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本发明属于生物制药领域,涉及一种载药系统,特别是指一种聚合物?脂质偶联物及其制备方法和应用,以天然鱼油成分EPA作为疏水端以及mPEG作为亲水端,通过共价键制备而得;其结构式如式1或式2所示:、。然后利用mPEG?EPA和mPEG?ss?EPA制备的两种空白胶束,可以抑制DOX在不同实验浓度下的细胞毒性。由于使用胱胺作为接头,mPEG?ss?EPA对氧化还原敏感,大大提高肿瘤细胞化疗药物的特异性和选择性。