一种姜黄素衍生物及其制备方法和用途.pdf
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一种姜黄素衍生物及其制备方法和用途.pdf
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种姜黄素衍生物及其制备方法和用途。该姜黄素衍生物名称为:丁二酸单酯姜黄素(succinicacidmonoestercurcumin),缩写为SAMC,分子式为:1?(4?羟基?3?甲氧苯基)?7?(3?甲氧?4?丁二酸甲酯苯酯)?1,6?庚二烯?3,5?二酮。其对癌细胞具有较强杀伤作用而毒副作用较小,其制备方法简便易行、副产物少,使用的催化试剂与DCC/DMAP相比容易除去,能够减少对环境污染,绿色环保。
一种嘧啶衍生物及其制备方法和用途.pdf
本发明公开了一种嘧啶衍生物,其结构通式如式Ⅰ所示:<base:Imagehe=@275@wi=@820@file=@DDA0003740336540000011.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orientation=@portrait@inline=@yes@/>其中,R<base:Sub>1</base:Sub>选自氢基、甲基;R<base:Sub>2</base:Sub>选自氢基、甲基、烯丙基、取代或不取代苄基、取代或不取代噻唑基。本发明将具有活性的嘧
一种芒柄花黄素衍生物及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及药物化学技术领域,尤其涉及一种芒柄花黄素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种芒柄花黄素衍生物,具有式Ⅰ所示结构。本发明中利用多吡啶钌配合物优异的反应性、成像能力、结合能力和氧化还原能力以及良好的抗肿瘤活性,在芒柄花黄素上引入所述多吡啶钌配合物,对芒柄花黄素进行结构上的修饰,进一步提高了其抗肿瘤活性;
吡啶类衍生物及其制备方法和用途.pdf
本发明公开了吡啶类衍生物及其制备方法和用途,涉及有机合成领域。该吡啶类衍生物的通式结构为<base:Imagehe=@205@wi=@299@file=@DDA0003420242870000011.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orientation=@portrait@inline=@yes@/>R<base:Sup>1</base:Sup>独立选自苯基、邻氟苯基、间氟苯基、对氟苯基、邻氯苯基、间氯苯基、对溴苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯
一种喹诺酮衍生物及其制备方法和用途.pdf
本发明属于药物化学和药物治疗学领域,公开了式I所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备STAT3抑制剂中的应用或在制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用。药理实验证明本发明所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡来达到抗肿瘤的目的,具有抗肿瘤效果,且毒性较低。喹诺酮衍生物可以与靶蛋白STAT3SH2结构域结合,进而介导STAT3同源二聚体的形成,选择性抑制JAK‑STAT3细胞通路。