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本发明提供一种固液合成组氨瑞林的方法,属于医药合成技术领域。该方法包括以下步骤:S1、用固相法合成化合物1:Boc?Pyr?His(Boc)?Trp(Boc)?Ser(tBu)?Tyr(tBu)?OH;S2、用液相法合成化合物2:D?His(Bzl)?Leu?OMe;S3、用液相法合成化合物3:H?Arg(pbf)?Pro?NHEt;S4、在液相中以化合物1和化合物2为反应单元合成化合物4:S5、在液相化合物4皂化合成化合物5;S6、液相法以化合物3和化合物5为反应单元合成化合物6;S7、化合物6去侧链保护基团得组氨瑞林粗品。本发明提供的方法合成的组氨瑞林粗品纯度可达85%以上。