(1-氰基乙基)磷酸二乙酯的制备方法.pdf
An****99
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(1-氰基乙基)磷酸二乙酯的制备方法.pdf
本发明提供一种(1?氰基乙基)磷酸二乙酯的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,在第一强碱存在下,使亚磷酸二乙酯与溴乙腈发生亲核取代反应,生成氰甲基磷酸二乙酯;步骤S2,在第二强碱存在下,使所述氰甲基磷酸二乙酯与甲基化试剂发生反应,生成(1?氰基乙基)磷酸二乙酯。根据本发明实施例的制备方法,原料便宜易得,实验安全性提高;且步骤少、反应温度适宜;三废少、减轻环保压力。
(1-氰基乙基)磷酸二乙酯的制备方法.pdf
本发明提供一种(1?氰基乙基)磷酸二乙酯的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,在第一强碱存在下,使亚磷酸二乙酯与溴乙腈发生亲核取代反应,生成氰甲基磷酸二乙酯;步骤S2,在第二强碱存在下,使所述氰甲基磷酸二乙酯与甲基化试剂发生反应,生成(1?氰基乙基)磷酸二乙酯。根据本发明实施例的制备方法,原料便宜易得,实验安全性提高;且步骤少、反应温度适宜;三废少、减轻环保压力。
一种氰基乙酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种氰基乙酯的制备方法,该制备方法采用钛酸异丙酯作催化剂,使氰基甲酯与乙醇反应得到氰基乙酯,具体包括如下步骤:S1:在精馏塔釜中依次加入氰基甲酯、乙醇和钛酸异丙酯;S2、加热升温使S1中物料反应并继续缓慢加入乙醇;S3、在反应有氰基乙酯生成后,及时采集低于68℃的馏分;S4、定期取精馏塔釜中物料进行气相色谱分析,至氰基甲酯含量为≤2%时,停止反应;S5、反应结束后,塔釜中物料减压蒸馏,回收甲醇与乙醇;S6、将S3中采集的馏分减压蒸馏,分离出低沸物和氰基乙酯成品。本发明的优点在于:本发明制备的氰基
一种2-氰乙基丙二酸二乙酯的制备方法.pdf
本发明公开了一种2‑氰乙基丙二酸二乙酯的制备方法,在连续式反应器中通入丙二酸二乙酯与碱性催化剂的混合液,同时通入丙烯腈进行氰乙基化反应,得到2‑氰乙基丙二酸二乙酯反应液;经过精馏塔的连续分离、以及高真空蒸馏系统的蒸馏处理,得到2‑氰乙基丙二酸二乙酯。本发明提高了2‑氰乙基丙二酸二乙酯的选择性,在提高2‑氰乙基丙二酸二乙酯收率的同时,避免使用有机溶剂、以及萃取和脱水等操作,从而减少了由此带来的高风险、高能耗、高三废的问题,提供了一种安全风险低、原料利用率高、生产能耗及成本低的制备过程,能够更好地适合工业规模
一种N-氰基乙亚胺酸乙酯的制备方法.pdf
本发明属于有机物合成领域,具体涉及一种N‑氰基乙亚胺酸乙酯的制备方法。该制备方法以乙腈为溶剂,50%单氰胺水溶液替代单氰胺,乙亚胺酸乙酯盐酸盐为中间体,制得N‑氰基乙亚胺酸乙酯。本发明采用一种N‑氰基乙亚胺酸乙酯的制备新方法,不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便,收率高,合成简单,适合工业化生产。