球的制备方法,属于材料制备技术领域。背景技术[0002]碳纳米球是一种球形结构的新型碳纳米材料,它具有形状规则、粒径可控等优点,在储能、吸附、催化等领域都有着广泛的应用。例如,“一种单层及多层空心碳纳米球、制备及其应用”(中国发明专利,申请号:201510137088.6)、“一种介孔印迹碳纳米球的制备方法”(中国发明专利,申请号:201410499699.0)、“碳纳米球及其制备方法和应用”(中国发明专利,申请号:201210504772.X)等。这些报道公开了碳纳米球的制备方法及其在吸附、超级电容器电极材料等方面的应用。因此,碳纳米球作为一种新型功能材料引起了研究者们的广泛关注。然而,与其它碳材料一样,碳纳米球也存在表面碳原子相对惰性的缺点,这使得碳纳米球表面的润湿性能较差,导致其吸附、电化学性能等不高。在碳材料中掺杂杂原子尤其是氮原子,不仅可以提供孤对电子,还可以通过改变碳原子的电荷密度和自旋密度,实现碳材料的表面功能化,改善碳材料的亲水性或亲油性,提高材料表面的润湿性能,扩大碳纳米材料在催化、吸附、储能等领域的应用范围。目前,关于氮原子掺杂碳材料的相关报道有不少。例如,“氮掺杂碳复合物材料的制备及其在超级电容器中的应用”(中国发明专利,专利号:ZL201210475240),报道了使用聚邻苯二胺基体与尿素的复合制备氮掺杂碳复合物材料及其在超级电容器中的应用。“一种氮掺杂碳微球的制备方法”(中国发明专利,申请号:201510689052.9)报道了使用邻甲苯胺和磷酸制备氮掺杂碳微球的方法。Zhang等人通过热解聚苯胺/磺化油复合物球制备了氮掺杂空心碳纳米球(QiufengLü,ZhiweiHe,JiayinZhang,QilangLin,Preparationandpropertiesofnitrogen-containinghollowcarbonnanospheresbypyrolysisofpolyaniline-lignosulfonatecomposites,JournalofAnaly