注射用重组胶原蛋白水凝胶及其制备方法.pdf
兴朝****45
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注射用重组胶原蛋白水凝胶及其制备方法.pdf
本发明公开了一种注射用重组胶原蛋白水凝胶及其制备方法。所述方法先将重组胶原蛋白和茶多酚溶于碱性溶液中,得到pH值为9~13的预混液,再加入交联剂,然后将混合溶液水浴加热,进行交联反应,得到交联重组胶原蛋白水凝胶,最后将交联重组胶原蛋白水凝胶凝胶切块,清洗,经均质后灌装、灭菌,得到注射用重组胶原蛋白水凝胶。本发明的重组胶原蛋白水凝胶力学性能优异,可注射使用,改善光老化所造成的皮肤损伤。
交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法.pdf
本发明公开了一种交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法。所述方法先对交联后的重组胶原蛋白酸洗,促进残留交联剂水解,同时中和胶原蛋白交联反应时的碱性环境;之后采用缓冲盐溶液清洗,进一步除去凝胶中游离的交联剂和多余离子、平衡酸碱度,缓冲盐溶液还具有调节凝胶含水量的作用;最后加入活性成分蓝铜肽。本发明可促进反应后残留交联剂水解、降低胶原蛋白水解程度,在满足即时填充的同时更好地促进自体胶原蛋白的再生。
交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法.pdf
本发明公开了交联重组胶原蛋白凝胶的制备方法,包括如下步骤:S1:将重组胶原蛋白放入生理盐水中进行溶解,将溶解后的溶液pH值调制碱性;S2:在溶液中加入交联剂,温度在55‑65℃,时间为9‑18h,形成凝胶;S3:将形成的凝胶切块;S4:在切块以后进行酸洗、缓冲溶液清洗;S5:在清洗到一定值以后,加入肽,然后利用搅拌器进行搅拌,搅拌至均匀状态,从而得到重组后凝胶。该发明通过交联从组胶原蛋白反应后,采用酸洗凝胶的方式,一方面能够胶原蛋白自身降解快的问题,另一方面能够很好的降低交联剂的残留。
用于组织填充的重组胶原蛋白凝胶微粒及其制备方法.pdf
本发明公开了一种用于组织填充的重组胶原蛋白凝胶微粒及其制备方法。所述的重组胶原蛋白凝胶微粒由重组胶原蛋白在一定条件下交联后,经过切块、透析、除水、粉碎、离心、灭菌、灌装等工艺制得。本发明制备的重组胶原蛋白凝胶微粒,粒径为50~1000微米,可通过注射针头直接挤出;渗透压350~400mosm,pH5~7;交联剂残留在0.1~10μmol/L,符合药典规定;稳定性好,高温高压处理后不改变凝胶微粒的性状;抗酶解能力强;具有可注射性和一定的可塑性;无免疫原性,生物安全型高;可被胶原酶完全降解,降解产物为氨基酸
一种重组胶原蛋白可注射水凝胶及其制备方法.pdf
本发明涉及一种重组胶原蛋白可注射水凝胶及其制备方法,目前软组织填充领域所使用的材料如动物胶原、透明质酸钠等虽具有良好效果但仍存在着慢性炎症、过敏等排异问题,所使用交联剂大多为化学交联剂,如1,4‑丁二醇二缩水甘油醚、β‑甘油磷酸钠等。如果交联剂残留量超过限值将对人体产生毒性。为解决上述现有水凝胶材料存在的问题,本发明构建了一种重组胶原蛋白可注射水凝胶,选用重组胶原蛋白为水凝胶主体,使用酶为催化剂。与传统的水凝胶相比,本发明所制备的水凝胶生物相容性优异、可原位成型且具有促细胞生长和抗炎的效果。