生物素的水性凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
星菱****23
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生物素的水性凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及一种生物素的水性凝胶剂及其制备方法和应用。所述生物素的水性凝胶剂,以质量百分比计,包括如下原料组分:生物素1%~10%、甜菜碱1%~20%、水性凝胶基质1%~20%、pH调节剂0.5%~3%、功能助剂2.7%~27%以及水25%~93.8%。本发明在研究时偶然发现,在生物素的凝胶剂中加入适量甜菜碱,结合其余成分的合理配比,能够使胶体均匀,无明显气泡出现,且能够明显改善生物素凝胶剂的稳定性,长期储存不会出现分层,生物素含量保持较高水平,且易涂展和洗除、无油腻感,使用者的顺应性高,特别适宜用于如脱发
吲哚美辛凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种吲哚美辛凝胶剂及其制备方法和应用。所述吲哚美辛凝胶剂包含吲哚美辛、基质材料、表面活性剂、保湿剂、促渗剂、pH调节剂、水,各成分占吲哚美辛凝胶剂的重量百分比为:吲哚美辛1?2%,基质材料0.3%?0.6%,表面活性剂0.5%?1.2%,保湿剂5%?12%,促渗剂0.03%?0.09%。其制备如下:称取处方量卡波姆974于少量水中,室温静置得基质溶液;滴加表面活性剂吐温?80,搅拌均匀;加入吲哚美辛,充分搅拌均匀后滴加处方量的保湿剂甘油;加入防腐剂羟苯乙酯搅拌均匀,随后滴加
生物素交联剂、应用及其制备方法.pdf
本发明提供一种新型的生物素交联剂、应用及其制备方法,所述生物素交联剂为6?(生物素酰胺)己酸基琥珀酰亚胺酯磺酸钠盐,所述制备方法包括如下步骤:步骤S1,使生物素与N?羟基琥珀酰亚胺发生缩合反应,生成生物素?N?琥珀酰亚胺基酯;步骤S2,使所述生物素?N?琥珀酰亚胺基酯与6?氨基己酸反应生成生物素氨基己酸;步骤S3,使所述生物素氨基己酸与N?羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐发生缩合反应,生成6?(生物素酰胺)己酸基琥珀酰亚胺酯磺酸钠盐。根据本发明实施例的生物素交联剂的制备方法,合成路线简单、反应条件温和、操作简便、成
一种缓释凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
本发明属于药物领域,涉及一种缓释凝胶剂,包括以下质量份数的组分:卡波姆9803?4份;阿拉伯胶4?5份;明胶2.75?3.1份;蚕色蛋白微球2.75?3.1份;聚维酮K301.2?2份;聚乙二醇4003?4.2份;甘油18?22份;氢氧化钠1?1.5份;羟苯乙酯0.04?0.05份;二氧化硅粉末1.5?2份;月桂氮酮1.2?1.4份;水55?65份。本发明的凝胶剂具有悬浮性能好,凝胶的粘性强,药物成分容易均匀混合,并且具有缓释功能,有利于药效的发挥。本发明的凝胶剂制备方法能够制备出具有上述优点的凝胶剂。
一种水性粘缸剂及其制备方法和应用.pdf
一种水性粘缸剂及其制备方法和应用,将生物基二元酸与多元胺进行酰胺化反应生成水性聚酰胺;将三官能度多元醇与聚多元醇缩水甘油醚的反应合成出超支化水性环氧树脂;超支化水性环氧接枝到水性聚酰胺制备出水性粘缸剂。本发明制备的水性粘缸剂安全无毒、成膜性好、具有优异的再湿性、耐水性、剪切强度和粘附力,不使用增塑剂和pH调节剂的特点,操作简单,适合大规模工业化生产。