在氢氧化钠存在下从甲醇中的胱氨酸和乙酰氯制备N,N’-二乙酰基-L-胱氨酸二钠盐的方法.pdf
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在氢氧化钠存在下从甲醇中的胱氨酸和乙酰氯制备N,N’-二乙酰基-L-胱氨酸二钠盐的方法.pdf
一种制备N,N’?二乙酰基?L?胱氨酸二钠盐的方法,所述方法包括:(i)将羟基烷烃(0.5?100L,优选0.5?10L,更优选1?3L,最优选1L/摩尔胱氨酸)与钠碱(4.0摩尔当量/摩尔胱氨酸)混合,在5?10℃的温度下形成冷溶液;(ii)向所述冷溶液中添加胱氨酸(1摩尔当量),并搅拌足够长的时间,以形成碱性胱氨酸溶液;(iii)任选地将所述胱氨酸溶液冷却至5℃;(iv)分批地添加乙酰氯(2摩尔当量/摩尔胱氨酸),同时保持温度在3?50℃,优选在5?35℃,更优选低于10℃,最优选为5℃,从而得到白色
制备N,N’-二乙酰基-L-胱氨酸的方法.pdf
一种制备N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸(“NDAC”)的有效方法,该方法快速、绿色,不需要劳动密集型的产物分离或纯化,以所需比例得到产物,并具有提高了的收率和纯度。该方法包括以下步骤:形成反应混合物,从二盐酸盐形式的胱氨酸衍生物二叔丁基‑L‑胱氨酸开始;将所述二叔丁基‑L‑胱氨酸乙酰化,以得到N,N’‑二乙酰基‑二叔丁基‑L‑胱氨酸;接下来从所述N,N’‑二乙酰基‑二叔丁基‑L‑胱氨酸除去叔丁基,得到N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸产物;以及从所述反应混合物分离N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸产物;其中乙酰化
一种N-乙酰-L-半胱氨酸的制备方法.pdf
本发明公开了一种N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的制备方法,涉及有机合成技术领域。N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的制备方法以L‑半胱氨酸盐酸盐为原料,先在碱性溶液中反应之后与乙酸酐进行乙酰化反应,发明人创造性地在乙酰化反应之后蒸除反应体系中的乙酸并利用碱性溶液调节pH值后继续反应,可有效转化杂质N,S‑二乙酰半胱氨酸,降低杂质的同时提高产品收率。加入乙酸酐之前控制溶液的pH值调整为6~9,创造性地采用近中性‑弱酸性体系进行乙酰化反应,极大的降低了原料的降解,避免杂质的增多。
一种N-乙酰-L-半胱氨酸的制备方法.pdf
本发明公开了一种N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的制备方法,本发明以碳酸氢钠作为缚酸剂,用乙酸酐对L‑半胱氨酸盐酸盐无水物或L‑半胱氨酸盐酸盐一水物进行酰化反应得到纯度及收率较高的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸。用碳酸氢钠作为缚酸剂,使得该酰化反应更充分,生成杂质少,反应易控。
N-乙酰基-L-半胱氨酸在体外受精的用途.pdf
本发明涉及在人或哺乳动物患者中NAC在IVF的新用途。此外,提供了NAC在IVF中的有效给药方案。