吲哚美辛凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
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吲哚美辛凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种吲哚美辛凝胶剂及其制备方法和应用。所述吲哚美辛凝胶剂包含吲哚美辛、基质材料、表面活性剂、保湿剂、促渗剂、pH调节剂、水,各成分占吲哚美辛凝胶剂的重量百分比为:吲哚美辛1?2%,基质材料0.3%?0.6%,表面活性剂0.5%?1.2%,保湿剂5%?12%,促渗剂0.03%?0.09%。其制备如下:称取处方量卡波姆974于少量水中,室温静置得基质溶液;滴加表面活性剂吐温?80,搅拌均匀;加入吲哚美辛,充分搅拌均匀后滴加处方量的保湿剂甘油;加入防腐剂羟苯乙酯搅拌均匀,随后滴加
一种负载吲哚美辛的超分子水凝胶及其制备方法.pdf
本发明涉及一种负载吲哚美辛的超分子水凝胶及其制备方法,其制备步骤为:通过对β‑环糊精进行化学修饰,制备出新型环糊精衍生物;接着将吲哚美辛与胺基修饰的环糊精衍生物进行缩合反应,合成出前药分子indo‑2N‑β‑CD;最后以α‑环糊精、PluronicF127、indo‑2N‑β‑CD为构筑基元,在水溶液中首先通过环糊精的空腔与F127的分子链之间的相互作用制得负载疏水性药物的准聚轮烷,接着利用环糊精分子中的羟基之间的氢键作用,进一步拓展为三维的新型超分子水凝胶材料;本发明制作过程简单,吲哚美辛以共价键形式
吲哚美辛无定型微粒、微粒药物制剂、制备方法及应用.pdf
本发明公开了吲哚美辛无定型微粒、微粒药物制剂、制备方法及应用。本发明提供了一种吲哚美辛无定型微粒的制备方法,其包括下述步骤:将吲哚美辛溶解在含有水溶性聚合物和碱化剂的水或低浓度乙醇水溶液中,控制溶液的pH为7.5-9,再在混合条件下,加入酸化剂至溶液的pH为2.5-4.5,形成含有吲哚美辛无定型微粒的混合液,分离,得到吲哚美辛无定型微粒即可。本发明的吲哚美辛无定型微粒及药物制剂的溶出性能明显提高、口服生物利用度高、稳定性佳、制备方法简单、无毒性溶剂残留、安全可靠,市场化前景良好。
生物素的水性凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及一种生物素的水性凝胶剂及其制备方法和应用。所述生物素的水性凝胶剂,以质量百分比计,包括如下原料组分:生物素1%~10%、甜菜碱1%~20%、水性凝胶基质1%~20%、pH调节剂0.5%~3%、功能助剂2.7%~27%以及水25%~93.8%。本发明在研究时偶然发现,在生物素的凝胶剂中加入适量甜菜碱,结合其余成分的合理配比,能够使胶体均匀,无明显气泡出现,且能够明显改善生物素凝胶剂的稳定性,长期储存不会出现分层,生物素含量保持较高水平,且易涂展和洗除、无油腻感,使用者的顺应性高,特别适宜用于如脱发
一种缓释凝胶剂及其制备方法和应用.pdf
本发明属于药物领域,涉及一种缓释凝胶剂,包括以下质量份数的组分:卡波姆9803?4份;阿拉伯胶4?5份;明胶2.75?3.1份;蚕色蛋白微球2.75?3.1份;聚维酮K301.2?2份;聚乙二醇4003?4.2份;甘油18?22份;氢氧化钠1?1.5份;羟苯乙酯0.04?0.05份;二氧化硅粉末1.5?2份;月桂氮酮1.2?1.4份;水55?65份。本发明的凝胶剂具有悬浮性能好,凝胶的粘性强,药物成分容易均匀混合,并且具有缓释功能,有利于药效的发挥。本发明的凝胶剂制备方法能够制备出具有上述优点的凝胶剂。